Dědictví (biologie)

Příklad nástupnictví v Německu: Od „holé půdy“ přes trávu a křoví až po ostružinové keře, než se konečně znovu objeví les

Pod posloupností ( latinsky uspět „posunout nahoru“, „následovat“) je definován jako přirozený návrat lokality typické rostlinné, živočišné a houbové společnosti ( biocenóza ), která po odchylce v důsledku převládajících faktorů prostředí (zejména podnebí a půdní typ ) znovu tam najímá. Tento postupný vývoj vede z narušeného nebo změněného počátečního stádia - například v důsledku poškození bouří, lavin atd. Nebo různých umělých změn v přírodě, jako je vyklízení nebo nadužívání , v extrémních případech z půdy bez vegetace („počáteční stádium“) ") - přes různé mezistupně do stabilního jednoho koncového stupně ( Klimaxgesellschaft ), pokud nedojde k žádnému dalšímu rušení.

V hovorovém jazyce jsou oblasti, které byly dříve používány a od té doby byly ponechány na svá vlastní zařízení po delší dobu, označovány jako nástupnické oblasti. Posloupnost je pak často přirovnáván s pouzdrem zásahy.

Přirozené sukcese může být s proces hojení porovnejte živou bytost.

postup

Vlevo: Začátek kolonizace hromady Země průkopnickými rostlinami.
Vpravo: Vytvoření uzavřeného rostlinného krytu.

Dědictví může probíhat ve všech ekosystémech. Výchozím bodem jsou nově vytvořená (např. Odkryté skalní povrchy, čerstvé písečné duny), narušená (např. Lesy po lesních požárech nebo poškození bouří) nebo využívaná (např. Louky, vřesoviště) stanoviště. Dědictví však může probíhat také na přírodních stanovištích, pokud se změní životní podmínky (např. Změna podnebí). Pokud komunita pasivně sleduje postupně se měnící abiotické podmínky prostředí, jako v tomto případě , hovoří se také o alogenní (exogenní) posloupnosti.

Samotná komunita je však často hlavní příčinou nebo hnacím motorem pro další postup posloupnosti.Založená společenství mohou sami měnit místní faktory, např. B. tvorbou půdy ( pedogenezí ) nebo když jezero ucpalo mrtvé rostlinné stelivo druhu rákosu. Nově přidané druhy mohou usnadnit kolonizaci jiným druhům nebo je mohou přemístit (prostřednictvím konkurence ). Taková posloupnost, která je poháněna působením organismů samotné komunity, se nazývá autogenní (endogenní) posloupnost.

Postupně existují tři možné klíčové procesy

  • Financování: Předchůdci podporují nástupce změnou životního prostoru a umístění ve svůj prospěch, např. B. v tom, že rostliny s vysokými požadavky na živiny mohou v půdě prospívat pouze akumulací živin prostřednictvím rostlinného vrhu jiných druhů. Druhy pozdějších následných stádií jsou pak závislé na průkopnických druzích jako prvních kolonistech.
  • Tolerance: Druhy se mohou usadit, aniž by měly prospěch z druhů, které tam dříve rostly. To přichází např. Například pokud později se objevující druhy mohou tolerovat nižší úroveň základních zdrojů než první kolonisté. Poté mohou proniknout do stanoviště, i když je již obsazeno jedinci prvních osadníků. To nakonec vede k vysídlení prvních osadníků.
  • Inhibice: pozdější druhy se mohou etablovat pouze přes rané kolonisty. Dokud jsou životně důležité, brání následným druhům v usazení.

Konkurence je často podstatným faktorem : slabě konkurenční průkopníci ( r-stratégové ) jsou nahrazováni konkurenčními nástupci ( K-stratégové ).

Pochopení posloupnosti může být z. Toho lze využít například při plánování krajiny a ochraně přírody, pokud jde o obnovení narušené přirozené rovnováhy - jako základu lidské existence - a její dlouhodobé zabezpečení.

Předpoklad (jediné) ekologické rovnováhy, ke které by se ekosystémy vyvinuly po poruchách následností, byl v ekologii zpochybněn empirickými studiemi a ustoupil novým modelům dynamických a vícenásobných rovnováh.

Regresivní posloupnost

Kromě výše popsaného „normálního“ (nebo „progresivního“) nástupu vysoce organizované „společnosti vyvrcholení“ může ve výjimečných případech dojít ke zpětnému „regresivnímu“ nástupnictví, kdy jsou vysoce rozvinuté komunity nahrazeny jednoduššími strukturovanými. . To je např. To je například případ, kdy byla půda po zničení lesa (např. Po lesním požáru) tak vážně narušena nebo erodována, že vývoj pak postupuje úplně jiným směrem. B. keř nebo vřesovec skalní) následuje.

Dědictví (botanické)

V botanice se rozlišuje:

  • "Primární" posloupnost: Začíná na dříve neobydlených místech.
  • „Sekundární“ posloupnost: Výchozím bodem jsou zde již osídlená místa, která byla změněna druhem, který se vyskytuje. Může to být existující vegetace, z. B. Dědictví z louky do lesa, když je opuštěno. Ale i v lokalitách bez vegetace zde již došlo k vývoji půdy (např. Obsah humusu, obohacení živinami) a v půdě je obvykle semenná banka ( diasporická banka) . Sekundární posloupnost také nastává, když je narušena komunita, která ponechala půdu neporušenou. Narušená oblast se pak často vyvine zpět do původního stavu.

V případě posloupnosti na holé zemi je typická následující posloupnost:

Počáteční fáze„Následné fáze, Climax stage

Průkopnické rostliny mezi šrouby a ve zdi praskají

V počáteční fázi průkopnické druhy otevírají neobydlenou oblast. Pokud k tomu došlo kvůli narušení lidmi nebo kvůli lidskému použití, hovoří se také o náhradních společnostech . Typy takových průkopnických společností musí mít zavedeny účinné mechanismy pro šíření na velké vzdálenosti (např. Větrem rozptýlená semena). Na rozdíl od typů společností vyvrcholení mají často větší toleranci vůči extrémním faktorům umístění . V počátečních a raných fázích posloupnosti, druhy s vysokým reprodukčním věku, se r-stratégy , převládá (pojmenoval reprodukční faktoru r v logistické rovnice ). Strategisté r se množí rychle a ve velkém počtu. Postupem času se přistěhují další druhy, které se šíří pomaleji a vytlačují většinou slabě konkurenční pionýrské druhy. Průkopnické druhy také mění lokalizační faktory, např. B. akumulací (akumulací) dusíku , jiných živin a humusu, mění vodní bilanci a klima, ovlivňuje půdu (viz pedogeneze ) a faunu (celkem živočišné druhy).

Průkopnické závody na železničním štěrku

Vzhledem ke změněným faktorům umístění jsou nyní jiné druhy schopné kolonizovat změněný biotop. Tyto druhy jsou náročnější (klima, voda, živiny atd.) A jsou produktivnější. V následujících fázích proto stále častěji převládají stratégové K. (pojmenovaní podle kapacity stanoviště K v logistické rovnici ). K stratégové se rozmnožují méně rychle, takže mají méně potomků. Ale mají vyšší asertivitu v boji o přežití a vytlačují průkopnické druhy. Nový druh sám o sobě také mění faktory umístění a proces pokračuje, přičemž kontrolu převezme další, náročnější a produktivnější společnost. Biodiverzita zvyšuje v průběhu času, zatímco míra změny i nadále klesat.

Fáze vyvrcholení je dosažena, když se druhové složení již nemění nebo se mění jen velmi málo. Tradičně se předpokládá, že fáze vyvrcholení má také nejvyšší produkci biomasy, která je v daném místě možná. Fáze vyvrcholení využívá své zdroje nejefektivněji (pokud by byly použitelné zdroje stále zdarma, mohly by být použity dalšími druhy. Posloupnost by tedy pokračovala, nebylo by dosaženo koncového bodu).

Společnosti Klimax / fáze vyvrcholení

Termín vyvrcholení v botanice sahá až k Frederic Edward Clements . Ve své původní verzi předpokládal jednotné rostlinné společenství pro každou klimatickou zónu, které, pokud by byla doba vývoje dostatečně dlouhá, by nakonec zvítězilo všude a na všech místech („monoclimax“). V moderní ekologické diskusi je termín většinou relativizován a používán s modifikovaným významem. Zpravidla se předpokládá, že velmi různá místa by se navzájem úplně nevyrovnala („Polyklimax“). Kromě toho jsou jako možnost ve fázi vyvrcholení přijímány také (např. Cyklické) změny.

Vegetace klimaxu (do značné míry) odpovídá pojmu „ potenciální přirozená vegetace “ zavedenému odborníkem na vegetaci Reinholdem Tüxenem . (Rozdíl: Trvalé změny polohy v průběhu posloupnosti nejsou brány v úvahu).

Podle převládajícího názoru je klimaxová vegetace ve střední Evropě převážně uzavřeným lesem, s výjimkou extrémních a výjimečných poloh. Většina lokalit je v bukovém lese s několika druhy rostlin . Jiné společnosti vyvrcholení lze nalézt pouze na zvláštních místech. Bažiny tvoří obvykle vrchoviště jako fázi orgasmu; Vysokohorské oblasti a bahno zase tvoří další vrcholné etapy. Mezi další výjimky patří: společenství azonových lesů , jako např B. Lužní lesy , bažinaté lesy .

Je však třeba poznamenat, že některé společnosti podléhají přirozené dynamice (např. Nivy s pravidelnými povodněmi). Zde kvůli těmto (přirozeným) poruchám nemusí být nikdy dosaženo vrcholné vegetace. Rovněž jsou diskutovány kontinuální mýtiny v klimaxovém lese kvůli (přirozeným) poruchám velkých býložravců (srov. Hypotéza megaherbivore ).

Teorie mozaikového cyklu

Teorie mozaiky cyklus (také známý jako koncept mozaikového cyklu ) sahá až do Kurt Michael Zukrigl a byl propagován v posledních několika desetiletích hlavně podle Hermanna REMMERT . Místo jednotného stadia vyvrcholení předpokládá mozaikovou strukturu, ve které vedle sebe existují nejrůznější nástupnické stádia.

Viz také

literatura

  • Hermann Remmert : Koncept cyklu mozaiky a jeho význam pro ochranu přírody. 1991.

webové odkazy

Commons : Succession  - sbírka obrázků, videí a zvukových souborů
Wikislovník: Dědictví  - vysvětlení významů, původ slov, synonyma, překlady

Individuální důkazy

  1. ↑ Joseph H. Connell ; Ralph O. Slatyer (1977): Mechanismy nástupnictví v přírodních společenstvích a jejich role ve stabilitě a organizaci společenství. Americký přírodovědec 111 (982): 1119-1144.
  2. ^ FE Clements: Povaha a struktura Climax. (PDF; 1,8 MB) V: The Journal of Ecology. 1936, 24 (1): 252-284.
  3. ↑ Hermann Remmert: Koncept cyklu mozaiky a jeho význam pro ochranu přírody. 1991.