Tibetská gazela

Tibetská gazela
Tibetská gazela ( Procapra picticaudata )
Systematika
bez hodnocení: Nosič zbraně na čele (Pecora) Rodina : Hornbearers (Bovidae) Podčeleď : Antilopinae Kmen : Gazela podobná (antilopini) Žánr : Gazely s krátkým ocasem ( Procapra ) Typ : Tibetská gazela
Odborný název
Procapra picticaudata
Hodgson , 1846

Tibetský gazela ( Procapra picticaudata ), také známý jako Goa , je nejmenší ze tří druhů s krátkým ocasem gazela . Je rozšířený na vysočinách Tibetu a jako horský specialista žije hlavně na alpských loukách a stepích ve výškách až 5750 metrů. Po celý rok žije v malých a genderově oddělených skupinách, které se scházejí pouze v období páření v zimě. Jejich strava se skládá z různých rostlin, přičemž žijí na vybraných bylinách, zejména v létě, a nesoustředí se na trávy jako hlavní zdroj potravy jako ostatní pastevci.

V důsledku nelegálního lovu, stejně jako konkurence pastvy skotu a oplocení pastvin, populace tibetské gazely prudce klesá. Mezinárodní svaz ochrany přírody (IUCN) klasifikuje tento druh jako „potenciálně ohrožen“ a odůvodňuje to s prudkým poklesem populací kolem 20% v posledních třech generacích.

charakteristiky

obecné charakteristiky

Dospělý tibetský gazela dosahuje výšky ramen asi 54 až 65 centimetrů a délky kmene hlavy 91 až 105 centimetrů a hmotnosti 13 až 16 kilogramů. Ocas je dlouhý 8 až 10 palců. Je tedy o něco menší než gazela mongolská ( Procapra gutturosa ) a gazela przewalská ( Procapra przewalskii ). Je popisována jako relativně malá a štíhlá s dlouhými a štíhlými nohama a kompaktním tělem. Stejně jako další dva druhy rodu, pouze muži tibetské gazely mají rohy, ale pohlaví se neliší velikostí ani barvou.

Tibetská gazela má hnědošedou a hustou srst na zádech se stříbřitým mramorováním, které je tvořeno světlými konci vlasů. Na rozdíl od jiných druhů přizpůsobených chladu, jako je jak ( Bos mutus ) , nemá žádnou podsadu , skládá se z až 38 milimetrů dlouhých vnějších chlupů . V létě je barva srsti spíše světle pískově hnědá, v zimě šedá až břidlicově šedá. V oblasti břicha a na břiše je srst charakteristicky bílá a tvoří lehkou a srdcovitou záď, na jejímž předním okraji je srst zbarvena červenohnědě. Krátký ocas je černý a chlupatý a při vzrušení je zvednut jako poplašný signál; jeho spodní strana je holá. Tento druh nemá žádné charakteristické barevné rysy ani znaky na bocích těla nebo obličeje. Tyto zuby jsou ploché na přední a široká a zaoblená na zadní straně, rosný zuby velké a tupá.

Tlama je vybavena podlouhlými chlupy, které po stranách tvoří stejné chomáče, které sahají až k očím. Oči jsou velké a uši dlouhé, úzké a špičaté. Rohy začínají na čele mezi očima a probíhají rovnoběžně, přičemž křivka vzadu tvoří nejprve křivku nahoru a potom křivku směřující dolů skrz křivku nahoru. Na rozdíl od ostatních druhů rodu jsou rohy relativně rovné a na špičkách jsou od sebe vzdáleny jen mírně. Jsou poměrně štíhlé a skládané od základny po poslední čtvrtinu.

V oblasti distribuce lze tibetskou gazelu zaměňovat s dalšími dvěma druhy gazely krátkosrsté a s gazelou plodinovou ( Gazella subgutturosa ) v překrývajících se zónách . Ve srovnání s gazelami s plodinami mají rohy v gazelách s krátkým ocasem pouze samci, zatímco ty lze také najít v gazelách pro samice. V rámci gazely s krátkým ocasem je tibetská gazela nejmenším druhem, i když zejména mongolská gazela s výškou ramen až 84 centimetrů může být výrazně větší než gazela tibetská s maximální výškou ramen 65 a Przewalski. gazela s maximální výškou ramen 70 centimetrů a je také výrazně těžší. Obecně má tibetská gazela také nejužší a nejmenší lebku i nejtenčí a nejdelší rohy rodu, zatímco gazela mongolská má největší lebku a nejkratší rohy.

Lebky a kosterní rysy

Lebka je velmi lehká a má jasně zvýrazněné oční důlky. Má bazální délku 177 až 185 milimetrů u žen a 180 až 188 milimetrů u mužů a maximální šířku přibližně 84 až 88 milimetrů u žen a 91 až 95 milimetrů u mužů. Lebka je u mužů dlouhá 99 až 102 milimetrů a u žen 94 až 98 milimetrů, nosní kosti u mužů asi 59 až 63 milimetrů a u žen 55 až 62 milimetrů. To znamená, že lebka mužů je obvykle výrazně větší než lebka žen, ale existuje také oblast překrývající se velikosti. Rohy, které se vyvinuly pouze u mužů, mají u dospělých zvířat celkovou délku 26 až 32 centimetrů, s výškou 9,7 až 16,8 centimetrů a maximální šířkou mezi rohy 12 až 15 centimetrů. Rozměry klaksonu se regionálně liší.

Řada zubů v horní čelisti je asi 41 milimetrů a v dolní čelisti asi 45 milimetrů dlouhá. Gazela má pouze dvě v horní čelisti na polovinu Vorbackenzähne (Praemolares) a tři stoličky (stoličky), řezáky (řezáky) a špičáky (Canini) nejsou přítomny. V dolní čelisti má v každé polovině tři řezáky, jeden špičák, dva premoláry a tři stoličky, čímž jako dospělý ztrácí jeden premolár. Zvířata mají celkem 30 zubů. Druhově specifické rysy zubů jsou především plně vyvinutý premolár P2 ve spodní čelisti a dobře vyvinuté záhyby zubů na P3.

rozšíření a stanoviště

Tibetská gazela byla původně rozšířena na tibetské vysočině . Distribuční oblast zahrnuje Tibetskou autonomní oblast (Xizang) a části čínských provincií Qinghai a Xinjiang . Čínská lidová republika je domovem více než 99% světové populace . Jediná sedavá populace mimo Čínu žije na území indického svazu v Ladaku a odhaduje se na přibližně 50–100 zvířat. V sousedním Sikkimu , také v Indii, zvířata migrují pouze dočasně ze sousedního Tibetu na sever.

Tento druh žije hlavně v nadmořských výškách mezi 3000 a 3700 metry, ale příležitostně stoupá až na 5750 metrů. Jejich typickým stanovištěm jsou chladné a suché pouště bez stromů, polopouště a vysokohorské stepi i horské křoviny. V těchto stanovištích se vyskytuje na plochých náhorních plošinách i v horských oblastech, ale chybí v příliš strmém terénu. Stanoviště se také vyznačuje silným slunečním zářením a sníženou dostupností kyslíku. V severní části distribuční oblasti se distribuční oblast překrývá s gazelou Przewalski , přičemž tibetská gazela využívá vyšší oblasti a horská stanoviště.

Způsob života

Tibetská gazela je obvykle aktivní za soumraku se dvěma maximy aktivity na začátku a na konci dne, kdy hledá potravu; Může však být aktivní také během dne a obvykle odpočívá v poledne. Na rozdíl od sympatrické živé tibetské antilopy ( Pantholops hodgsonii ) nebo strumy Gazelle tvoří pouze malé rodinné skupiny nebo hejna dvou až deseti zvířat, která se spojují pouze v letním túru na vyšších pastvinách do větších a dočasných stád až 50 jedinců. Mimo období říje tvoří samci i samice své vlastní skupiny s mladými zvířaty, která se během období páření od prosince do února spojují a vytvářejí smíšená stáda. Kromě toho lze muže najít také jednotlivě. V překrývající se distribuční oblasti s gazelou Przewalski existují také smíšené skupiny obou druhů, které jsou složeny z přibližně stejného počtu jedinců obou druhů. V zimě však smíšené skupiny obecně obsahují pouze muže jednoho ze dvou druhů.

výživa

Existuje pouze několik vědeckých studií o stravě tibetské gazely, které jsou založeny hlavně na pozorování a zkoumání stolice . Výrazně se liší od většiny ostatních pastevců tibetské vysočiny, kteří se ve velké míře živí trávou a ostřicemi. Ty hrají v létě ve složení potravy tibetské gazely pouze podřadnou roli a jako hlavní zdroj potravy se používají pouze v zimě, kdy nejsou k dispozici žádné jiné rostliny.

Jako selektor se tibetská gazela živí především luštěninami, jako je tragant ( Astragalus ) a ostnaté brky ( Oxytropis ), které při vyšetřování na Buh He v Qinghai představovaly mezi 33,2% a 47,5%. Kromě toho, že jsou bylinky, jako je heteropappus druhů s 13,5% až 17,1%, jakož i kostřava ( Festuca ) a peří trávy ( Stipa ) s 13,1% na 26,1% a měřítku ostřice ( Kobresia ) s 8,5% až 13, 2%. Tyto údaje byly stanoveny v červnu až září a v říjnu až květnu, přičemž větší část tvořily v létě luštěniny a byliny a v zimě trávy a ostřice. V S'-čchuanu tvořilo 80% stravy ostřice, protěž ( leontopodium ) a špičaté ostny od srpna do října a vyšetření stolice v rezervě Chang Tang od června do prosince ukázala podíl trpasličích keřů Ajania až 89,1% a Ceratoides nahoru až 2,5% a také byliny Potentilla až 94,2% a Oxytropis a Astragalus s podílem až 39,6%.

Zejména v zimě, kdy je málo potravy, existuje odpovídající větší konkurence mezi gazelami a především domácími ovcemi, které přezimují na náhorní plošině, přičemž přesah potravinářských rostlin se zvyšuje ze 43% na 57% v létě na 76% v zima. Vzhledem k složení potravin je dostupné jídlo také velmi chudé na bílkoviny, které tvoří méně než 6% množství jídla, a na minerály.

Reprodukce a vývoj

K pohlavní dospělosti ženských tibetských gazel dochází pravděpodobně po 1,5 roce, jako je tomu u příbuzných druhů; o mužech nejsou k dispozici žádné informace. K páření dochází během říje v zimě, zejména v prosinci. Mimo období říje označují samci oblasti říje v pozdějších oblastech páření močí a výkaly a také uvolňováním sekretů z meziprstních žláz s vůněmi v nich obsaženými. V zimě se skupiny mužů rozpouští a jednotlivá zvířata agresivně brání své oblasti říje proti soupeřům, přičemž lze použít roh. Dominantní muži čekají na stáda žen v jejich kolejových oblastech. Samotné chování při páření nebylo popsáno, ale pravděpodobně se podobá chování gazely Przewalski, ve kterém je popsán speciální tanec. Mladá zvířata se rodí následující červen až začátek srpna po březosti 5,5 až 6 měsíců. Obvykle se jedná o narození jednoho dítěte, vzácněji o dvojitá vrhy, bez informací o fyzických vlastnostech mladých zvířat. Při narození se samice oddělí od ostatních zvířat ve stádě a hledá chráněné místo. Asi dva týdny zůstává sama s mladými zvířaty a skrývá se s nimi, což znamená, že počet samic ve stádech v létě výrazně klesá.

Poměr novorozenců k pohlavně dospělým ženám byl stanoven v různých studiích za účelem stanovení reprodukční rychlosti. Poměr 40 až 70 novorozenců ke 100 reprodukčním samicím byl zjištěn v přírodní rezervaci Chang Tang a na jihozápadě Qinghai . V okrese Sêrxü v provincii S'-čchuan byl poměr celkem (muži a ženy) ve vzorku u 44 novorozenců, 100 reprodukčních žen a 16 novorozenců ke 100 zvířatům.

Maximální délka života tibetské gazely ve volné přírodě není známa, samice narozená v divočině z pekingské zoo se dožila pěti let a sedmi měsíců. V zajetí žijící mongolská gazela žila sedm let a předpokládá se, že jde o maximální délku života příbuzných druhů.

Predátoři, paraziti a úmrtnost

K dispozici jsou pouze omezené údaje o potravinových sítích na vysočinách Tibetu a vzhledem ke snížení kořisti i predátorů je současná situace silně zkreslena ve srovnání s původními vztahy dravec-kořist. Hlavními masožravci tibetské gazely jsou vlci ( Canis lupus ), medvědi hnědí ( Ursus arctos pruinosus ), rys ostrovid ( Lynx lynx ) a levhart sněžný ( Panthera uncia ). V přírodní rezervaci Chang Tang byly zbytky tibetských gazel nalezeny ve vzorcích výkalů vlků v 4,6 až 5,2% a v Qinghai v 9,5%. Je také známo, že vlci loví a loví mongolskou gazelu a gazelu Przewalski. Podle jednotlivých prohlášení byla tibetská gazela také důležitým kořistí sněžného leoparda v regionu, i když tato tvrzení nejsou kvantitativně prokázána.

Druhově specifické nemoci a paraziti tibetské gazely nejsou známy, předpokládá se však, že nákazy se přenášejí jak z divokých zvířat, tak z hospodářských zvířat. Mongolské gazely na severním okraji rozsahu tibetské gazely jsou častými nositeli slintavky a kulhavky , která se šíří ve velkých stádech a způsobuje vysokou úmrtnost; Protože tibetská gazela netvoří velká stáda, nejsou z ní známy žádné epidemie.

Kromě predátorů a parazitů mohou ke zvýšení úmrtnosti vést zejména extrémní povětrnostní situace . Zejména zima a sníh mohou způsobit zvýšenou úmrtnost mladých zvířat, dospívajících a žen souvisejícího s Tschiru a podobné účinky se očekávají také u tibetské gazely. V období od ledna do března 2008 byla dokumentována smrt nejméně 5 500 tibetských gazel po extrémním chladu a sněhu v okrese Sêrxü na severozápadě čínské provincie S'-čchuan.

Evoluce a systematika

Vzhledem ke způsobu života na náhorní plošině a tamním klimatickým podmínkám je k dispozici pouze velmi málo fosilních záznamů pro gazelu tibetskou a také pro jiné druhy gazely krátké. Druhy rodu Procapra jsou zaznamenány v pliocénu nebo na počátku pleistocénu nejdříve před 2 až 3 miliony let, zatímco druhy podobné antilopám jsou již zdokumentovány pro miocén před 13 až 15 miliony let. Původ gazely s krátkým ocasem byl podezřelý z jiných gazel podobných antilop, přičemž za potenciální předky se považovali Gazella sinensis z pozdního pliocénu a Gazella paragutturosa z raného pleistocénu. Při použití izotopových studií na fosiliích a ve srovnání se zvířaty žijícími dnes na tibetské vysočině bylo zjištěno, že klimatické a povětrnostní podmínky v této oblasti před 2 až 3 miliony let byly výrazně mírnější a rozmanitost stanovišť zároveň rozmanitější než v současné době tomu tak je, což znamená, že byla umožněna speciace mimo jiné u gazel s krátkým ocasem.

Fylogenetický systém rodu Procapra podle Lei et al. 2003   Antilopini    jiné antilopiny   Procapra    Tibetská gazela ( Procapra picticaudata )      Gazela Převalského ( Procapra przewalskii )      Mongolská gazela ( Procapra gutturosa ) Šablona: Klade / údržba / styl

První vědecký popis tibetské gazely a rodu Procapra pochází z Hodgson v roce 1846, který byl již popsán jim jméno Procapra picticaudata , který platí dodnes . Stalo se to na základě jednotlivce z Tibetu, který byl zajat severně od Sikkimu . Název rodu Procapra je odvozen z řecko - latinské předpony „pro“ (προ) pro „před“ a výrazu „capra“ pro kozy , což znamená „před kozou“, zatímco druhové jméno picticaudata pochází z latiny a znamená „barevný ocas“ a pravděpodobně odkazuje na bílou skvrnu na trupu.

Kromě jmenované formy se nerozlišují žádné další poddruhy, ale byly identifikovány tři samostatné populace : jedna v severozápadním Tibetu, jedna v jižním Tibetu a druhá v provincii S'-čchuan. Občas jí byla přiřazena gazela Převalského jako poddruh.

Dnes patří tibetská gazela spolu s gazelou Převalským a gazelou mongolským do rodu gazely krátkosrsté ( Procapra ), byla však často kombinována s jinými gazelami rodu Gazella . Molekulárně biologické studie potvrdily monofylii rodu Procapra a porovnávaly ji s ostatními rody antilopini definovanými jako kmen. Gazela Převalského a gazela mongolská byly uznány jako příbuznější a ve srovnání s tibetskou gazelou jako sesterská skupina. V další studii byl rod Procapra , představovaný mongolskou gazelou , klasifikován jako jedna z nejzákladnějších skupin gazely podobné (Antilopini).

Hrozba a ochrana

Původně byla tibetská gazela velmi běžná a vyskytovala se na celé tibetské vysočině. Vzhledem k malým stádům a skupinám, které žijí jednotlivě, a také díky dobré maskování zvířat je obtížné poskytnout informace o populačních hustotách tibetské gazely na vysočinách Tibetu. Podle prohlášení učiněných před rokem 1950 byly tyto druhy běžné a rozšířené, ale méně časté než ostatní pastevci. Dnes je však tento druh v některých oblastech velmi vzácný nebo zcela chybí. V oblastech, kde se vyskytuje tibetská gazela, je hustota obvykle nižší než 0,5 zvířete na kilometr čtvereční a často dokonce menší než 0,1 zvířete na kilometr čtvereční. Může však být vyšší ve velmi omezených oblastech, například v Yeniugou v Qinghai, kde bylo odhadnuto 0,77 zvířat na kilometr čtvereční.

Neexistují žádné systematické průzkumy; podle odhadů populace v 80. a na počátku 90. let obsahovala 20 000 až 180 000 zvířat. Většina zvířat žije v přírodní rezervaci Chang Tang a na východ a na jih od ní, ačkoli zvířata v pouštních oblastech na severu přírodní rezervace z velké části chybí. Díky zvýšeným ochranným opatřením se populace mohla mírně zvýšit ve srovnání s velikostí populace na počátku 90. let. Dalšími důležitými chráněnými oblastmi, které tvoří souvislý systém s přírodní rezervací Chang Tang o rozloze 300 000 kilometrů čtverečních, jsou rezervace Arjin Shan , Západní Kunlun , Střední Kunlun a Přírodní rezervace Sanjiangyuan .

Mezinárodní svaz ochrany přírody (IUCN) klasifikuje tento druh jako „ Near hrozil “ a odůvodňuje to s prudkým poklesem populací kolem 20% v posledních třech generacích (od roku 1992). Je to hlavně kvůli nekontrolovanému a nelegálnímu lovu, rostoucí konkurenci s pasoucím se dobytkem a nárůstu oplocených pastvin. Tibetská gazela dnes žije hlavně v regionech, kde jsou lidé a pasoucí se dobytek vzácní.

Lov tibetské gazely lidmi pravděpodobně se konal již v Epipalaeolithic a raně neolitických dobách, o čemž svědčí zubních nálezů v časných lidských sídel okolí Jiangxigou okolí jezera Čching-chaj v provincii Čching-chaj.

podpůrné dokumenty

1. ^ ^{A b c d e} John McKinnon: Tibetská gazela. In: Andrew T. Smith , Yan Xie: Průvodce čínskými savci. Princeton University Press, 2008, ISBN 978-0-691-09984-2 , s. 470.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x} David M. Leslie ml .: Procapra picticaudata (Artiodactyla: Bovidae) . In: Savčí druhy . páska 42 , č. 861 , 2010, s. 138-148 , doi : 10,1644 / 861,1 . 
3. ↑ ^{a b c} David M. Leslie Jr., Colin P. Groves, Alexei V. Abramov: Procapra przewalskii (Artiodactyla: Bovidae) . In: Savčí druhy . páska 42 , č. 860 , 2010, s. 124-137 , doi : 10,1644 / 860,1 . 
4. ↑ ^{a b} Procapra picticaudata u ohrožených druhů Červeného seznamu podle IUCN 2012. Autor: DP Mallon, YV Bhatnagar, 2008. Přístup k 14. dubnu 2013.
5. ↑ ^{a b c d} Groves, C., P., Leslie Jr, D., M. (2011). Čeleď Bovidae (přežvýkavci s dutými rohy): tibetská gazela (660 f.). In: Wilson, DE, Mittermeier, RA, (vyd.). Příručka savců světa. Svazek 2: Hooved Savci. Lynx Edicions, 2009, ISBN 978-84-96553-77-4 .
6. ↑ Zhongqiu Li, Zhigang Jiang, Guy Beauchamp: Nenáhodné míchání mezi skupinami gazely Převalského a gazely tibetské. Journal of Mammalogy 91 (3), 2010; 674-680 ( doi: 10.1644 / 09-MAMM-A-203.1 ).
7. ↑ ^{a b c} Zhongqiu Li, Zhigang Jiang1, Chunwang Li: Dietní překrytí Převalského gazely, tibetské gazely a tibetských ovcí na plošině Qinghai-Tibet. Journal of Wildlife Management 72 (4), 2008; 944-948, ( doi: 10.2193 / 2007-233 ).
8. ↑ Sněhová katastrofa zabije 5500 tibetských gazel. china.org.cn, 15. března 2008. Zpřístupněno 10. května 2013.
9. ↑ ^{a b c} Runhua Lei, Zhigang Jiang, Zhiang Hu, Wenlong Yang: Fylogenetické vztahy čínských antilop (podčeleď Antilopinae) založené na genových sekvencích mitochondriální ribozomální RNA. Journal of Zoology, London 261, 2003; 227 až 237, doi: 10,1017 / S0952836903004163 .
10. ^ ^{A b} Don E. Wilson a DeeAnn M. Reeder (eds.): Procapra picticaudata v druhů savců světa. Taxonomic and Geographic Reference (3. vydání).
11. ^ Don E. Wilson a DeeAnn M. Reeder (eds.): Procapra przewalskii u druhů savců světa. Taxonomic and Geographic Reference (3. vydání).
12. ^ Maria V. Kuznetsova, Marina V. Kholodova: Molekulární podpora pro umístění Saiga a Procapra v Antilopinae (Artiodactyla, Bovidae). Journal of Mammalian Evolution 9 (4), 2002; 271-280 ( doi: 10,1023 / A: 1023973929597 ).
13. ^ David Rhode, Zhang Haiying, David B.Madsen, Gao Xing, P. Jeffrey Brantingham, Ma Haizhou, John W. Olsen: Epipaleolitické / raně neolitické osady u jezera Qinghai v západní Číně. Journal of Archaeological Science 34, 2007; Str. 600-612. ( Celý text ; PDF; 2,5 MB)

literatura

• David M. Leslie Jr.: Procapra picticaudata (Artiodactyla: Bovidae) . In: Savčí druhy . páska 42 , č. 861 , 2010, s. 138-148 , doi : 10,1644 / 861,1 . 
• CP Groves, David M. Leslie Jr.: Čeleď Bovidae (přežvýkavci s dutými rohy): Tibetská gazela (660 f.). In: DE Wilson, RA Mittermeier (ed.): Handbook of the Savs of the World. Svazek 2: Hooved Savci. Lynx Edicions, Barcelona 2009, ISBN 978-84-96553-77-4 .
• John McKinnon: Tibetská gazela. In: Andrew T. Smith , Yan Xie: Průvodce čínskými savci. Princeton University Press, Princeton 2008, ISBN 978-0-691-09984-2 , s. 470.
• RM Nowak: Walker's Mammals of the World , šesté vydání. Johns Hopkins University Press, Baltimore / Londýn 1999.

webové odkazy

• Tibetská gazela, babe
• Procapra picticaudata u ohrožených druhů Červeného seznamu podle IUCN 2012. Autor: DP Mallon, YV Bhatnagar, 2008.

Tento článek byl přidán do seznamu vynikajících článků 10. června 2013 v této verzi .