Tebufenocida
| Strukturní vzorec | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Všeobecné | ||||||||||||||||
| Příjmení | Tebufenocida | |||||||||||||||
| ostatní jména |
N '- (4-ethylbenzoyl) -3,5-dimethyl- N- (1,1-dimethylethyl) benzoylhydrazid |
|||||||||||||||
| Molekulární vzorec | C 22 H 28 N 2 O 2 | |||||||||||||||
| Stručný popis |
špinavý bílý prášek |
|||||||||||||||
| Externí identifikátory / databáze | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| vlastnosti | ||||||||||||||||
| Molární hmotnost | 352,47 g mol -1 | |||||||||||||||
| Fyzický stav |
pevně |
|||||||||||||||
| hustota |
1,03 g cm −3 |
|||||||||||||||
| Bod tání |
191 ° C |
|||||||||||||||
| bod varu |
rozkládá se nad 200 ° C |
|||||||||||||||
| rozpustnost |
|
|||||||||||||||
| bezpečnostní instrukce | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Toxikologické údaje | ||||||||||||||||
| Pokud je to možné a obvyklé, používají se jednotky SI . Pokud není uvedeno jinak, uvedené údaje platí pro standardní podmínky . | ||||||||||||||||
Tebufenozid je chemická sloučenina ze skupiny diacylhydrazinu a používá se jako insekticid pod obchodním názvem Mimic . Tebufenozid působí jako agonista receptoru ekdysonu a používá se k indukci předčasného líhnutí v dosud nezralých stadiích larev. Účinek tebufenozidu je vysoce selektivní proti motýlům .
Insekticid se používá proti škůdcům v ovocnářství a vinohradnictví, jako je můra obecná , kůra olupovaná a můra jednoduchá a zkřížená . Proti hromadné reprodukci cikánské můry v dubových lesích se bojuje tebufenozidem.
Extrakce a prezentace
Tebufenozid lze připravit reakcí terc- butylhydrazinu , 4-ethylbenzoylchloridu a 3,5-dimethylbenzoylchloridu .
Přijetí
V roce 2008 Komise EU nezařadila Tebufenozid na seznam povolených účinných látek v přípravcích na ochranu rostlin, protože žadatel po obdržení návrhu zprávy o posouzení svou žádost stáhl. Po podání nové žádosti o schválení schválila Komise EU zařazení v roce 2011.
Tebufenozid je obsažen ve schválených přípravcích na ochranu rostlin v Německu, Rakousku a Švýcarsku.
Individuální důkazy
- ↑ b c d e f g h vstupu na tebufenozidu v Pesticide Vlastnosti databáze (PPDB) z na University of Hertfordshire , přístupné 4. září 2013.
- ↑ a b Datový list tebufenozidu, PESTANAL ve společnosti Sigma-Aldrich , zpřístupněno 19. května 2017 ( PDF ).
- ↑ Zápis N-terc-butyl-N '- (4-ethylbenzoyl) -3,5-dimethylbenzohydrazide v klasifikaci a označování inventarizace k Evropské agentury pro chemické látky (ECHA), přístupné na 1. srpna 2016. Výrobci a distributoři mohou využít harmonizovanou klasifikaci a rozšířit označování .
- ↑ Alexander Grube: Celková syntéza nových analogů spinosynu . Cuvillier, Göttingen 2007, ISBN 3-86727-439-8 , str. 35 ( omezený náhled ve Vyhledávání knih Google).
- ↑ Franské lesy postříkané insekticidem: Tento škůdce je důvodem. In: nordbayern.de . 2. května 2019, přístup 3. května 2019 .
- ^ Thomas A. Unger: Příručka syntézy pesticidů . William Andrew, 1996, ISBN 0-8155-1853-6 , str. 897 ( omezený náhled ve Vyhledávání knih Google).
- ↑ Prováděcí směrnice Komise 2011/60 / EU ze dne 23. května 2011 (PDF), kterou se mění směrnice Rady 91/414 / EHS o zařazení účinné látky tebufenozid a kterým se mění rozhodnutí Komise 2008/934 / ES.
- ↑ Generální ředitelství pro zdraví a bezpečnost potravin Evropské komise: Záznam o tebufenozidu v databázi pesticidů EU; Zápis do národních registrů přípravků na ochranu rostlin ve Švýcarsku , Rakousku a Německu , zpřístupněn 19. února 2016.