Čistota látky
Čistota a látky popisuje podíl požadované látky v celkové směsi látek .
Separační procesy se používají v chemickém a fyzikálním inženýrství k čištění směsí látek . Nesmí být zaměňovány s čištěním ve výrobní technologii .
Základy
V ideálním případě by byla čistota 1 (odpovídá 100%), pokud neobsahuje žádné nečistoty. Obsah cizích látek (nečistot, minerálů, stopových prvků), je uveden v procentech (%, setin), za tisíc (‰, tisícin), ppm ( částí na milion ), nebo ppb ( dílů na miliardu , miliardtin), v závislosti na množství . Je však třeba poznamenat, zda se jedná o objemovou koncentraci nebo hmotnostní poměr nebo relativní množství látky .
Třídy čistoty
S chemickými látkami se obvykle obchoduje v různých třídách čistoty . Přesná specifikace závisí na výrobci a látce. V označení látky se používají následující přísady (tříděné podle zvyšující se čistoty):
- raw (také crudum , crd. ) - nevyčištěná kvalita
- technická - látka se používá pro obecné technické účely, obvykle se vyrábí v průmyslovém měřítku a může mít cizí zápach a barvu.
- pro syntézu - látka obsahuje malé množství nečistot, které většinou neinterferují s syntézami, protože k čištění dochází během výroby produktu syntézy.
- pure ( purum ) - chemicky čistá kvalita s obsahem látky 97%, pokud není uvedeno jinak. Pokud jde o barvu a charakteristické údaje, do značné míry odpovídá příslušné literatuře. Vhodné pro syntézu a laboratorní účely. Citlivé výrobky jsou plněny pod ochranným plynem.
- pure ( purissimum , puriss . ) - obzvláště čistá kvalita s obsahem látky nejméně 99%, často s osvědčením o analýze. Běžnými analytickými metodami nelze detekovat žádné cizí látky. Vzhled a charakteristické údaje odpovídají příslušné literatuře. Citlivé výrobky jsou plněny pod ochranným plynem.
- pro analýzu (také čistý, např . pa = pro analysi nebo analysenrein ) - lze použít pro analytické postupy, protože je uveden obsah cizích látek.
- ultra-pure - pro specifické aplikace, s podrobným záručním listem a informacemi o maximálních úrovních příslušných nečistot
Tyto termíny a jejich pořadí mají v chemii a farmakologii dlouhou tradici , i když ještě nebyly standardizovány a související čistota je stanovena příslušným výrobcem podle zamýšleného použití. Výrobci splnili zvýšené požadavky moderní stopové analýzy s novým stupněm čistoty, jako je Traceselect (Fluka) nebo Suprapur (Merck).
Obvyklé doplňující informace
Tyto podrobnosti a zkratky se používají k přesnějšímu popisu čistoty chemických látek:
- Sekce. ( absolutní ) - vyčištěno
- anhydr. ( anhydricus ) - bezvodý
- redist. - dvakrát destilovaný
- konc. ( koncentratus ) - koncentrovaný
- krystaly (také crist. , cystallisatum ) - krystalizovalo
- dep. (také depur. , depuratum ) - očištěno
- nejméně. ( destillatum ) - destilovaný
- dil. ( dilutus ) - zředěný
- GC -informace určená plynovou chromatografií
- Hmotnost % - procenta hmotnosti
- sklo destilované - vysoce čistá rozpouštědla, která při zpracování přicházejí do styku pouze se skleněnými výrobky
- Krist. - vykrystalizoval
- praec. (praecipitatum) - potěší
- mluvit. - dvakrát destilované, odchylně od tohoto: destilované z odpadu rozpouštědla, tj. Podle očekávání, s nečistotami neznámého typu a podílu
- resubl. - dvakrát sublimováno
- sicc. ( siccatum ) - sušené, bezvodé
- sine H 2 O - bez vody
- sol. (také solut. , solutus ) - vyřešeno
- Tyč. - stabilizovaný
- subl. ( sublimatum ) - sublimováno
- subt. ( subtilis ) - v pořádku
- tot. ( totus ) - jako celek, nerozdělený
Specifikace a technické listy
- Výrobci a - většinou komerční - spotřebitelé chemických látek často regulují požadavky na čistotu (včetně hodnot tolerance) smluvně, a proto navzájem závazně ve specifikacích uvádějících zkušební metody .
- Specifikace čistoty uváděné výrobci v „technických listech“ jsou často jen „typické hodnoty“ a často pouze vágně a nepřesně popisují zaručenou kvalitu na úkor zákazníka.
Léčivé látky
Zvláštní předpisy mohou mít za následek informace přizpůsobené zamýšlenému použití, např. B. pro léky (účinné látky v drogách). Pokud je název léku (INN) doplněn odkazem na uznávaný lékopis - např. B. Kyselina acetylsalicylová , Evropský lékopis - popisuje přesně definovanou čistotu této látky podle Evropského lékopisu ( Pharmacopoea Europaea , Ph. Eur., Ve Švýcarsku označovaný jako Evropský lékopis ). V Evropském lékopisu [stejně jako v jiných lékopisech , jako je lékopis USA (USP-NF)], jsou rovněž přesně specifikovány analytické metody ( zkušební postupy ) pro stanovení čistoty. Požadavky na čistotu a analytické metody se mohou v různých lékopisech navzájem lišit.
Údaj o čistotě plynů
U průmyslových plynů je čistota vyjádřena pomocí dvoumístných zkratek. První číslice označuje počet devítek, druhá číslice je první desetinné místo jiné než „devět“.
- Příklady
- Vodík 6,0 → vodík s čistotou ≥ 99,99990 obj.%
- Dusík 3,8 → dusík s čistotou ≥ 99,98% objemových
- Acetylen 2,4 → acetylen s čistotou ≥ 99,4% objemových
Specifikace čistoty kovů
U kovů je čistota indikována číslem následovaným N. Podobně jako v systému používaném k určení čistoty plynů číslo udává počet devítek. Čistota 6N tedy znamená 99,9999%, např. B. v křemíku .
Nečistota (kontaminace)
V různých technických, průmyslových, vědeckých a lékařských oborech se mluví o kontaminaci (také kontaminaci ), když dochází ke kontaminaci látkami, zbožím, léčivy, potravinami, organismy a podobně. A. nežádoucími, obvykle škodlivými látkami různého druhu. Limity (maximální hodnoty) jsou často uvedeny ve specifikacích pro kontaminující látky, např. B. pro zbytková rozpouštědla ve farmaceutických výrobcích , farmaceutických pomocných látkách a léčivých přípravcích v lékopisech .
V potravinovém právu se tyto nežádoucí látky označují jako kontaminující látky v potravinách.
Viz také
- Zákon o čistotě piva v chemii potravin
- Ochrana NBC , kde pojem kontaminace zahrnuje také kontaminaci povrchů
- MRSA # Prevence , zabránění kontaminaci v lékařské oblasti
- Dekontaminace , odstranění kontaminace
literatura
- Felix Goldbach: Analýza struktur dodavatelského řetězce ve fotovoltaickém průmyslu. GRIN Verlag, 2011.
Individuální důkazy
- ↑ a b Označení kvality , University of Duisburg-Essen, 2014.
- ^ Meyendorf, Keune; Chemische Schulexperimente, svazek 1, 1985, Verlag Volk und Wissen.
- ↑ Viz také pokyn CPMP / ICH / 283/95 Mezinárodní konference o harmonizaci technických požadavků pro registraci humánních léčivých přípravků ; stejně jako Evropský lékopis. 6. vydání. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-7692-3962-1 , str. 869-879.