Tvrdé korály

Tvrdé korály
Tvrdé korály ve Velkém bariérovém útesu
Systematika
bez hodnocení: Mnohobuněčná zvířata (Metazoa) bez hodnocení: Tkáňová zvířata (Eumetazoa) Kufr : Cnidarians (Cnidaria) Třída : Květinová zvířata (anthozoa) Podtřída : Hexacorallia Objednávka : Tvrdé korály
Odborný název
Scleractinia
Bourne , 1900

Tvrdé korály (Scleractinia, dříve Madreporaria) jsou zvířata, která hrají hlavní roli při tvorbě korálových útesů , nejvíce biologicky rozmanitých mořských stanovišť na Zemi . Převážně drobná přisedlá zvířata mají schopnost ukládat vápno na své základně, čímž vytvářejí útesy a po tisíciletí obrovské útesové struktury. Mnoho ostrovů, např. B. Bahamy a Bermudy v Atlantiku , Maledivy v Indickém oceánu nebo Tuvalu a Kiribati v Pacifikujsou tvořeny postupným růstem tvrdých korálů. Symbióza se zooxanthellami , malými jednobuněčnými řasami ze skupiny dinoflagelátů , které jsou také důležité pro výživu korálů, pomáhá většině kamenitých korálů vytvářet vápník .

Všechny tvrdé korály žijí v oceánu, většina z nich v tropech . Jsou to velmi jednoduše stavěná zvířata a stejně jako medúzy patří k cnidariánům (Cnidaria) a v tomto k šestiramenným květinovým zvířatům (Zoantharia). Jejich nejbližší příbuzní jsou sasanky (Actiniaria) a další, méně známé skupiny. Jsou jen vzdáleně příbuzní měkkým korálům, které nevytvářejí útes (Alcyonacea), a jen velmi vzdáleně příbuzným korálovým požárním korálům (Milleporidae).

rozdělení

Distribuci tvrdých korálů vytvářejících útesy ovlivňují požadavky na světlo zooxanthellae. Kromě toho by teplota vody neměla pokud možno klesnout pod 20 ° C a překročit 29 ° C. Kamenité korály se proto převážně vyskytují v mělkých, lehce zaplavených tropických pobřežních vodách. Jejich distribuční oblast sahá přibližně do oblasti mezi 30 ° severní a 30 ° jižní šířky . Existují dvě hlavní oblasti distribuce: tropická indicko-tichomořská oblast se středem v ostrovním světě Indonésie , Filipíny a Nová Guinea a mnohem méně druhově bohatý Karibik .

Kromě toho existují také tvrdé korály v mírném a chladném moři a v hlubokém moři až do hloubky 6000 metrů. V evropských mořích se vyskytují studenovodní korály hlavně na pobřeží Norska a na kontinentálním svahu pod 200 metrů.

Tvrdé korály potřebují obsah soli nejméně 2,7% a chybí v blízkosti ústí řek a v brakických vodách, jako jsou laguny a přítoky. Měkké půdy jim navíc brání v usazování a zakalená voda brání jejich růstu.

funkce

Anatomie jediného polypu

Tvrdé korály jsou většinou kolonie mnoha tisíců jednotlivých polypů . Každý polyp je jedno zvíře a jeden polyp je také na počátku tvorby kolonií. Stejně jako u všech cnidariánů má kamenný korálový polyp strukturu ve tvaru misky a je tvořen dvěma vrstvami buněk, a to vnější kůží, ektodermem a endodermem , který obklopuje centrální žaludeční prostor . Mesogloea , která obsahuje volně mobilní buňky a ve které jsou živiny transportovány uvnitř těla polypu, leží mezi dvěma buněčnými vrstvami . Žaludeční prostor je rozdělen pomocí alespoň šesti mesenteries nebo septa (Sarco septa) zvané oddíly. To zvyšuje jeho vnitřní povrch. Gonády polypu jsou umístěny na mezenteriích . Počet a struktura septa jsou důležitými rysy kamenného korálového systému . Polyp tráví své jídlo v žaludečním prostoru. Komunikuje s okolní vodou centrálním ústím a vylučovacím otvorem. Otvor úst je obklopen šesti nebo několika šesti chapadly vybavenými buňkami kopřivy . Chapadla mohou být uspořádána do jednoho nebo více kroužků.

Polypy sedí v koralitu (korálovém kalichu) vyrobeném z aragonitu , jehož struktura odráží vnitřní anatomii těla polypu a septa ve formě sklerotické septy a je vylučována polypovým nožním kotoučem. U mnoha druhů jsou septa sklerózy spojena prstencovou stěnou zvanou theca. Ve středu kalichu je obvykle centrální vápenný sloup (columella). Pod polypy jsou staré kalichy, které jsou odděleny vodorovnými mezilehlými deskami, tabulae.

Ve většině rodů jsou polypy navzájem spojeny tkání, které pokrývá celou korálovou kostru, koenchymy. Tímto způsobem si mohou vyměňovat živiny a předávat podněty. U některých velkých polypů, koloniálních kamenitých korálů, jako je Euphyllia paraancora , se spojení mezi polypy ztrácí, jak kolonie roste, a jednotlivé polypy sedí blízko sebe na koncích jinak mrtvé kostry.

Velikost jednotlivých polypů je obvykle několik milimetrů až jednoho centimetru, ale s jednoduchými kamennými korály se mohou mnohem zvětšit. Polyp Cynarina lacrymalis dosahuje při čerpání vodou průměr 35 centimetrů, korálový hřib ( Heliofungia actiniformis ) , který je matoucím způsobem podobný velké sasanky , dosahuje průměru 50 centimetrů, s chapadly až 25 centimetrů na délku.

Mořští akvaristé nazývají malé polypy SPS korály (Small Polyp Scleractinia) a velké polypy LPS korály (Large Polyp Scleractinia).

růst

Korály rostou u polypů a na jejich starém tvoří nový koralit. Kromě toho se dělí a nové jednotlivé polypy tvoří nový korálový kalich. Existuje extratentakulární dělení, ve kterém nový polyp vzniká na okraji základny mateřského polypu a okamžitě tvoří nový koralit. Další formou je intratentakulární dělení, forma dělení, která začíná v okraji chapadla. Nejprve se dělí ústní otvor. Pouzdro na ústa se rozšiřuje a rozšiřuje a dva otvory pro ústa putují od sebe. Nakonec se také rozdělí věnec chapadel. Jako mezistupeň existuje polyp, který má dva otvory pro ústa a dva chapadlové věnce, které sedí těsně vedle sebe. Rozdělení pak pokračuje shora dolů, další pokrývá žaludeční prostor a je úplné, pouze když si oba polypy vytvořily své vlastní koraly na starém společném.

Kamenité korály mohou mít širokou škálu růstových forem. Kolonie tvořící korály mohou růst ve tvaru větví, keřů, parohů, stolů nebo krust. Jiné připomínají mozky, houby, jazyky nebo sasanky. Poslední tři růstové formy jsou zvláště běžné v solitérních, tj H. korály netvořící kolonie. Druhy s různým růstovým zvykem mohou patřit do stejné rodiny, druhy s podobným růstovým zvykem mohou patřit do různých rodin.

Tvorba vápníku a symbióza

Rozlišuje se mezi hermatype (útes tvořící) tvrdých korálů, což je většina, a ahermatype ( non -reef tváření) druh. Hermatypické tvrdé korály vylučují u nohou vápnitou kostru, která se v modifikačním aragonitu skládá z 98 až 99,7% uhličitanu vápenatého . Pohlcují ionty vápníku a hydrogenuhličitany ionty rozpuštěné v mořské vodě a vysrážejí z nich krystaly uhličitanu vápenatého. Při reakci na jednu vyrobenou vodu a oxid uhličitý - molekula :

${\ displaystyle \ mathrm {Ca ^ {2 +} \ + \ 2 \ HCO_ {3} ^ {-} \ {\ overrightarrow {\ longleftarrow}} \; \ CaCO_ {3} \ downarrow + \ H_ {2} O \ + \ CO_ {2} \ uparrow}}$

Jelikož se jedná o rovnovážnou reakci, může proces probíhat také v opačném směru. CO ₂ rozpuštěný ve vodě , který také pochází ze vzduchu nebo dýchání korálových polypů, reaguje kyselě a znovu by rozpustil uhličitan vápenatý. Symbióza se zooxanthellae , jednobuněčnými řasami, které žijí v kůži korálových polypů, zde pomáhá korálům, které žijí v mělké tropické vodě . Zooxanthellae provádějí fotosyntézu a spotřebovávají oxid uhličitý, který se spolu s kyslíkem přeměňuje na sacharidy (cukr). Vytvořené živiny také prospívají výživě polypů. Koexistence zooxanthellae a korálů je klasickým příkladem mutualistické symbiózy , protože oba zúčastněné organismy z ní mají jasné výhody. Pro korály je snazší vysrážet vápno, aby si vytvořilo vápnitou kostru, a dodává mu další potravu, zatímco řasy mají chráněné stanoviště v těle polypů. Tvrdé korály, které žijí se zooxanthellae ( zooxanthelate corals ), mají desetkrát vyšší míru kalcifikace než tvrdé korály bez symbiotických řas ( azooxanthelate corals ). Akropoly , které tvoří obzvláště porézní, sukovitou vápencovou kostru, rostou do délky o 16 až 25 centimetrů ročně. Hmotnost uhličitanu vápenatého, který se každoročně tvoří tvrdými korály, se říká 900 milionů tun.

výživa

Hermatypické tropické tvrdé korály získávají většinu živin, které potřebují, ze zooxanthellae . Mohou přežít roky v dobře osvětlených mořských akváriích bez jakéhokoli krmení a mohou také v tomto procesu růst. V přírodě však hlavně v noci chytají drobné planktonové organismy, které v noci stoupají z větších hloubek. Polypy, které se během dne často stahují, poté natahují chapadla pokrytá bodavými buňkami . Kamenité korály, které nežijí v symbióze se zooxanthellae, jako jsou studenovodní korály nebo rody jako Tubastraea, které žijí v temných jeskyních a štěrbinách, jsou zcela závislé na hledání potravy. Kromě toho mohou korály absorbovat organické látky rozpuštěné ve vodě přímo pokožkou.

Konkurence a agresivita

Tvrdé korály soutěží s ostatními přisedlými tvory, jako jsou houby a pláštěnky, aby mohl růst vesmír. Soutěží mezi sebou a se zooxanthellae měkkými korály, ohnivými korály a řasami o světlo. Rychlý růst, jako jsou většinou rozvětvené nebo keřovité akropory , umožňuje těmto druhům zastínit jiné konkurenční korály a způsobit jejich smrt. Další formou je přímá agrese pomocí speciálně vycvičených obranných chapadel, která se tvoří z běžných krmných chapadel při kontaktu s jiným korálem. V Galaxea fascicularis jsou strážní chapadla dlouhá až deset centimetrů, zatímco krmná chapadla jsou dlouhá pouze tři až pět milimetrů. S pomocí obranných chapadel je přístupná tkáň konkurenčních korálů kopřiv a zabita. Obecně platí, že malé polypové korály mají vyšší rychlost růstu, ale jsou horší než přímá agresivita. Velké polypové kamenité korály rostou pomalu, ale mohou své konkurenty hodně otravovat.

Ekologický význam

Stanoviště korálových zásob

Malé, riffgebundene korálových ryb , jako Damselfish , blennies nebo Korallengrundeln často spoléhají na Bush ve tvaru korálů chránit a bránit je před predátory. Velké rozvětvené kamenité korálové tyčinky jsou často obklopeny červeným oblakem anthias nebo zeleno-modrým nebo černo-bílým oblakem motýlích rodů Chromis nebo Dascyllus . Když se přiblíží dravec nebo potápěč, mezi korálovými větvemi zmizí hejno ryb, často čítající několik stovek hlav.

Všívaný okoun slouží vystaven korálové hole jako kůže, ze které číhají na malé kořisti ryb a korýšů. Ryby oplodňují své přirozené zásoby korálů prostřednictvím svých výlučků, které dostávají další rozpuštěnou organickou hmotu v normálně extrémně chudé vodě na korálový útes.

Mezi větvemi mnoha korálů žije spousta korýšů , včetně porcelánových krabů , které korály také brání před predátory. Žluční kraby (Cryptochiridae) žijí ve speciálních korálových hejnech, které tvoří korály . Kromě toho jsou známí červi symbiotičtí a mlži . Tyto symbiózy dosud nebyly adekvátně prozkoumány a není vždy jisté, zda a jaký je vzájemný prospěch partnerů.

Predátoři

Tvrdé korály jedí papoušci , motýli a paletové trny. Zatímco motýlí ryby a paletové trny jedí korálové polypy pouze jednotlivě a nepoškozují kostru, papouščí ryby nastrkávají korálový povrch svými zobákovitými zuby a živou tkání a vrchní vrstvou kostry. Zdravé korálové tyčinky za krátkou dobu opět porostou holá místa.

Kromě toho se malé noční hlemýžďové rody Drupella a Coralliophila živí výhradně korálovými polypy.

V Velký bariérový útes , korálový, stravování od temene of- trní ( Acanthaster planci ) rozmohly se čas od času . Předpokládá se, že larvy hvězdic mají větší šanci na růst a přežití díky rostoucí eutrofizaci . Různé druhy polštářových hvězdic také jedí kamenité korálové polypy.

Nudné organismy

Velké množství organismů se chemicky nebo mechanicky zavrtává do korálové kostry, aby se ochránilo před nepřáteli. Nejdůležitější jsou vrtné houby , většinou rodu Cliona , které vytvářejí rozsáhlý tunelový systém milimetrových chodeb v kostře a které lemují chodby jejich tkání. Z vnějšku lze vidět pouze milimetrové zelené, žluté nebo červené lemované otvory, kterými voda teče dovnitř a ven. Vrtáky mohou poškodit korálovou kostru tak silně, že se rozbije. Ostatní vrtací zvířata jsou mušle , zejména moří termíny ( Lithophaga ) a rod Gastrochaena je zarostlý obří škeble ( Tridacna crocea ), sprayworms , featherworms , vápnité tubeworms a mořští ježci . Řasy ze skupin zelených a červených řas i sinice žijí v každé korálové kostře a pravděpodobně vytvářejí dutiny pomocí CO ₂ z jejich dýchání. Celá bioeroze nudnými organismy přispívá více ke zničení korálových útesů než mechanickému poškození vlnami, surfováním a bouřkami.

reprodukce

Sexuální reprodukce

Během sexuální reprodukce se rodí korálové polypy, často ovládané fázemi měsíce . Tvrdé korály jsou v závislosti na druhu hermafroditické nebo oddělené pohlaví. První uvolňují vajíčka a spermie v různých časech, aby se zabránilo samooplodnění.

U druhů korálů s vnitřním oplodněním korálové polypy uvolňují pouze spermatické buňky a vaječné buňky se oplodňují v mateřském zvířeti. Hotové larvy planula se poté uvolní později . Největší počet druhů korálů se však množí vnějším oplodněním. Korálové polypy uvolňují spermie a vaječné buňky současně. K oplodnění zvýhodněnému množstvím uvolněných zárodečných buněk pak dochází ve volné vodě. Z oplodněných vaječných buněk se vyvinuly larvy planula, které volně plavaly ve vodě po dobu několika dnů, maximálně šesti týdnů, a poté se usadily na vhodných místech. Z oboustranně symetrické larvy planula, která se připojila, se vyvíjí radiálně symetrický polyp, který tvoří kostru, dále se dělí a tvoří základ nové kolonie.

Na pobřeží Austrálie následuje hromadné rozmnožování korálů květem planktonu . Masožravý zooplankton, jako jsou korýši a šípové červy, se hromadně množí kvůli nadměrnému zásobování potravinami a následně lákají k pobřeží žraloky žraloky, kteří žerou plankton .

Reprodukce jednoho pohlaví

Další možností je tvorba larev planula prostřednictvím partenogeneze (panenské generace) v žaludečním prostoru. Stejně jako larvy, které se vynořily ze sexuálního rozmnožování, musí larvy planula najít vhodný substrát pro osídlení.

Nepohlavní reprodukce

Pokud se korálová kolonie rozbije např. B. dopadem vln, fragmenty, pokud jsou zahnány na příznivé místo osídlení, mají schopnost pokračovat v růstu a vytvářet novou kolonii. Tato forma reprodukce se vyskytuje zejména u rozvětvených rostoucích korálů paroží rodu Acropora . Tyto druhy jsou obvykle velmi rychle rostoucí. Mořští akvaristé využívají této příležitosti k umělé reprodukci tvrdých korálů.

Dalšími možnostmi nepohlavní reprodukce jsou vyhánění polypů a produkce antokaulů. Když jsou polypy vysídleny, některé polypy se oddělí od korálového úlu bez kostry, unášejí se, usadí se na výhodném místě a vytvoří novou kolonii. Polyp expatriace je zvláště běžná u rodu Pocillopora . Houbové korály (Fungiidae) tvoří na své základně malé dceřinné polypy zvané anthocauli, které také brzy tvoří kostru a po chvíli se odlomí od mateřského polypu. Tyto formy nepohlavní reprodukce vedou ke klonům mateřské kolonie.

Kmenová historie

Existují dvě různé teorie o původu tvrdých korálů. Na jedné straně se předpokládá původ z Rugosy , hlavně solitérních korálů z paleozoika . Proti tomu hovoří struktura drsného skeletu z kalcitu a úplně odlišná struktura sept. Kromě toho ragózy zmizely na konci permu , zatímco tvrdé korály se objevily až ve středním triasu . Ve spodním triasu není žádná fosilní formující Hexacorallia. Alternativně existuje hypotéza o nekostlivém a tedy ne fosilizovaném předkovi ze příbuznosti mořských sasanek . Tvrdé korály se neprokázaly jako monofyletické .

Je známo asi 5 000 fosilních tvrdých korálů. Objevily se po vyhynutí předchozích hlavních stavitelů útesů, tabulkových korálů (Tabulata) a ragosy v Oberpermu . Nejprve tvořili v hlubší vodě jen malé útesy, většinou vysoké necelé tři metry. To naznačuje, že ještě nebyli v symbióze se zooxanthellae. Tato komunita se pravděpodobně objevila pouze ve svrchním triasu nebo na počátku jury , kdy se útesy zvětšily a na tvorbě útesů se podílelo více než 20 druhů. V Jura se objevila Caryophylliina , která zahrnuje mnoho osamělých druhů a s Favií také rod, který je dodnes živý. Na studenou vodou korály Oculina a Madrepora objevil ve spodní křídy . Dendrophylliina a Acroporidae existují již od svrchní křídy. Mají velmi lehkou kostru, rostou nejrychleji a dnes tvoří asi 40% korálové fauny. V průběhu třetihor byly přidány rody Acropora , Galaxea , Fungia , Pocillopora a Seriatopora . Na začátku miocénu , před 23 miliony let, došlo mezi tvrdými korály k velké vlně vyhynutí. Většina dnešních rodů pochází z posledních 15 milionů let.

Viz také: Korály Švábské Alby

Systematika

Externí systém

Tvrdé korály patří ke cnidariánům (Cnidaria) a tam ke květnatým zvířatům (Anthozoa), která se od všech ostatních cnidariánů liší mimo jiné tím, že nikdy nemají fázi medúzy . V květinových zvířatech, vzhledem k počtu jejich chapadel a dalším vlastnostem, patří k hexacorallia , které se také nazývají šestiramenná květinová zvířata , a do kterých patří také sasanky mořské (Actiniaria), sasanky kotoučové (Corallimorpharia ), sasanky kůry (Zoanthidea) a válcovité růže (Ceriantharia)) a černé korály (Antipatharia). Vzhledem k velkému počtu podobností v anatomii polypů jsou sasanky disku považovány za skupinu, která nejvíce souvisí s tvrdými korály, a jsou považovány za jejich sesterské skupiny.

Následující kladogram ukazuje pravděpodobnou vnitřní systematiku Hexacorallia:

Hexacorallia	Kůrovcové sasanky (Zoanthidea)      Mořské sasanky (Actiniaria)      Černé korály (Antipatharia)      Kotoučové sasanky (Corallimorpharia)      Tvrdé korály (Scleractinia)
Šablona: Klade / údržba / styl

Interní systém

Tvrdé korály jsou nyní rozděleny do 25 rodin s přibližně 1490 popsanými druhy. Klasifikace je založena na morfologické znaky. Původně bylo popsáno přes 2 500 druhů, ale po revizích byly mnohé uznány jako místní odrůdy již známých druhů. Zde zobrazený systém zobrazuje platné rodiny podle nedávné publikace:

• Objednejte tvrdé korály (Scleractinia bourne, 1900)
  • Rodina Acroporidae Verrill, 1902
  • Rodina Agariciidae Gray, 1847
  • Rodina Anthemiphylliidae Vaughan, 1907
  • Rodina Astrocoeniidae Koby, 1890
  • Rodina Caryophylliidae Gray, 1846
  • Rodina Dendrophylliidae Gray, 1847
  • Rodina Euphylliidae Alloiteau, 1952
  • Rodina Faviidae Gregory, 1900
  • Rodina Flabellidae Bourne, 1905
  • Fungiacyathidae Chevalier rodina , 1987
  • Čeleď Fungiidae Dana, 1846
  • Rodina Gardineriidae Stolarski, 1996
  • Rodina Guyniidae Hickson, 1910
  • Rodina Meandrinidae Gray, 1847
  • Rodina Merulinidae Verrill, 1866
  • Micrabaciidae čeleď Vaughan, 1905
  • Mussidae Ortmann rodina , 1890
  • Rodina Oculinidae Gray, 1847
  • Rodina Pectiniidae Vaughan & Wells, 1943
  • Rodina Pocilloporidae Gray, 1842
  • Rodina Poritidae Gray, 1842
  • Rodina Rhizangiidae d'Orbigny, 1851
  • Rodina Siderastreidae Vaughan & Wells, 1943
  • Rodina Trachyphylliidae Verrill, 1901
  • Rodina Turbinoliidae Milne-Edwards & Haime, 1848

Mezitím existují první přístupy k fylogenetické systematice tvrdých korálů. Ukázalo se, že kromě skupiny bazálních tvrdých korálů (Gardineriidae a Micrabaciidae) existují dva dříve nepojmenované hlavní subtypy , které jsou prozatímně označovány jako komplexní a robustní subtypy .

Komplex clade zahrnuje Acroporidae, Agariciidae, Poritidae, Dendrophylliidae, Flabellidae, Turbinoliidae a Fungiacyathidae, stejně jako jednotlivé zástupce šesti dalších tradičních čeledí, jejichž zbývající rody patří k robustním kamenitým korálům. Robustní tvrdé korály tvoří monofyletický clade, který má kořeny v rodině Agariciidae. Robustní clade zahrnuje Pocilloporidae a Fungiidae jako monofyletické taxony, stejně jako zástupce Anthemiphyllidae, Stenocyathidae, Faviidae, Mussidae, Merulinidae, Rhizangiidae, Pectiniidae a Trachyphylliidae. Čeledi Astrocoeniidae, Siderastreidae, Oculinidae, Meandrinidae, Euphylliidae a Caryophylliidae mají zástupce v komplexních a robustních korálech, a proto nejsou monofyletické.

Většina rodin, z nichž většina zahrnuje azooxanthellátové hlubinné korály, jsou monofyletické, zatímco většina rodin útesových, tropických mělkých vodních korálů je polyfyletických . Jedinou výjimkou jsou rodiny Acroporidae, Poritidae, Pocilloporidae a Fungiidae.

V korunní skupině robustních korálů lze rozeznat clade atlantických korálů, které se skládají ze zástupců Mussidae a Faviidae. Sesterskou skupinou tohoto cladu je indicko-pacifický clade s rody Mussidae, Faviidae, Merulinidae, Pectiniidae a Trachyphylliidae .

Následující zjednodušený cladogram ukazuje nejdůležitější skupiny a jejich vztahy:

Tvrdé korály	Gardineriidae      Micrabaciidae   Složitý clade    Poritidae      Dendrophylliidae      Turbinoliidae      Fungiacyathidae      Flabellidae Šablona: Klade / Údržba / 3      Acroporidae      Agariciidae   Robustní clade    Pocilloporidae      Houby      Atlantik „mussid-faviid-clade“      Indicko-pacifický „faviid-pektinid-merulinidový clade“ Šablona: Klade / Údržba / 3
Šablona: Klade / údržba / styl

Korálové nemoci

Bělení korálů

Protože bělení korálů je jev, který kamenné korály pod tlakem produkují jejich zooxanthellae a poté mohou zemřít. Korály ztrácejí svoji barvu, protože zejména hnědavé tóny pocházejí ze symbiotických řas v kůži. V roce 1988, na sympoziu korálových útesů ve městě Townsville v Austrálii, byl poprvé nastolen celosvětový rozsah problému. Bělení korálů bylo také pozorováno dříve, např. B. po silném dešti a souvisejícím vstupu sladké vody nebo po silném nedostatku vody. K tomuto jevu však došlo pouze lokálně. Celosvětová smrt korálů je nyní spojena se zvýšenou teplotou povrchové vody v důsledku globálního oteplování . Korálové bělení bylo nejvýraznější v roce 1998 během El Niño v západním Pacifiku a Indickém oceánu . Po měsíce byly teploty o 1 až 3 ° C nad dlouhodobým průměrem. Tyto Maledivy ztratil 98% z přípovrchových korálových živočichů.

Robustní korály jsou méně citlivé na globální oteplování a jsou méně ovlivněny bělením korálů než složité korály.

Black band nemoc

Korálové onemocnění, popsané jako Black Band Disease , se vyskytuje především v Karibiku a poprvé bylo zaznamenáno na pobřeží Belize na začátku 70. let . Charakteristický je černo-fialový pás, který se pomalu plazí po živé tkáni korálu, tkáň se rozkládá a zanechává za sebou obnaženou mrtvou korálovou kostru. Mrtvá kostra je rychle kolonizována řasami. Různé jednobuněčné mikroorganismy byly nalezeny v objemu, jako je například sinice Phormidium corallyticum , houby a jiné heterotrofní gram-negativní , síran snížení a síru oxidačních bakterií. Bakteriální flóra má vytvářet mikroprostředí, které vede ke smrti korálové tkáně. K dnešnímu dni se Black Band Disease vyskytuje v Indo-Pacifiku jen sporadicky.

Nemoc bílých neštovic

Vědci nyní prokázali, že bakterie Serratia marcescens v kamenitých korálech typu elkhornových korálů nazývaných choroba bílých neštovic , anglická choroba bílých neštovic . Genetické testy a laboratorní testy ukázaly, že tento zárodek, který je smrtelný pro korály, nepochází z jiných zvířat, ale z odpadních vod z lidí.

Nebezpečí pro člověka

Dnes jsou tvrdé korály ohroženy antropogenními vlivy na mnoho druhů. V důsledku globálního oteplování stále častěji dochází k tomu, že teplota povrchové vody je 30 ° C nebo vyšší, takže dochází k většímu bělení korálů. Tvrdé korály a další obyvatelé korálových útesů jsou navíc ohroženi odpadními vodami z průmyslu a zemědělství , rybolovem pomocí dynamitu a kyanidu . Na Maledivách se korálový vápenec používá jako stavební materiál pro budovy a při stavbě silnic. V Indonésii se hašené vápno, které je nutné k vychutnání betelového ořechu, často získává z korálového vápna. Turistické rozvoj útesů vede k přímému ničení kotvení jachet a výletních lodí na útesy a neopatrné snorkelers a potápěči.

Živé tvrdé korály se stále shromažďují pro mořská akvária . To je problém zejména u vzácných, masivních a velkých druhů polypů, které nelze šířit jednoduchou fragmentací. Některé obzvláště barevné a vyhledávané druhy již v mnoha útesech nenajdete.

V budoucnu se okyselení oceánu stane hlavním problémem kamenitých korálů a dalších vápenatých organismů tvořících kostru, protože klesající pH brání tvorbě koster.

Zdroje a další informace

Citované zdroje

Většina informací v tomto článku je převzata ze zdrojů uvedených v části Literatura; citovány jsou také následující zdroje:

1. ^ SA Fossa, AJ Nilsen: akvárium s korálovými útesy. Svazek 4, 1995, s. 295.
2. ^ AJ Nilsen: Výzkum ve Velkém bariérovém útesu. In: Coral. Odborný časopis o mořských akváriích, č. 42, 2006/2007, s. 46–49.
3. ^ Bernhard Ziegler: Úvod do paleobiologie. Část 2: Speciální paleontologie, prvoci, houby a coelenteráty, měkkýši. Schweizerbart'sche Verlagbuchhandlung, 1983, ISBN 3-510-65036-0 .
4. ^ Steven M. Stanley: Historická geologie: Úvod do dějin Země a života. Spektrum, Akad. Verlag, Heidelberg / Berlin / Oxford 1994, ISBN 3-86025-153-8 , s. 431.
5. ↑ ^{a b c d} M. V. Kitahara, SD Cairns, J. Stolarski, D. Blair, DJ Miller: Komplexní fylogenetická analýza skleractinie (Cnidaria, Anthozoa) na základě mitochondriálních dat sekvence CO1. In: PLoS ONE. 5 (7) 2010, s. E11490. doi: 10,1371 / journal.pone.0011490
6. ^ Mary Megan Daly, R. Mercer Brugler, Paulyn Cartwright, Allen G. Collin, Michael N. Dawson, Daphne G. Fautin, Scott C. France, Catherine S. McFadden, Dennis M. Opresko, Estefania Rodriguez, Sandra L. Romano „Vklad Joel L.: Kmen Cnidaria: Přehled fylogenetických vzorců a rozmanitosti 300 let po Linné. In: Zootaka. 1668, Wellington 2007 ISSN  1175-5326 , str. 127-182. (Abstrakt - PDF)
7. ^ SL Romano, SD Cairns: Molekulární fylogenetické hypotézy pro vývoj skleraktinských korálů. In: Bulletin of Marine Science. Svazek 67, číslo 3, listopad 2000, str. 1043-1068.
8. ↑ Jarosloaw Stolarski, Ewa Roniewicz: Směrem k nové syntéze evolučních vztahů a klasifikace skleractinie. In: Journal of Paleontology. Listopad 2001.
9. ^ H. Schumacher, K. a W. Loch, WR Viz. Bledost korálů. In: Biologie v naší době. 3/2005, s. 186-191.
10. ^ Hua Ying, Ira Cooke, Susanne Sprungala, Weiwen Wang, David C. Hayward, Yurong Tang, Gavin Huttley, Eldon E. Ball, Sylvain Forêt, David J. Miller. Srovnávací genomika odhaluje odlišné evoluční trajektorie robustních a složitých linií korálů. Genome Biology, 2018; 19 (1) DOI: 10.1186 / s13059-018-1552-8
11. ^ D. Combosch, H. Schumacher: Biotické choroby korálů. In: Biologie v naší době. 3/2005, s. 178-184.
12. ^ Kathryn L. Patterson et al: Etiologie bílých neštovic, smrtelná nemoc karibského korálového lososa, Acropora palmata. In: Proc Natl Acad Sci. US A. sv. 99, č. 13, 25. června 2002, str. 8725-8730, PMID 12077296 .
13. ↑ Kathryn Patterson Sutherland et al: Ukázalo se, že lidský patogen způsobuje nemoc v ohrožení Eklhorn Coral Acropora palmata. In: PLoS ONE. Svazek 6, č. 8, s. E23468, doi: 10,1371 / journal.pone.0023468 .
14. ↑ H. Schumacher: Korálové útesy jsou celosvětově ohroženy. In: Biology of the Seas. Spektrum Akad. Verlag, 1991, ISBN 3-89330-753-2 .
15. ↑ Vědecká poradní rada federální vlády pro globální změnu: Budoucnost moří - příliš teplá, příliš vysoká, příliš kyselá ( upomínka na originál z 11. srpna 2013 v internetovém archivu ) Info: Odkaz na archiv byl automaticky vložen a dosud nezkontrolováno. Zkontrolujte prosím původní a archivovaný odkaz podle pokynů a poté toto oznámení odstraňte. . Zvláštní zpráva , Berlín 2006, ISBN 3-936191-13-1 . (PDF, 3,5 MB). @ 1@ 2Šablona: Webachiv / IABot / www.wbgu.de

literatura

• RH Francé: Korálový svět sedmého kontinentu , Kosmos, Společnost přátel přírody, Franckh'sche Verlagshandlung, Stuttgart 1930. [1]
• Helmut Schuhmacher: Korálové útesy. BLV Verlagsgesellschaft, Mnichov 1988, ISBN 3-405-13614-8 .
• Yossi Loya, Ramy Klein: Svět korálů. Jahr Verlag, Hamburg 1998, ISBN 3-86132-226-9 .
• Julian jump: korály. Dähne Verlag, 2000, ISBN 3-921684-87-0 .
• Svein A. Fossa, Alf Jacob Nilsen: akvárium s korálovými útesy. Svazek 4, Schmettkamp Verlag, 1995, ISBN 3-928819-05-4 .
• J. Sprung, JC Delbeek: Akvárium s útesy. Svazek 1, 1994, ISBN 1-883693-17-9 .
• Hans A. Baensch , Robert A. Patzner (ed.): Atlas mořské vody. Svazky 2, 4 + 5, Mergus-Verlag, Melle, DNB 551910011 .
• Rainer Kaiser: Nižší zvířata tropického a studeného moře v akváriu . Ulmer, Stuttgart 1991, ISBN 3-8001-7222-4 .
• TF Goreau, NI Goreau, TJ Goreau: korály a korálové útesy. In: Biology of the Seas. Spektrum Akad. Verlag, Berlin a kol. 1991, ISBN 3-89330-753-2 , str.?.

Další čtení

• Key to Corals in Corals of the World od Veron JEN, vydavatel: Australian Institute of Marine Science v prosinci 2000, 1382 stran, ISBN 978-0-642-32236-4
• Stephen Cairns, Marcelo Kitahara: Ilustrovaný klíč k rodům a podrodům nedávné azooxanthellate Scleractinia (Cnidaria, Anthozoa), s připojeným slovníkem. In: ZooKeys . 227 (2012), str. 1-47, doi: 10,3897 / zookeys.227.3612 .
• JEN Veron : Corals in Space and Time: The Biogeography and Evolution of Scleractinia. Cornell University Press, 1995, ISBN 0-8014-8263-1 .

webové odkazy

• Romano, Sandra L. a Stephen D. Cairns. 2002. Scleractinia. Kamenné hvězdné korály. Verze 28. října 2002 (ve výstavbě). Webový projekt Strom života
• Klasifikace skleraktinských (kamenných) korálů
• Online popis útesu stavějícího korály Corals of the World - všechna fakta
• Malé polypické tvrdé korály v mořském lexikonu
• Velké polyp tvrdé korály v mořském lexikonu

Tato verze byla přidána do seznamu článků, které stojí za přečtení 17. srpna 2007 .