Měkkýši
Měkkýši | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mušle různých druhů mořských škeblí | ||||||||||||
Systematika | ||||||||||||
| ||||||||||||
Odborný název | ||||||||||||
Bivalvia | ||||||||||||
Linnaeus , 1758 |
Tyto mušle ( Bivalvia z Latinské slovo bi-valvius „dva -flap “) jsou třídou z měkkýšů (měkkýši). Prvky této třídy jsou skořepina skládající se ze dvou křídových klapek a do značné míry snížené hlavy. Žijí po celém světě ve slané vodě (80 procent), brakické a sladké vodě a většinou se nacházejí mezi 0 a 100 m, zřídka až do 11 000 m hloubky vody. Mušle žijí v mořském dně, jsou k němu připevněny nebo na něm volně leží. Většina druhů mušlí se živí planktonem , který svými žábry odfiltruje z vody. Průměrná délka života se pohybuje od přibližně 1 roku do více než 500 let.
Lidé používají mušle jako potravu a mušle jako surovinu pro šperky, např. B. jako dodavatel perel , suvenýrů a dříve také jako peníze za peníze . Kromě toho se mušle používají také v rybnících k čištění.
Třída obsahuje přibližně 7 500 až 10 000 nedávných a 20 000 fosilních druhů , které jsou rozděleny do 106 rodin. Podle Hubera (2010) lze dnes předpokládat kolem 8 000 mořských druhů ve čtyřech podtřídách a 99 rodin s 1100 rody . Rodina škeblí je největší mořskou rodinou s více než 680 druhy. Dalších 1200 druhů v sedmi dalších rodinách je známých ze sladké vody. Na říční a rybniční mušle reprezentovat nejvíce druhově bohaté rodiny zde kolem 700 druhů.
Odborný název
Vědecký název „Bivalvia“ ( Carl von Linné , 1758) je odvozen od dvoudílné vápnité skořápky, která v závislosti na druhu pokrývá vaše tělo více či méně ochranně.
Jméno „Lamellibranchia“ Henri Marie Ducrotay de Blainville 1824 bylo zvoleno podle návrhu žábry ( listové žábry ) a nejčastěji se vyskytuje ve vědecké literatuře. Dalšími primárně historickými názvy jsou „Pelecypoda“ August Goldfuß 1820 podle návrhu nohy nebo „Acephale“ Georges Cuvier 1798 kvůli chybějící hlavě nebo „Conchifera“ Jean-Baptiste de Lamarck 1818 kvůli skořápkám mušlí ( nosiče skořápek ).
Pojmy nejsou zcela synonymní, problémy tvoří vymezení skupin. B. „Bivalvia“ pro Linnaea také lusky paží (ramenonožci). Německý název skořápky se používá nejen u měkkýšů, ale také u rakovin spojených s barnacles .
anatomie
Měkké tělo
V případě mušlí je hlava snížena. Měkké tělo mušle je na obou stranách pokryto plášťovými laloky a uzavírá žábry a většinou oddělené pohlavní pohlavní žlázy . Oběhový systém se srdcem je otevřený. Typickými svaly jsou dva oddělené svěrače, které táhnou obě poloviny skořápky k sobě, svaly na stažení chodidla a svaly na stažení pláště. Noha mušlí je pružná a vybavená slizničními žlázami. Nervový systém má dva klastry nervových buněk: pedální ganglion a viscerální ganglion .
Základy hlavy
Kvůli způsobu života, který se původně zavrtal do sedimentu, hlava ustoupila, s výjimkou oblasti úst (proto Frédéric Cuvier nazýval v roce 1798 mušle „Acephala“, ty bezhlavé). Ve srovnání s ostatními měkkýši jsou chapadla, čelisti, radula a jazyk pouze rudimentární . Krční žlázy jsou do značné míry redukovány. Kromě otvoru v ústech existují také spárované ploché klapky v ústech. V původních formách (jako jsou skořápky ořechů ) mají tyto klapky stále řasnaté knoflíky, které dopravují částice jídla do ústního otvoru.
kabát
Měkké tělo mušle je pokryto a na obou stranách chráněno pláštěm. Prostor tvořený dvěma laloky skořepiny se nazývá skořápkový prostor.
Okraj pláště se skládá ze tří záhybů, které provádějí různé úkoly: Vnější okrajový záhyb tvoří skořápku a skořápku (periostracum), prostřední slouží pro smyslové úkoly (např. Přesné oči) a vnitřní záhyb reguluje tok vody do plášťový prostor k žábrám.
Okraj pláště je u většiny druhů citlivý na světlo a tmu. V případě plaveckých mušlí, jako jsou hřebenatky ( Pecten ) a mušle souborové ( Lima ), které potřebují podrobnější informace o svém okolí, je okraj pláště pokryt jednoduchými ocely (bodové oči). Rod Arca může mít více než 200 očí.
Okraje pláště původně běžely odděleně a rovnoběžně s okrajem skořepiny (integripalliat). U většiny druhů jsou sousední okraje pláště víceméně spojeny dohromady. V některých případech zůstávají pouze tři otvory: dva otvory na zadním konci mušle, kterými proudí dýchací voda a potrava do prostoru skořápky a - filtrovány žábrami - opět vytékají, stejně jako otvor pro nohu.
Okraj pláště kolem dýchacích otvorů pláště je u kopajících nebo nudných druhů mušlí často protáhlý jako trubice, takže mušle je v substrátu také dodávána voda a potrava. Prodloužení trubkovitého pláště se nazývají sifony . Rozlišuje se dodávající sifo (požírací sifon) a prováděcí sifo (egestivní sifon). Oba lze spojit dohromady a vytvořit zatahovací dvojitou trubku, která po vysunutí může být delší než samotná skořepina.
Aby se toto sipho mohlo v případě nebezpečí stáhnout do skořápky, musela se linie připojení svalů pláště ráfku přesunout dovnitř. Tuto ustupující přibližovací linii lze ve skořápce poznat pomocí více či méně výrazného prostoru pláště linie pláště (sinupalliat).
Například škeble písečné ( Mya arenaria ) žijí pohřbené v substrátu Waddenského moře a živí se Sipho. Pokud jsou vyplaveny ze substrátu, musí zemřít. Naproti tomu slávka modrá ( Mytilus edulis ) sedí připevněná k pevnému povrchu, a proto nepotřebuje sifon. Umírá proto, pokud je pohřben v substrátu.
Symbiotické řasy (zooxanthellae ) žijí na okraji obřích škeblí ( Tridacna ) a jsou škeble chráněny. Na oplátku si mušle mohou užívat produkty fotosyntézy řas.
Žábry
Složitější nitě a listové žábry pro filtraci se vyvinuly z jednoduchých zpeřených žaber pro dýchání. Žábry mušle umístěné v prostoru skořápky neslouží u většiny druhů pouze k dýchání , ale také k příjmu potravy. Žábry jsou - stejně jako celá dutina pláště - pokryty řasami, které produkují proud dýchací vody, který může také vířit v částicích jídla. Žaberní oblouky produkují hlen, ve kterém se částice zachytí a jsou transportovány do úst na řasách. Nevhodné částice však nejsou spolknuty, ale srolovány v hlenu za vzniku větších kuliček falešných exkrementů - pseudofaeců - a uvolňovány s odtékající vodou.
Typy pásů:
- Spárované zpeřené žábry (ctenidia) se skládají z hřídele s několika žaberními letáky.
- Ve filibranchii visí žabí nitě ve tvaru W ve dvou řadách v prostoru pláště před a za chodidlem. Žaberní nitě jsou připevněny dorzálně ke střednímu bodu W a nohy W jsou navzájem spojeny malými strukturami řas.
- Net jako pseudo list žábry (pseudolamellibranchia) jsou výsledkem boční prorůstání žáber nití, tj spojení mezi po sobě následujícími „Ws“.
- Skutečné žábry listů (lamelární větve sov) se vyznačují skutečnými tkáňovými můstky mezi žaberními nitěmi, prostoupenými cévami.
- Tyto čisté žábry (septibranchia) jsou úzké, čistý tvar a bočně fúzovány s nátěrem. Toto prorůstání je svalnaté. V některých formách sedí žábry v řadách děr v této fúzi, která pak tvoří přepážku, zřídka jsou žábry zcela zmenšeny. Druhy netgill jsou obvykle hlubinní obyvatelé a sají z. T. aktivní jídlo.
Oběhový systém
Jako u většiny měkkýšů je systém krevních cév mušlí otevřený. Srdce má dvě předkomory a hlavní komoru. Hlavní komora je primárně a sekundárně procházena konečníkem.
chodidlo
Původně plochá sekerová noha mušlí může nabývat různých tvarů, jako jsou tyčinkovité, jazykovité nebo červí, přizpůsobené způsobu života a pohybu. Plovoucí a přilepené druhy mušlí často do značné míry ustoupily. Noha nese byssové žlázy , které produkují lepicí nitě (70% kolagen ), zejména u mladých mušlí . U některých druhů dospělá zvířata produkují také niti byssus, kterými se mušle kotví k zemi (např. Mušle (Mytilidae), archové mušle (Arcidae), lastury (Pectinidae) a tužky (Pinnidae)). Spojení byssu lze později uvolnit tím, že mušle odděluje sekreční nitě ( mytilus ) nebo je úplně odstrčí ( ústřice perlové ( pinctada )). Mušle také používají svá vlákna byssus k obraně tím, že napadají menší šneky , např. B. Točte s ním rybí šneky ( Hinia ).
kryt
Skořápka mušle se skládá z pravé a levé klapky a obklopuje měkké tělo mušle. Obě klapky jsou drženy pohromadě na zádech (tj. Nahoře) pomocí zámku a popruhu ( vaziva ). Obratel (umbo) je nejstarší částí škeble. Barvy a tvary jsou velmi variabilní. Skořápku tvoří skořápka, kožní řasa mušle, ve třech vrstvách: barevná skořápková kůže ( periostracum ), hranolová vrstva (ostracum) a vnitřní vápenatá vrstva (hypostracum). Obě poloviny lze přitáhnout k sobě pomocí dvou vnitřních svěračů.
materiál
Vnitřní skořepinové vrstvy se skládají převážně z vápna , jehož krystaly jsou cementovány pomocí organické látky, konchinu . Typ vytvořených vápenných struktur se v průběhu evoluce změnil : původním rysem je tvorba perleťového aragonitu . V dnešní dominantní heterodonts a taxodonts , cross-lamelové aragonit je vytvořena jako odvozené funkce . Ve stejné době, Pteriida vyvinula začlenění kalcitu .
Kalcit dochází také odvozeny ve střední hranolové vrstvy, a to v Anisomyaria a zaniklé Hippuritoida . Krystaly kalcitu a aragonitu jsou uspořádány ve vrstvě hranolu v malých hranatých sloupcích ( hranolech ), které směřují více či méně svisle ven.
Vnější periostracum se skládá z organických conchiolinů a může mít různý tvar . Nejčastěji se tvoří tenká kůže, ale existují také „chlupy“ (např . Vousatá archa ) a laločnaté závěsy (např. Solemya togata ).
Vaz
Ve skutečnosti je skořápka rozdělena pouze na dvě poloviny v oblasti dvou vápencových vrstev (ostrakum a hypostracum). Zde také pokrývá skořápku vnější vrstva skořápky, periostracum, stává se vazivem a spojuje tak obě poloviny skořápky na zádech. Tento vaz často zavádí do oblasti pantů a zahušťuje do resilinum (viz resilin a abductin ). Tento popruh zámku se skládá z nekalcifikujícího conchinu . Tento komplex vazů a odolnosti je velmi elastický a působí antagonisticky na svaly svěračů . Po smrti zvířete se tedy dvě skořápky od sebe oddělí a snadno se oddělí mechanickým namáháním, jako je příboj , takže člověk obvykle najde jen jednotlivé poloviny skořápky - na rozdíl od vzácnějšího dubletu, který se stále skládá z obou chlopní.
zámek
Aby obě poloviny neklouzaly do strany, mají obvykle takzvané zámkové zuby, jejichž tvorba je také základem pro systematické přiřazování. Tyto zuby zámku sestávají z vyvýšenin ve tvaru zubu nebo pásu na vnitřním zadním okraji chlopní nebo odpovídajících jamek na protiklopy, které do sebe zapadají. Propletené zářezy na spodním okraji skořepiny mohou zabránit bočnímu sklouznutí. Tyto zářezy jsou také definujícími charakteristikami druhu mušlí.
Existuje až devět různých typů zámků:
- taxodont ( řádek zuby ): zuby četné jsou umístěny v (obvykle klesající) řadě na okraji mušle (např. v archa škeble )
- heterodont ( různé zuby): několik velkých zubů a maximálně čtyři pomocné zuby (např. v Cerastoderma , škeble )
- demodontal ( vazů ): dva zuby srostlé s lžící tvaru chondrophor , vyčnívající podpory vnitřního vazu (např. v Mya )
- pachyodont ( silný zuby ): jeden až tři tlusté kuželů, které zapadají do hlubokých jam na straně protilehlé
- dysodont ( špatné zuby): bez zubů - pouze malé hrbolky (např. v Ostrea )
- schizodont ( dělené zuby ): střední zub levého chlopně obvykle dělený a orámovaný dvěma klínovými zuby vpravo
- isodont ( gleichzähnig ): dva až čtyři zuby symetricky na obou chlopních
- hemidapedont : slabé hlavní zuby, jen zřídka sousedící zuby
- anomalodesmatic : bez nebo jen slabě vyvinutých zubů, s chondroforem, vyčnívající oporou vnitřního vazu (svěračová chrupavka nebo resilium)
Podobně jsou jako zámek označovány lastury artikulaty , které nejsou mušlemi, ale patří k ramenním luskům.
Potisky svalů
Upevňovací body svěračových svalů (dojmy svěračových svalů) a svaly stahující plášť (povrchová linie) hrají důležitou roli v systematice a odhodlání. Původně dva otisky svěrače mají stejnou velikost ( isomyar ). V průběhu evoluce se objevily druhy s různě velkými svěračovými otisky ( anisomyar nebo heteromyar ) a druhy s pouze jedním dojmem ( monomyar ).
Povrchová čára se změnila z jednoduché zakřivené čáry, která spojuje dva otisky svěrače ( integripalliat , viz fotografie koule ) do odsazeného tvaru ( sinupalliat , viz kresba).
tvarovat
Skořápky jednotlivých druhů se velmi liší barvou, tvarem a strukturou. Existují bílé a pichlavé skořápky, stejně jako podlouhlé, černé a hladké skořápky.
Skořápkový tvar mušlí je přizpůsoben jejich příslušnému způsobu života. Protože mušle z různých skupin mají často podobný způsob života, například filtrují vodu přes sifon zakopaný v sedimentu, často vytvářejí podobné tvary skořápky ( konvergence ), přestože jsou méně příbuzné . Spojení mezi tvarem skořápky a způsobem života také umožňuje rekonstrukci způsobu života fosilních forem a případně i jejich stanovišť.
Otvory
Mušle vyplavené na pláži mají někdy kruhové otvory o velikosti 1–3 mm. Produkují je draví šneci (většinou Naticidae ), kteří rachotivým jazykem probodnou slávky a poté zkonzumují měkké tkáně.
způsob života
Stanoviště
Mušle jsou vázány na život ve vodě . Vyskytují se ve slané vodě , brakické i sladké vodě , od Arktidy a Antarktidy až po tropy . Zejména ve Waddenském moři najdete velmi velké množství mušlí (například koukol a mušlí ) v bažinách nebo na nich . Jsou důležitou potravou pro mořské ptáky.
Druh Enigmonia aenigmatica (HOLTEN, 1803) ( Anomiidae ) žije v přílivovém spreji na listech mangrovových porostů v Indo-Pacifiku a nejvíce odpovídá způsobu života na souši.
V dospělosti žijí mušle převážně přisedlé (pevné), někdy na pevných površích, například na skalách nebo kamenech, někdy v písku nebo bahně. Patří tedy k bentosům . Jsou distribuovány z přílivové zóny do hlubokého moře.
Pohyb a ukotvení
U mušlí byly pozorovány následující způsoby pohybu:
- Pohyb pomocí nohy
- Nejběžnějším způsobem pohybu mušlí je použití nohou k jejich lokalizaci. U švábů (Cardiidae) lze například tuto část těla natáhnout na trojnásobek délky průměru skořápky. Díky svým nohám se mušle mohou rychle kopat, škubat se nebo dokonce skákat ( zakroucené koule ( Acanthocardia tuberculata ) z 20 cm vysokého akvária). Mušle potřebují vhodný substrát pro pohyb, protože na rozdíl od šneků nikdy nemají skutečnou popínavou rostlinu. Druhy rodu Sphaerium se dokážou pohybovat jako napínák na rostlinách tím, že natáhnou nohu, přilepí špičku na místo a zatáhnou za tělo.
- Volné plavání na krátké vzdálenosti díky chrastění mís
- Druhy rodu Lima dobře plavou, stejně jako některé z čeledi hřebenatkovitých (Pectinidae). Trhnutím polovin skořápky k sobě můžete vytvořit směrovaný proud vody a trochu se pohybovat vodou podle raketového principu . Hřebenatci jsou také údajně schopni cíleně vytlačovat vodu ušima po stranách a jemněji tak koordinovat své pohyby, podporované očima čočky .
- Kotvení nitěmi byssus
- Některé mušle (včetně mušlí ( Mytilus ), pen mušle (Pinnidae), archa slávky (Arcidae) a sedla slávky ( Anomia ephippium )) spin takzvané byssové hedvábí závity s vylučováním z byssové hedvábí žláza na svých nohách , se kterými se drží navzájem a na základnu. Pro změnu polohy mohou alespoň mušle rozpustit nitky byssus sekrecí.
- Opravené kotvení s pláštěm na zemi
- Nejznámějším příkladem jsou ústřice (Ostreidae). Další zavedené rody: Chama , Pseudochama , některé druhy anomií , ostnaté ústřice ( spondylus ).
- Žádné pevné kotvení, protože je chráněno podkladem
- Druhy, které vrtají do substrátu, jako je dřevo nebo kámen, mohou omezit jejich pohyblivost a zmenšit ochrannou skořápku. Příklady: lodní červi a vrtací škeble Krause .
výživa
Mušle byly původně pojídači usazenin , pocházející z filtrování jedlíků planktonu a speciálních forem, jako jsou pojídači dřeva , lovci a chovatelé bakterií.
Prvotní mušle z podtřídy Protobranchia shromažďují jedlé částice z okolního substrátu s protáhlými ústními laloky, jako jsou prvoci, vajíčka, larvy a stravitelný detritus. Jídlo se pak dostane do ústních otvorů drážkou na řasy.
Většina vyspělejších mušlí se živí výhradně filtrací dechové vody. Řasy umístěné v prostoru pláště a na žábrách vytvářejí usměrněný proud vody, který vstupuje jedním dýchacím otvorem a druhým vystupuje. Pevné částice v dýchací vodě jsou zachyceny žábrami a dostávají se do ústního otvoru ve slizovém obalu. Použitelné částice, většinou plankton , se natráví, zbytek se vyloučí v řetězcích hnoje. Protože jsou mušle napájeny filtrací, přicházejí do styku s velmi velkým množstvím vody, což je činí obzvláště citlivými na znečišťující látky ve vodě a předurčuje je jako bioindikátory .
Tyto vyvrtávače škeble (Teredinidae) využívá dřevo, ve kterém vrtačka s speciální enzymy.
Někteří, možná většina druhů septibranchií patřících k anomalodesmata (včetně klubových škeblí ) jsou lovci, kteří aktivně nasávají malé korýše pomocí své svalové přepážky v dutině pláště .
Tyto obří škeble ( Tridacna ) a druhy rodu Solemya žijí s symbiotické, fotosyntetické řasy na okraji pláště a hlubinné druhy na černých kuřáků udržet sulfanu bakterie ve speciálních struktur v jejich žábry.
Reprodukce a vývoj
Většina druhů mušlí je sexuálně oddělena; existují zvířata samců i samic. Hnojení a následný vývoj larev probíhá externě ve vodě. Produkce vajíček a spermatických buněk , například u obřích škeblí ( Tridacna ), může být hormonálně koordinována. Po vyvolání přes larválním stádiu do Trochophora nebo veliger typu, larva, po metamorfóze , se vyvine do juvenilního slávky, který, jak to roste, hledá vhodné místo, kde můžete strávit svůj dospělý život. U modrých mušlí ( Mytilus ), ústřic ( Ostrea ) a dalších druhů tvořících kolonie se mladé mušle obvykle zdržují v blízkosti kolonie a poté se přichytí nejen k podpovrchu, ale i k dalším mušlům. Tak například vycházejí břehy mušlí, jak je známe z Waddenského moře .
Druhy mušlí žijící ve sladké vodě vykazují velmi odlišné způsoby reprodukce a vývoje. Tyto skupiny mušlí, stejně jako skupiny hlemýžďů žijících ve sladké vodě a na souši , se v průběhu svého vývoje silně přizpůsobily proměnlivým životním podmínkám, které odlišují sladkou vodu od relativně stálých podmínek v moři. Skupina Unionida, do které patří velké mušle pocházející ze střední Evropy (slávky modré , potůčky , jezírka a říční perlorodky ), se vyvíjí prostřednictvím parazitického larválního stádia, takzvané glochidie , která se musí úspěšně uchytit na plavecké rybě pro další vývoj .
Naproti tomu většina malých škeblí žijících ve sladké vodě ( hrachové škeble ( Pisidium ) a kuličkové škeble ( Sphaerium )) jsou hermafroditická zvířata, která rodí živé larvy (ovoviviparia). Tří- oboustranný mušlí ( Dreissena polymorpha ), na druhé straně, se vyvíjí, stejně jako jejich mořské příbuzné prostřednictvím fytoplanktonu v larválním stádiu podobné veliger.
Nebezpečí
Populace velkých sladkovodních mušlí ( Unionida ), včetně perlorodky říční ( Margaritifera margaritifera ), je na mnoha místech vážně ohrožena kvůli znečištění vody a narovnávání řek . K tomu se přidává další zdecimování ondatry pižmové , která byla do Eurasie představena v roce 1905 a je jedním z hlavních predátorů těchto druhů mušlí.
Kmenová historie a systematika
vývoj
Mušle se poprvé objevily ve fosilní formě v kambriu , zhruba před 500 miliony let. Rané formy byly jednoduše stavěny měkkýši s jednorázovou skořápkou. Ve středním ordoviku se poprvé objevili zástupci všech moderních podtříd.
Nedávné mušle jsou výsledkem předků kopajících sedimenty . Jako adaptace na život v mořském dně tito zmenšili hlavu až k ústí a ústním lalokům. Mladší formy přešly na dietu filtrací . Evolučně se vyvinul z jednoduchých Fiederkiemen pro dýchání složitých vláken a listových žaber pro filtraci.
Během období křídy , rychle rostoucí škeble vytvořené reef- podobných struktur, které jsou srovnatelné s dnešními korálových útesů . Tyto mušle, jejichž ulity obsahovaly světlovodivé prvky, někdy žily v symbióze s jednobuněčnými organismy, které prováděly fotosyntézu .
V mnoha horninách patří mušle mezi nejběžnější zkameněliny, protože tvrdá skořápka je dobře zachována. Proto často slouží jako referenční zkameněliny .
Rychlost vývoje mušlí je velmi odlišná. Zatímco druhy sloužící jako indexové fosilie existují v průměru 0,3 až 1 milion let, jednotlivé rody žijí podstatně déle. Rod Gryphaea byl zaznamenán již od spodní jury (195 milionů let), rod Spondylus od permu (285 milionů let) a Lima od jury .
Původní, taxodontický zámek mušlí má velké množství malých, stejnoměrných zubů, zatímco vysoce odvozené, heterodontické formy se skládají z několika hlavních zubů a až čtyř hřbetních zadních zubů nebo nemají vůbec žádné zuby.
Systematika velkých skupin
Systém mušlí prošel v minulosti velkými změnami. I dnes se přidávají nová data, a to především prostřednictvím molekulárně genetických studií, které by mohly dokonce mírně změnit rozsáhlý systém. Systematika a fylogeneze velkých skupin se však za posledních 15 let do značné míry stabilizovala - až na několik výjimek. Rozdíly v různých klasifikacích jsou primárně založeny na velmi subjektivním hierarchickém postavení několika skupin (např. Řád Ostreida versus nadčeleď Ostreoidea, anomalodesmata pořadí nebo nadřazený).
Klasifikace mušlí podle Bieler & Mikkelsen (2006) (pouze nedávné skupiny) a Amler et al. (2000) (také fosilní skupiny) a také podle zoologického záznamu je v současné době následující:
Třída Bivalvia Linnaeus , 1758
- Infraclass Protobranchi (at) a Pelseneer , 1889
- Objednat Nuculida Dall , 1889
- Objednat Solemyida Dall , 1889
- Objednat Nuculanida Carter, Campbell & Campbell, 2000 (tato nová objednávka zatím nenašla obecné přijetí (podle zoologického záznamu); alternativně lze rodiny sjednocené v tomto pořadí umístit do řádu Nuculida)
- Infraclass Autolamellibranchi (zavináč) a / Autobranchi (zavináč) a Grobben , 1894
- Podtřída Pteriomorphia Beurlen , 1944
- Řád † Praecardioida Newell , 1965
- Řád † Cyrtodontoida Scarlato & Starobogatov, 1971
- (Řád Ostreida Férussac , 1822) (tento řád není rozpoznán Bielerem a Mikkelsenem (2006), ale spíše „degradován“ na nadčeleď v řádu Pteriida. Naproti tomu drtivá většina malakologů používá tuto velkou skupinu v pořadí; podle do zoologického záznamu)
- Objednat Arcida Stoliczka , 1870
- Objednat Mytilida Férussac , 1822
- Objednat Pteriida Newell , 1965
- Objednat Limida Waller , 1978
- Objednat Pectinida H. Adams & A. Adams , 1857
- Podtřída Heteroconchia Hertwig , 1895
- Odstavec Palaeoheterodonta Newell , 1965
- Řád † Actinodontoida Douvillé , 1912
- Řád † Modiomorphoida Newell , 1969
- Objednat Trigonoida Dall , 1889
- Řád Unionida Stoliczka , 1870
- Superordinate Heterodonta Neumayr , 1883
- Objednat Carditida Dall , 1889
- Řád † Hippuritida Newell , 1965
- Objednat Venerida H. Adams & A. Adams , 1856
- Objednat Myida Stoliczka , 1870
- Order Anomalodesmata Dall , 1889 (Tato skupina je stále většinou malakologů považována za nadřazenou skupinu; Harper et al. (2006) však mnoho nových molekulárně genetických dat odůvodňuje přechod na nižší úroveň).
- Odstavec Palaeoheterodonta Newell , 1965
- Podtřída Pteriomorphia Beurlen , 1944
U ještě starších klasifikací, které se občas stále objevují v populárně vědeckých příručkách mušlí, se odkazuje na článek Systematika mušlí .
rodokmen
Existuje široká shoda mezi malacologists o fylogenezi či cladistics dnešních skupin do té míry jako protobranchi (at) a jsou v považovaný za sesterskou skupinu zbývajících mušle na autolamellibranchi (u) a (nebo autobranchi (at) a). Někteří však považují Protobranchia za paraphyletic seskupení. V rámci autolamellibranchia tvoří Pteriomorphia a Heteroconchia sesterské skupiny. Další rozdělení sesterských skupin v rámci pteriomorfie je stále nejisté. V heteroconchii tvoří palaeoheterodonta a heterodonta sesterské skupiny.
Počet druhů podle velkých skupin
Huber (2010) předpokládá, že na celém světě je 106 čeledí s celkem 1260 rody a přibližně 9200 nedávnými druhy mušlí. Ty jsou rozděleny mezi příslušné skupiny následovně:
počet | Rodiny | Rody | druh |
---|---|---|---|
Protobranchia | 10 | 49 | 700 |
Nuculoidea | 1 | 8. místo | 170 |
Sapretoidea | 1 | cca 5 | 10 |
Solemyoidea | 1 | 2 | 30 |
Manzanelloidea | 1 | 2 | 20. místo |
Nuculanoidea | 6. místo | 32 | 460 |
Pteriomorpha | 25. místo | 240 (včetně 2 sladkovodních) | 2000 (včetně 11 sladkovodních) |
Mytiloidea | 1 | 50 (1 sladká voda) | 400 (5 sladkých vod) |
Arcoidea | 7. místo | 60 (1 sladká voda) | 570 (6 sladkovodních) |
Pinnoidea | 1 | 3 (+) | 50 |
Pterioidea | 5 | 9 | 80 |
Ostreoidea | 2 | 23 | 80 |
Dimyoidea | 1 | 3 | 15. místo |
Anomioidea | 2 | 9 | 30 |
Plicatuloidea | 1 | 1 | 20. místo |
Pectinoidea | 4. místo | 68 | 500 |
Limoidea | 1 | 8. místo | 250 |
Palaeoheterodonta | 7 (včetně 6 sladkovodních) | 171 (včetně 170 sladkovodních) | 908 (včetně 900 sladkovodních) |
Trigonioidea | 1 | 1 | 8. místo |
Unionoidea | (6 sladkovodních) | (170 sladkovodních) | (900 sladkovodních) |
Heterodonta | 64 (včetně 1 sladké vody) | 800 (včetně 16 sladkovodních) | 5600 (včetně 270 sladkovodních) |
Crassatelloidea | 5 | 65 | 420 |
Štítná žláza | 1 | cca 12 | asi 100 |
Lucinoidea | 2 | cca 85 | asi 500 |
Galeommatoidea | cca 4 | asi 100 | asi 500 |
Cyamioidea | 3 | 22. místo | 140 |
Solenoidea | 2 | 17 (2 sladkovodní) | 130 (4 sladkovodní) |
Hiatelloidea | 1 | 5 | 25. místo |
Gastrochaenoidea | 1 | 7. místo | 30 |
Chamoidea | 1 | 6. místo | 70 |
Kardioidea | 2 | 38 | 260 |
Tellinoidea | 5 | 110 (2 sladkovodní) | 900 (15 sladkovodních) |
Glossoidea | 2 | 20. místo | 110 |
Arcticoidea | 2 | 6. místo | 13 |
Cyrenoidea | 1 | 6 (3 sladkovodní) | 60 (30 sladkovodních) |
Sphaerioidea | (1 sladká voda) | (5 sladkých vod) | (200 sladkovodních) |
Veneroidea | 4. místo | 104 | 750 |
Hemidonacoidea | 1 | 1 | 6. místo |
Cyrenoidea | 1 | 1 | 6. místo |
Ungulinoidea | 1 | 16 | 100 |
Mactroidea | 4. místo | 46 | 220 |
Dreissenoidea | 1 | 3 (2 sladká voda) | 20 (12 sladkovodních) |
Myoidea | 3 | 15 (1 sladká voda) | 130 (1 sladká voda) |
Pholadoidea | 2 | 34 (1 sladká voda) | 200 (3 sladkovodní) |
Limoidea | 1 | 8. místo | 250 |
( Anomalodesmata ) | (14) | (71) | (770) |
Pholadomyoidea | 2 | 3 | 20. místo |
Clavagelloidea | 1 | 2 | 20. místo |
Pandoroidea | 7. místo | 30 | 250 |
Vertikordioidea | 2 | 16 | 160 |
Cuspidarioidea | 2 | 20. místo | 320 |
Mušle a člověk
Mušle jako jídlo
Lidé z mnoha historických a prehistorických kultur zanechali ve svém kuchyňském odpadu náznaky, že škeble byly konzumovány. Nejstarší důkaz je starý přibližně 165 000 let a pochází od takzvaných lidí z Pinnacle Point z Jižní Afriky . V Dánsku se takové prehistorické hromady škeblí nazývají Køkkenmøddinger .
I dnes slouží jako lidská potrava mnoho druhů mušlí - v západním světě zejména mušle , ústřice , škeble , mušle (jako škeble ve tvaru meče ) a hřebenatky . Jen v Evropě se ročně spotřebuje kolem 100 000 tun mušlí. Chov mušlí na březích mušlí je dnes (zejména ústřice a mušle, které takové banky přirozeně také tvoří) důležitým obchodem téměř na všech pobřežích světa.
Informace o nutriční hodnotě se mezi druhy mušlí liší jen nepatrně. Energetický obsah v kJ byl vypočítán podle vzorců platných pro člověka. Pokud se mušle používají jako potrava pro zvířata, může být nutné zvážit úsilí vynaložené na trávení mušle. V závislosti na tloušťce skořepiny tedy může být energetická bilance záporná.
Energetický obsah a živiny na 100 g v g (ne smažené) (jedlá část pro čerstvé produkty) | ||||
---|---|---|---|---|
Umění | kJ | protein | Tlustý | uhlohydráty |
Lastura | 336 | 11.9 | 1 | 5.5 |
Škeble | 288 | 11.1 | 1.4 | 2.6 |
Mušle | 292 | 10.2 | 1.5 | 3.4 |
Škeble | 340 | 11.1 | 1.1 | 6.4 |
Perly a perleť
Kromě jejich použití jako potravin je důležité použití částí mušlí, zejména perel a perleti , jako šperků. I to má dlouhou tradici. Například v neolitu v Evropě, mušlí skořápky byly transportovány na dlouhé vzdálenosti, například komodity, jako nálezy skořápky z pichlavý ústřice ( Spondylus gaederopus ) v Bandkeramischen a kultur Tisza ukázat. Spondylus princeps , který se vyskytuje na pobřeží Ekvádoru , měl pro lidi v předkolumbovském období velký význam . Mezi nálezy asijské mehrgarhské kultury nejstaršího neolitu patří také šperky vyrobené z mušlí.
Zástupci Unionida a Pteriidae byli vždy přirozeným zdrojem perel a perleti. Vysoká hodnota perla mušlí perel znamenalo, že ve středověku byly umístěny pod dočasnou ochranu v některých oblastech dnešní Spolkové republiky Německo a pytláctví byl přísně potrestán, například tím, že odsekne ruku. Od 5. století n. L. Chr. Byly v Číně takzvané „Buddhovské korálky“ ve sladkovodních mušlích (jako choval Hyriopsis cumingii ), ale na počátku dvacátých let uspěl pouze Japonec Kokichi Mikimoto , první plné kulaté kultivované perly na trhu a položit tak základ dnešního pěstování perel a obchodování s perlami.
Měny skořápky
Mnoho kultur, například domorodci ze Severní Ameriky , mělo svou vlastní měnu mušlí , protože mušle byly ceněny pro svou vzácnost a hodnotu šperků. Tak vznikl anglický výraz „shell out“ pro „pay“.
Poškození lodním červem
Jsou známy také negativní účinky mušlí na člověka a jejich technologie. Příkladem bioeroze je lodní červ ( Teredo navalis ), který se živí dřevem lodí, mola, větrníků nebo dřevěných hrází a díky dlouhým chodbám křehne dřevo. Jeho zavedení z Ameriky vedlo k revoluci ve stavbě lodí , jeho současné pronikání do Baltského moře je aktuálním problémem podvodní archeologie , protože tam ničí historicky významné zbytky dřevěných lodí.
Symboly a mytologie
Mušle lze nalézt jako symbol v umění a mytologii, což zase inspirovalo pojmenování skořápek. Například škeble (ke kterým patří škeble rod Venuše ) jsou pojmenovány po Venuši , starověké římské bohyni lásky, erotické touhy a krásy. Reprezentace často ukazují zrození Venuše ze skořápky; často se však nejedná o škeble, ale o hřebenatku rodu Pecten ( viz obrázek vpravo).
Od středověku slouží více zakřivené pravé poloviny mušle Pecten maximus (nebo Zinnabgüsse takové skořápky) Jacobským poutníkům, které hrob svatého Jakuba v Santiagu de Compostela navštěvuje jako odznak. Mušle středomořská Pecten jacobaeus , která se blíží jménu „hřebenatka“, nemůže být druhem používaným poutníky kvůli jejímu rozšíření. V článku hřebenatky jsou Pecten maximus i Pecten jacobaeus označovány jako mušle.
Erb Guinea-Bissaus obsahuje stylizovanou lasturu jako symbol poloha země na pobřeží Afriky. Ropná společnost Shell (anglicky shell = mušle) ji používá jako logo společnosti.
„Zvuk moře“ ve skořápce
Říká se, že zvuk moře je slyšet ve skořápkách. Hluk skořápky můžete zaznamenat mikrofonem, aniž byste byli poblíž. Hluk by pak byl slyšet na záznamu.
Ve skutečnosti jde o rezonanční jev: Stejně jako u dechového nástroje je ve skořápce sloupec vzduchu, který má určitou vlastní frekvenci. To je zvuk, který vzniká, když necháte skořápku vibrovat. Sloupek vzduchu je nastaven na vibrace sotva znatelnými zvuky v okolí, jejichž frekvence přibližně odpovídají přirozené frekvenci mušle. V důsledku toho jsou tyto jinak neslyšitelné okolní zvuky značně zesíleny. Výsledná směsice zvuků je lidmi vnímána jako hluk.
Viz také
- Ulita ulity
- Muzeum skořápek
- Køkkenmøddinger (prehistorické hromady škeblí)
literatura
- R. Tucker Abbott, S. Peter Dance: Kompendium mušlí . 1990, ISBN 0-915826-17-8
- Markus Huber: Kompendium mlžů. Plnobarevný průvodce 3300 světových mořských mlžů. Stav na Bivalvii po 250 letech výzkumu . 901 s. + CD. ConchBooks, Hackenheim 2010, ISBN 978-3-939767-28-2
- Rudolf Kilias: Mořské mušle a šneci , lexikon. 2. vydání, Ulmer, Stuttgart 2000 (první vydání 1997), ISBN 978-3-8001-3105-1
- Gert Lindner: Mušle a šneci oceánů , vzhled, výskyt, systematika [identifikační kniha], 5., přepracované a rozšířené vydání. BLV, Mnichov / Vídeň / Curych 1999, ISBN 3-405-15438-3
- Gert Lindner: Sbírání mušlí a šneků a určování : nejběžnější a nejkrásnější druh. Pro evropské pláže [kniha cílů], In: Spolehlivý průvodce přírodou . 3. vydání, BLV, Mnichov 2008, ISBN 978-3-8354-0374-1
- Arno Hermann Müller : Učebnice paleozoologie . Páska. II, část 1, Protozoa-Mollusca 1 , Fischer , Jena 1993, ISBN 3-334-60409-8
- Alfred Kaestner (zakladatel): Učebnice speciální zoologie. Volume I, Part 3 Mollusca etc. , Fischer , Stuttgart 1982, ISBN 3-437-20260-X
- Rüdiger Bieler, Paula M. Mikkelsen: Bivalvia - pohled na větve . Zoological Journal of the Linnean Society, 148: 223-235, London 2006.
- Michael Amler, Rudolf Fischer, Nicole Rogalla: Mušle . Haeckelská knihovna, svazek 5. Enke Verlag, Stuttgart 2000, ISBN 3-13-118391-8
- Elisabeth M. Harper, Hermann Dreyer, Gerhard Steiner: Rekonstrukce Anomalodesmata (Mollusca: Bivalvia): morfologie a molekuly . Zoological Journal of the Linnean Society, 148 (3): 395-420, London 2006
- DC Campbell: Paleontologické a molekulární důkazy o fylogenezi Bivalve . In: Evolutionary Paleobiology and Paleoecology of the Bivalvia 2002
- JA Schneider: Bivalve systematika ve 20. století . Journal of Paleontology, 75: 1119-1127 2001.
- Gonzalo Giribet, Daniel L. Distel: Bivalve fylogeneze a molekulární data. In: Lydeard, Charles; Lindberg, David R. [Eds]. Molekulární systematika a fylogeografie měkkýšů. s. 45-90. [Smithsonian Series in Comparative Evolutionary Biology.]. Smithsonian Books, Washington a Londýn 2003.
- Robert Prezant: Klasifikace . In: PL Beesley, GJB Ross & A. Wells (eds.): Mollusca. The Southern Synthesis, Part A Fauna of Australia, sv. 5 , s. 224-226, Collingwood, CSIRO Publishing, 1998
- JG Carter, DC Campbell, MR Campbell: Cladistické perspektivy rané evoluce mlžů . In: Geological Society Special Publications, s. 47-79, Geological Society, London 2000.
- Norman D. Newell : Klasifikace Bivalvia. In: RC Moore (Ed.): Pojednání o bezobratlé paleontologii, část N, Mollusca 6 , s. N205-N218, University of Kansas Press, Lawrence, Kansas 1969.
- Literární reprezentace
- Birgit Vanderbeke : Jíst mušle [vyprávění]. Fischer-Taschenbuch 13783 , Frankfurt nad Mohanem 1997 (první vydání: Rotbuch, Berlin 1990, ISBN 3-88022-757-8 ), ISBN 978-3-596-13783-1 (Ingeborg Bachmann Prize 1990).
webové odkazy
- Mušle na weichtiere.at
- http://www.bivalvia.net
- www.wissenschaft.de: Proč zmizení žraloků ohrožuje mušle - vědci ukazují souvislost mezi poklesem populace žraloků a mušlí
Individuální důkazy
- ↑ Pia Andrea Egger: Anatomicko-histologické vyšetření žaberních navíječů u vybraných druhů Caudofoveata (Mollusca). (PDF) Disertační univerzita ve Vídni, 2008.
- ↑ Wolfgang von Buddenbrook: Srovnávací fyziologie . Svazek III: Výživa, vodní bilance a minerální rovnováha zvířat . Springer Basel 1956, s. 262
- ↑ 121 - Vibrace akustické dutiny. (Již není k dispozici on-line.) Friedrich Schiller University Jena, Fakulta fyziky a astronomie, 13. srpna 2010, archivovány od originálu dne 13. května 2012 ; Citováno 19. října 2011 (experiment s prázdnou lahví).
- ↑ Vladimir Rydl: Znalostní otázka. Zvuk moře nebo zvonění v uších - co slyšíte, když si k uchu držíte skořápku mořského šneka? In: Planet Knowledge. 1. června 2009, přístup 19. října 2011 .
- ↑ Co šustí ve skořápce? (Již není k dispozici online.) Švýcarská televize, 19. dubna 2007, dříve v originále ; Citováno 19. října 2011 . ( Stránka již není k dispozici , hledejte ve webových archivech )