Peter Propping

Peter Propping (narozen 21. prosince 1942 v Berlíně ; † 26. dubna 2016 v Bonnu ) byl německý lidský genetik .

Vědecké pracovní oblasti Petera Proppinga zahrnovaly lékařskou genetiku , zejména dědičnost geneticky komplexních neuropsychiatrických poruch, jako je alkoholismus, maniodepresivní onemocnění , schizofrenie , epilepsie a dispozice k rakovině . Studoval také historii lidské genetiky a eugeniky. V letech 1984 až 2008 byl ředitelem Ústavu pro genetiku člověka na univerzitě v Bonnu .

Život

Peter Propping studoval medicínu na Svobodné univerzitě v Berlíně v letech 1962 až 1968 , kde získal doktorát v roce 1970 poté, co dokončil diplomovou práci z farmakologie. Do svého povolení k lékařské praxi pracoval v Berlíně jako lékařský asistent ve farmakologii, chirurgii a interním lékařství. Poté pracoval jako výzkumný asistent na Institutu pro antropologii na Heidelbergské univerzitě . Jeho habilitace v lidské genetice se tam uskutečnila v roce 1976 na Fakultě teoretické medicíny. V roce 1981 obdržel od North Baden Medical Association další označení „Medical Genetics“. V letech 1980 až 1983 byl Propping Heisenbergovým členem Německé výzkumné nadace pro genetiku v psychiatrii . Během této doby pracoval v Ústředním ústavu pro duševní zdraví v Mannheimu a v Ústavu pro genetiku člověka na univerzitě v Heidelbergu.

V letech 1984 až 2008 byl Propping profesorem genetiky člověka a ředitelem Ústavu pro genetiku člověka na univerzitě v Bonnu. V letech 1990–1992 byl děkanem lékařské fakulty a v letech 1994–1996 prorektorem pro výzkum na univerzitě v Bonnu. V roce 1995 obdržel od Lékařské asociace Severní Porýní-Vestfálsko nedávno zavedené označení „Specialista na genetiku člověka“. V letech 1991–1997 byl koordinátorem prioritního programu Německé výzkumné nadace „Genetické faktory u psychiatrických chorob“ a v letech 1996–2004 mluvčím postgraduální školy „Patogeneze chorob nervového systému“. Od roku 1999 do roku 2012 byl Propping mluvčím společného projektu německé pomoci proti rakovině „Familial Colon Cancer“ a koordinátorem německého konsorcia HNPCC. V letech 2006 až 2008 byl předsedou Německé společnosti pro lidskou genetiku . Po svém odchodu do důchodu v roce 2008 byl rektorem jmenován docentem na univerzitě v Bonnu.

Vědecké příspěvky

Propping dokázal prokázat, že se bere v úvahu metabolismus bakterií uvnitř zvířat pro generování mutací chemickými látkami. Poté sestavil zjištění, která naznačují genetický vliv na účinek psychotropních léků, a dokázal to ukázat ve vlivu alkoholu na elektroencefalogram (EEG) ve velké dvojčetné studii a na nositelích variant EEG i ve vztahu k alkoholu metabolismus. Propping zahájil v Bonnu dlouhodobou studii, která měla analyzovat příspěvek genetických faktorů k maniodepresivnímu onemocnění . Navzdory očekávání nebylo možné pomocí spojovacích studií získat žádné rozhodující poznatky. Toho však bylo dosaženo u vzácných forem epilepsie. Ve velkých mezinárodních genomových asociačních studiích s účastí Proppingu se ukázalo, že existuje přesah genetické dispozice k různým psychiatrickým poruchám. V případě familiární adenomatózní polypózy byla jeho pracovní skupina schopna vylepšit vztah genotyp-fenotyp a v případě nejběžnější formy syndromu dědičné rakoviny tlustého střeva dokázala ve velmi velkých rodinných kolektivech prokázat řadu vztahů, které jsou důležité pro dědičnost. , diagnostika, prognóza a prevence rakoviny .

Vyznamenání a ceny

Za své služby v oblasti výzkumu rakoviny obdržel Propping a. následující ocenění:

Členství

Peter Propping byl odborníkem na lidskou genetiku v Ústavu pro lékařské a farmaceutické vyšetřovací otázky v letech 1993 až 2013. V roce 1997 se stal členem Medical Advisory Board of the German Cancer Aid , od roku 2003 jako jeho předseda, od roku 2004 do roku 2008 jako předseda odborného výboru pro péči. V letech 2010 až 2013 byl také členem představenstva této neziskové organizace. V letech 1999 až 2007 byl členem správní rady Německého referenčního centra pro etiku v biologických vědách na univerzitě v Bonnu a v letech 2001 až 2007 členem projektové komise National Genome Research Network (NGFN) Federální ministerstvo školství a výzkumu. V letech 2001 až 2007 byl členem Národní etické rady; jeho jmenování bylo učiněno usnesením Federálního kabinetu. V roce 2001 byl Propping přijat do Německé akademie věd Leopoldina a v roce 2008 se stal členem Senátu. Od roku 2010 je členem prezidia Německé akademie věd Leopoldina - Národní akademie věd. Od roku 2004 byl Propping členem vědecké poradní rady Německé lékařské asociace. V letech 2008 až 2012 byl členem univerzitní rady univerzity v Bonnu.

Maličkosti

V roce 2008 Propping promluvil ve Frankfurter Allgemeine Zeitung za lepší plat pro mladé profesory. Na jedné straně by plat profesora W2 mohl být nižší než plat vědeckého asistenta nebo soudce . Na druhé straně chtějí politici usnadnit imigraci „vysoce kvalifikovaných“ lidí ze zahraničí, přičemž měřítkem pro vysokou kvalifikaci je minimální plat 63 600 eur ročně. Pro Propping je tedy zřejmý závěr, že zaprvé se profesor politiky W2 zjevně nepovažuje za „vysoce kvalifikovanou“ osobu a zadruhé není žádoucí imigrace talentovaných mladých lidí ze zahraničí na německou univerzitu.

Vybrané publikace (knihy)

  • F. Vogel, P. Propping: Narodil se náš osud? Berlin 1981
  • P. Propping: Psychiatrická genetika. Zjištění a koncepty. Berlín / Heidelberg / New York 1989
  • P. Propping, H. Schott (Ed.): Věda na špatné cestě. Biologismus-rasová hygiena-eugenika. Bonn / Berlín 1992
  • T. J. Bouchard, P. Propping (Eds.): Dvojčata jako nástroj behaviorální genetiky. Chichester. /. New York ./. Brisbane ./. Toronto ./. Singapur ./. 1993
  • L. Honnefelder, P. Propping (vyd.): Co víme, když známe lidský genom? Kolín nad Rýnem 2001
  • L. Honnefelder, D. Mieth, P. Propping (Ed.): Genetické znalosti a budoucnost člověka. Berlín 2003

webové odkazy

Individuální důkazy

  1. ^ Peter Propping nekrolog , FAZ , 30. dubna 2016
  2. ^ Ústav pro lidskou genetiku
  3. ↑ P. Propping, W. Buselmaier: Vliv metabolismu na mutagenní aktivitu v testu zprostředkovaném hostitelem. In: Archiv für Toxikologie, 28, 1971, s. 129-134
  4. ^ P. Propping, M. Kopun: Farmakogenetické aspekty psychoaktivních drog: fakta a fantazie. In: Humangenetik, 20, 1973, s. 291-320
  5. ^ P. Propping: Genetická kontrola působení ethanolu na centrální nervový systém, studie EEG u dvojčat. In: Human Genetics, 35, 1977, str. 309-334
  6. ↑ M. Kopun, P. Propping: Kinetika absorpce a eliminace ethanolu u dvojčat a doplňkové opakované experimenty u jedinců. In: European Journal of Clinical Pharmacology, 11, 1977, str. 337-344
  7. ^ P. Propping, J. Krüger, A. Janah: Vliv alkoholu na geneticky podmíněné varianty normálního elektroencefalogramu. In: Psychiatry Res 2, 1980, s. 85-98
  8. ↑ OK Steinlein, JC Mulley, P. Propping a kol .: Missense mutace v neuronové nikotinové acetylcholinové receptorové podjednotce a4 je spojena s autozomálně dominantní noční epilepsií frontálního laloku. In: Nature Genetics, 11, 1995, s. 201-203, PMID 7550350
  9. ↑ Ch. Biervert ,. . . P. Propping, et al: Mutace draslíkových kanálů u novorozenecké lidské epilepsie. In: Science, 279, 1998, s. 403-406, PMID 9430594
  10. ^ Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium, SH Lee.,. . . P. Propping ,. . et al: Genetický vztah mezi pěti psychiatrickými poruchami odhadovaný z SNP v celém genomu. In: Nature Genetics, 45, 2013, s. 984-995
  11. ^ Síť a analýza cest Podskupina konsorcia Psychiatrická genomika: Analýzy asociace psychiatrických genomů zahrnují neuronální, imunitní a histonové dráhy. In: Nature Neuroscience, 18, 2015, s. 199-209.
  12. ^ R. Caspari ,. . . P. Propping: Familiární adenomatózní polypóza: mutace na kodonu 1309 a časný nástup rakoviny tlustého střeva. In: Lancet 343, 1994, str. 629-632
  13. ^ R. Caspari ,. . . P. Propping: Familiární adenomatózní polypóza: desmoidní tumory a nedostatek oftalmických lézí (CHRPE) asociovaných s mutacemi APC nad kodonem 1444. In: Human Molecular Genetics, 1995, 4, str. 337-340
  14. ↑ E. Mangold ,. . . P. Propping: Spektrum a frekvence mutací u MSH2 a MLH1 u 1721 německých rodin podezřelých z dědičného nepolypózního kolorektálního karcinomu. In: International Journal of Cancer, 116, 2005, str. 692-702
  15. ^ V. Steinke ,. . . P. Propping et al.: Hodnocení výkonnosti klinických kritérií pro predikci mutací genu pro opravu nesouladu u Lynchova syndromu: komplexní analýza 3 671 rodin. In: International Journal of Cancer, 135, 2014, s. 69-77
  16. ↑ V. Steinke ,. . . P. Propping: Dědičná nepolypózní kolorektální rakovina (HNPCC) / Lynchův syndrom. In: Deutsches Ärzteblatt International, 110, 2013, SS 32–38
  17. ^ Německá cena za rakovinu pro Petera Proppinga
  18. ↑ Vstup člena Prof. Dr. Peter Propping (s obrázkem) na Německé akademii věd Leopoldina , přístup dne 19. května 2016.
  19. ↑ Viz Platové předpisy W # Reakce .
  20. ↑ Vysoká kvalifikace , dopisy redakci. In: Frankfurter Allgemeine Zeitung , 11. září 2008, s. 7
osobní data
PŘÍJMENÍ Propping, Peter
STRUČNÝ POPIS Německý lidský genetik
DATUM NAROZENÍ 21. prosince 1942
MÍSTO NAROZENÍ Berlín
DATUM ÚMRTÍ 26.dubna 2016
MÍSTO SMRTI Bonn