Karl Ziegler

Karl Ziegler

Karl Waldemar Ziegler (narozen 26. listopadu 1898 v Helsinkách poblíž Kasselu , † 11. srpna 1973 v Mülheim an der Ruhr ) byl německý chemik . Jeho vědecké celoživotní dílo zahrnuje příspěvky k chemii uhlíkových radikálů , organolithných sloučenin a reakcím uzavírání kruhů , k chemii přírodních produktů a organokovové chemii , k užitečným metodám organické syntézy, jako je Wohl-Zieglerova bromace, ak porozumění živé polymeraci . Jeho práce týkající se reakce triethylaluminia s etenem vedla k výrobě mastných alkoholů pro biologicky odbouratelné detergenty a jako vedlejší produkt k vysoce čistému oxidu hlinitému , který se v chemickém průmyslu používá mnoha různými způsoby.

Ziegler, který dvacet pět let vedl Institut Maxe Plancka pro výzkum uhlí v Mülheim an der Ruhr , vytvořil základ pro hromadnou výrobu plastů, jako je polyethylen a polypropylen, procesem Ziegler-Natta pro výrobu polyolefinů pomocí koordinačního vkládání polymerace s organokovovými katalyzátory . Díky vynálezu tohoto procesu byla Zieglerovi v roce 1963 udělena Nobelova cena za chemii , kterou on a Giulio Natta získali za objevy v oblasti chemie a technologie vysokých polymerů . Na základě jeho patentů se dnes dnes vyrábí několik milionů tun polyolefinů. K 70. narozeninám Ziegler z výnosu svých licencí věnoval výzkumnému fondu 40 milionů německých marek . Její čestný občan Ziegler a jeho manželka Maria odkázali městu Mülheim významnou sbírku obrazů 20. století.

Ziegler byl spoluzakladatelem v roce 1946 a do roku 1951 byl prvním prezidentem Společnosti německých chemiků (GDCh). Uděluje Cenu Karla Zieglera pojmenovanou po něm a Cenu Karla Zieglera. Z jeho vědecké školy vystoupilo mnoho průmyslových chemiků a pozdějších profesorů, jako jsou Günther Otto Schenck , Günther Wilke a Klaus Hafner .

Život

Karl Ziegler se narodil jako druhý syn páru Carla Augusta a Luise Zieglera v Helsinách poblíž Kasselu, kde prožil své dětství a rané mládí. Navštěvoval základní školu v Kassel-Bettenhausenu . V roce 1910 se rodina přestěhovala do Marburgu , kde otec pracoval jako protestantský pastor. Tam Ziegler navštěvoval střední školu, Martin Luther School, od roku 1910 . Přečtení úvodní učebnice fyziky a navázání kontaktu s profesory na univerzitě v Marburgu podpořilo Zieglerův zájem o vědu. Od roku 1916 studoval Zieglerovu chemii na univerzitě v Marburgu, kde pracoval v laboratoři Charlese z Auwers na disertační práci na téma zkoumání polo benzenů a příbuzných sloučenin Customized a v srpnu 1920 byl doktorát . V březnu 1922 se oženil s Marií Kurtz. Děti Marianne a Erhart pocházely z manželství. Již v roce 1923 ukončil habilitaci v Marburgu textem O znalostech „trojmocného“ uhlíku: O tetra-aryl-allylových radikálech a jejich potomcích. Po ukončení habilitace následovala v letech 1925 až 1926 dočasná učitelská pozice u Julia von Brauna ve Frankfurtu nad Mohanem . V roce 1926 přijal místo soukromého lektora u Karla Freudenberga v Heidelbergu .

Po uchopení moci byl Ziegler v roce 1934 odsouzen funkcionáři místní skupiny Heidelberg NSDAP za demonstrativní jednání se židovskou rodinou na ministerstvu kultury. Zieglerův negativní přístup k národnímu socialismu mu zabránil ve jmenování na univerzitu v Karlsruhe v roce 1936 , ačkoli zpráva nacistického pedagoga Ernsta Kriecka byla pozitivní a popisovala jej jako schopného chemika s talentem pro vynález a objev. Bylo by tedy nutné jej udržovat a podporovat, a to navzdory silným politickým pochybnostem, které proti němu existují.

Jmenování bylo v rozporu s vedoucím lektorského sdružení Karlsruhe Helmutem Weigelem, který se obával „[...] by mohlo být jednoho dne vypovězeno, že je společně odpovědný za jmenování kolegy Žida [...]“, a žádal „kompromis mezi osoba a specialista Ziegler nebudou na naší univerzitě vyrobeni. Jak jsi napsal, bylo by opravdu nejlepší, kdyby Z. mohla být umístěna do výzkumného ústavu. “

V zimním semestru 1935/36 přednesl Ziegler hostující přednášku na University of Chicago . Po svém návratu, rektor univerzity v Halle , Emil Woermann , vyslovil ve prospěch stěhování lékárny do Halle navzdory sporům Zieglera s NSDAP v Heidelbergu . Říšský ministr školství Bernhard Rust nařídil přesun a převzetí předsednictví tam jako řádného profesora a ředitele Chemického ústavu 1. října 1936. Ziegler byl podpůrným členem SS a 19. října 1940 obdržel Válečný záslužný kříž 2. třídy.

Kaiser Wilhelm Institute for Coal Research
(dnes: Max Planck Institute for Coal Research )

Aby se omezil jeho vliv na studenty, přijalo říšské ministerstvo školství Weigelův nápad v roce 1943 a Rudolf Mentzel prosazoval jeho přesun do výzkumného ústavu. V roce 1943 Ziegler vystřídal Franze Fischera ve funkci ředitele Institutu pro výzkum uhlí Kaisera Wilhelma v Mülheimu (Porúří). Ziegler byl zpočátku skeptický ohledně tohoto jmenování, protože jeho vědecká práce neměla téměř nic společného s výzkumem uhlí až do jeho jmenování. Založení společnosti Kaiser Wilhelm Society mu poskytlo úplnou svobodu při výběru oblastí výzkumu. V roce 1945 američtí vojáci obsadili institut a dočasně podřízen ho na severní německé uhlí kontrolu , a to především kvůli Franze Fischera práce na FischerTropschovým procesem . Institut v Mülheimu byl v roce 1948 přejmenován na Institut Maxe Plancka pro výzkum uhlí . Od roku 1949 učil Ziegler jako čestný profesor na RWTH v Cáchách . Od roku 1953 v Mülheim on vyvinul nízkotlaký způsob polymerace pro ethenu v přítomnosti organokovových směsných katalyzátorů .

Od 20. září 1949 do 31. prosince 1951 byl prvním předsedou Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), která vznikla sloučením regionálních společností . Předtím byl zakládajícím předsedou GDCh v britské zóně od 20. září 1946 do 20. září 1949 . V roce 1952 přednášel na University of Wisconsin-Madison a University of Illinois v Urbana-Champaign . V roce 1954 převzal předsednictví v Německé společnosti pro vědu o minerálních olejích a chemii uhlí a o rok později se stal předsedou chemicko-fyzikálně-technické sekce a senátorem Společnosti Maxe Plancka . Obě pozice zastával až do roku 1957.

Ziegler popsal své celoživotní dílo v roce 1966 následujícími slovy: „Začal jsem jako turista, který vstupuje do neznámé země a který pravděpodobně podezřívá, že před ním může být mnoho krásných a zajímavých věcí, který tu a tam může část cesty přehlédnout kdo však neví, kam nakonec cesta povede. “

V roce 1969 odešel do důchodu v Mülheim an der Ruhr. V letech 1970 až 1971 byl Ziegler zakládajícím prezidentem Rheinisch-Westfälische Akademie der Wissenschaften v Düsseldorfu .

11. srpna 1973 zemřel Karl Ziegler na infarkt ve věku 74 let v Mülheim an der Ruhr, kde byl pohřben na hlavním hřbitově.

Vědecká hlavní práce

Přehled hlavní vědecké práce Zieglera (na základě jeho Nobelovy přednášky)

Zieglerova akademická studia začala ve skupině Karla von Auwersa prací na semibenzenech (methylenecyclohexadienes). Po získání doktorátu začal Ziegler na radu Auwers studovat uhlíkové radikály. Tyto studie vedly k alkalicko- organickým sloučeninám a organickým sloučeninám hliníku při objevu organokovových směsných katalyzátorů a výrobě polyolefinů .

Kromě toho společnost Ziegler opakovaně prováděla úspěšný výzkum v jiných oblastech organické chemie, který vedl k přípravě velkých uhlíkových kruhů, syntéze přírodních produktů, syntéze azulenu a přípravných metod, jako je Wohl-Zieglerova bromace .

Volné radikály

1,1,3,3-tetrafenylallylový radikál (Ziegler, 1923)

Během svého působení jako doktorand na univerzitě v Marburgu se Ziegler zajímal o substituované deriváty etanu a tvorbu organických radikálů . Ve své první vědecké publikaci ukázal, jak lze z karbinolů připravit halochromní (R 3 C + Z - ) soli . Dřívější práce vytvářely dojem, že halochromní soli nebo volné radikály typu (R 3 C •) budou pro stabilizaci vyžadovat aromatický radikál. Byl požádán, aby syntetizoval podobně substituované radikály, a v roce 1923 úspěšně vyrobil radikály 1,1,3,3-tetrafenylallyl a pentafenylcyklopentadienyl. Obě tyto sloučeniny byly stabilnější než dříve syntetizované volné uhlíkové radikály, jako je trifenylmethylový radikál.

V průběhu let publikoval Ziegler mnoho článků, ve kterých popsal sterické a elektronické faktory pro disociaci hexasubstituovaných derivátů etanu . Jeho zájem o stabilitu radikálů trojmocného uhlíku byl uznán v roce 1935, kdy mu byla udělena Liebigova medaile tehdejšího Sdružení německých chemiků za výzkum v oblasti radikálů s trojmocným uhlíkem a za výborně promyšlenou a spolehlivě zpracovanou syntézu multi -členné kruhové systémy .

Organické alkalické sloučeniny

Pro zkoumání 1,1,3,3-tetraphenylallyl radikál, Ziegler snažil se omezit na allylového dvojnou vazbu za použití metody podle Wilhelm Schlenk s kovovým draslíku . Vzhledem k tomu, že samotný radikál nebyl schopen redukce, vzal to na předchůdce radikálu, na 1,1,3,3-tetrafenylallylethylether. Ve výsledku nedostal očekávaný redukovaný produkt, ale kromě alkoholátů se etherickým štěpením vytvořily vysoce reaktivní alkyly draslíku . Ziegler rozšířil svůj výzkum v oblasti alkalických alkylů o organické sodné a organolithné sloučeniny . Konverzí alkylchloridů s kovovým lithiem vyvinul Ziegler obecný a jednoduchý způsob výroby organolithných sloučenin, jako je butyllithium z 1-chlorbutanu a lithia. Díky tomu byly organické sloučeniny lithia univerzálně použitelnými reagenty v organické syntéze.

V roce 1927 Ziegler zjistil, že přidání fenylisopropyl draslíku k roztoku stilbenu (1,2-difenylethenu) v diethyletheru mělo za následek změnu barvy z červené na žlutou. Jak Ziegler dokázal, změna barvy byla založena na inzerční reakci dvojné vazby stilben do vazby draslík-uhlík s vytvořením nové vazby uhlík-draslík. Tím Ziegler objevil další zásadní reakci v organokovové chemii.

Živá polymerace

Výroba syntetického kaučuku ve společnosti Bayer

Ziegler poznal, že mechanismus nalezený při studiu inzerce stilbenu lze snadno přenést na polymeraci butadienu se sodíkem. Kolem roku 1930 vyvinul se svým kolegou Coloniusem metodu zkoumání polymeračního procesu při výrobě syntetického kaučuku z 1,3-butadienu za použití elementárního sodíku ( Buna ). Bylo možné dokázat, že jde o aniontovou polymeraci, která probíhala analogicky k dříve pozorovanému inzerci přidání stilbenu k fenylisopropyl draslíku a je označována jako živá polymerace, pro kterou neexistuje žádná terminační reakce.

Organokovové sloučeniny

Výzkum organolithných sloučenin nakonec vedl Zieglera k chemii organohliníku. Při zkoumání reakce lithiumaluminiumhydridu s ethenem narazil Ziegler na α - olefiny . Ukázalo se, že organohlinité sloučeniny byly v této reakci ještě účinnější. Od roku 1949 Ziegler a Gellert zkoumali reakci triethylaluminia s etenem při vyšších teplotách. V této reakci se vyskytly hliníkové alkyly s dlouhým řetězcem. Na jeden řetězec bylo naneseno maximálně asi 100 etenových jednotek. Distribuce délky řetězce odpovídala Poissonově distribuci , kterou bylo možné vhodnou volbou parametrů procesu optimalizovat pro rozsah od 10 do 16 uhlíků.

Sudých a-olefiny, byly vytvořeny pomocí eliminační reakce . Úspěšný s nimi alkylaci z benzenu na lineárních alkylbenzenů . Po sulfonaci a neutralizaci byly vhodné jako aniontové povrchově aktivní látky a ve srovnání s tetrapropylenbenzensulfonáty používanými od 50. let 20. století , které vedly k tvorbě pěny a nedostatku kyslíku ve vodě, byly snadno biologicky odbouratelné .

V průběhu oxidace hliníku alkylové komplex s kyslíkem a následnou hydrolýzou s kyselinou sírovou a vodou, přírodně identické se tvoří mastné alkoholy , tzv Ziegler alkoholy nebo alfoles, které se používají jako sulfáty mastných alkoholů , nebo po ethoxylace a sulfatace, jako alkylethersulfáty v přípravcích pro osobní péči i v čisticích a čisticích prostředcích. Podle zákona o detergentech přijatého v roce 1961 smí detergenty a čisticí prostředky obsahovat pouze povrchově aktivní látky, které jsou alespoň z 80% biologicky odbouratelné. Toto kritérium platí také v současné právní situaci prostřednictvím nařízení o detergentech (nařízení (ES) č. 648/2004 o detergentech). Zieglerovy alkoholy jsou nerozvětvené a dokonce i aniontové povrchově aktivní látky z nich vyrobené jsou snadno biologicky odbouratelné.

Brzy poté Ziegler a spolupracovníci zkoumali přeměnu tripropylaluminia na propen a získali 2-methylpent-1-en . Tento proces se stal základem pro výrobu isoprenu podle procesu Goodyear Scientific Design.

Zieglerovy katalyzátory

Schéma HDPE (polyethylen s vysokou hustotou) a LLDPE - (lineární polyethylen s nízkou hustotou), metoda

V letech 1952 a 1953 Ziegler a Hans-Georg Gellert zjistili, že při pokusu o polymeraci etenu s organolithnými sloučeninami se sloučeniny rozpadají na hydrid lithný a olefin. Jedinou výjimkou byl lithiumaluminiumhydrid . Aby Gellert zkoumal, zda je aktivnějším materiálem lithium nebo hliník, testoval různé organohlinité komponenty. Triethylaluminium přidalo některé molekuly etenu, ale distribuce uhlíkového řetězce se lišila kvůli konkurenčním reakcím na ukončení řetězce. Při pokusu reagovat isopropylaluminium a eten v autoklávu z nerezové oceli při tlaku 100 až 200 bar a teplotě 100 ° C dostali Ziegler a Holzkamp pouze 1-buten . Další vyšetřování vedlo k závěru, že autokláv obsahoval stopy niklu, které zastavily polymeraci. Holzkamp prokázal tento takzvaný niklový účinek přidáním solí niklu do reakční směsi.

Nikl byl tedy prvním Zieglerovým katalyzátorem. Bylo možné dimerizovat ethen za velmi mírných podmínek. Poté, co byl rozpoznán důvod ukončení reakce, hledal Ziegler způsoby, jak ji potlačit. Jeho zaměstnanci testovali řadu kovových solí. Nejúčinnější Zieglerovy katalyzátory byly získány na bázi sloučenin titanu a zirkonia ve spojení s organohlinitými sloučeninami. Zejména titanové soli byly tak reaktivní, že reakční tlak a reakční teplota mohly být nakonec sníženy na normální tlak a teplotu místnosti. Použití chloridu titaničitého s triethylaluminiem vedlo za mírných podmínek k vysokým polymerním produktům. Dříve to bylo možné pouze za enormních tlaků 1 000 až 2 000 barů a teplot 200 ° C v procesu ICI.

Objev byl obrovský úspěch. Čím polyethylen vyrobený způsobem podle Ziegler byl nejen tužší, ale také odolnější vůči vyšším teplotám. Kopolymerace s α-olefiny umožnila přizpůsobit vlastnosti materiálu pro určité aplikace. Mnoho dalších olefinů, jako je propen, 1,3-butadien nebo isopren, může být polymerováno Zieglerovými katalyzátory. Přechod k velkovýrobě proběhl velmi rychle. V roce 1955 bylo vyrobeno pouze 200 tun, v roce 1958 již 17 000 tun a v roce 1962 již 120 000 tun nízkotlakého polyethylenu. V roce 2003, 50 let po objevu Zieglerových katalyzátorů a nízkotlaké polymerace olefinů, bylo podle společnosti Ziegler vyrobeno asi 25 až 30 milionů tun polypropylenu, 10 až 12 milionů tun vysokotlakého polyethylenu a asi 15 000 tun hliníkových alkylů. patenty.

Na patentové přihlášky Zieglera v roce 1953 a krátce nato Guillio Natta a Montecatini následovaly desetiletí soudních sporů ohledně patentových práv , zejména nároků týkajících se kopolymerace etenu s α-olefiny, jako je propen a 1-buten, a výroby polypropylenu . V lednu 1953 podepsaly Ziegler a italská chemická společnost smlouvy o technickém využití organohlinitých reakcí. Zahrnovaly následné vynálezy i exkluzivní licenci pro Itálii na některá vlastnická práva. V roce 1954 předal Ziegler své informace o nových katalyzátorech společnosti Montecatini a požádal o jejich pochopení, že expanze nových katalyzátorů by měla být zpočátku zcela vyhrazena pro Mülheimův institut. V roce 1954 však Montecatini a Giulio Natta zaregistrovali patent na výrobu polypropylenu s katalyzátory vyrobenými z triethylaluminia a chloridu titaničitého. Patentové přihlášky skončily patentovým sporem, který se táhl mezi Institutem Maxe Plancka a Montecatini po několik desetiletí, zejména před americkými soudy. Americký patentový úřad nakonec dal Zieglerovi přednost. V roce 1983 dosáhly strany dohody. Montecatini se vzdal veškerých nároků a zaplatil náhradu škody Institutu Maxe Plancka.

Další oblasti výzkumu

Kromě své práce na organokovové chemii a katalýze provedl Ziegler výzkum v oblasti chemie přírodních produktů a preparativní organické chemie. Jeho název souvisí se syntézou velkých uhlíkových kruhů , což mimo jiné vedlo k syntéze složek pižmového oleje .

Vícečlenné uhlíkové kroužky

V roce 1933 publikovali Ziegler, Eberle a Ohlinger svou první práci - na základě výzkumu Ruggliho kolem roku 1920 - o výrobě vícečlenných uhlíkových kroužků. Kruhové formace byly prováděny s a, ω-di nitrily s lithium diethylamidem jako bází. Přitom Ziegler spoléhal na silné ředění dinitrilů v roztoku, takže tvorba mezimolekulárního řetězce byla ztížena. Princip Ziegler-Ruggli ředění umožnil přípravu uhlíkovými kruhy, s 14-30 atomy uhlíku v dobrém výtěžku.

Práce na zahřívání 1,3-butadienu na 200 ° C ukázala, že se snadno vytvořil 1,5-cyklooktadien ve výtěžcích až 15%. S etenem a butadienem a Zieglerovým katalyzátorem by mohly být vyrobeny kruhy s 8, 10, 12 atomy uhlíku, jako je cyklooktadien, cyklodecadien a cyklododekatrien , které lze těžko vyrobit jinými způsoby .

Syntéza kantharidinu a ascaridolu

Struktura kantaridinu

Poté, co Ziegler již úspěšně vyrobil racemát přírodního produktu muskonu pomocí své metody výroby velkých prstenů , pokračoval ve výzkumu v oblasti chemie přírodních produktů, který vedl k syntéze kantharidinu , terpenoidu vyskytujícího se u různých druhů brouků a součást španělské mušky .

V Halle se Güntherovi Otto Schenckovi a Zieglerovi podařilo syntetizovat ascaridol , v té době jediný přírodní produkt identifikovaný s peroxidovou funkcí . Ascaridol je syntetizován z pinenu a kyslíku v přítomnosti chlorofylu a je považován za učebnicový příklad pro fotooxidaci se senzibilizací chlorofylem .

Bromace v allylové poloze

Ziegler vyvinula bromace s N- bromacetamidem zavedené podle Alfred Wohl dále do Wohl-Ziegler reakce , bromace v poloze allylové za použití N- brom sukcinimidu a radikálový iniciátor. Tento proces je nyní standardní metodou v preparativní organické chemii.

Syntéza azulenu

Spolu s Klaus Hafner , Ziegler vytvořil univerzální syntézu azulenu , představovanou kondenzační reakcí s cyklopentadienylového aniontu s meziproduktem z nukleofilní adice z dimethylaminu k aktivovaným derivátem pyridinu s otevřením kruhu , tzv Koenigové soli . Je známá jako Ziegler-Hafnerova syntéza .

Elektrochemické výzkumy

Od roku 1953 dále Ziegler zkoumal elektrolytickou depozici hliníku a elektrochemickou syntézu alkylových sloučenin kovů. Vysoce čistý hliník byl uložen z kapalných komplexních sloučenin fluoridu sodného s triethylaluminiem . Základní proces byl později komercializován společností Siemens v procesu SIGAL.

Během tohoto období rovněž poklesl vývoj elektrochemické syntézy alkylů kovů, jako je diethylrtuť a tetraethyl olovo . Ačkoli se tetraethyl olovo používalo ve velkém množství jako přísada do paliva, Ziegler na počátku 70. let přerušil vyšetřování kvůli obtížím ve vývoji procesu a vývoji třícestných katalyzátorů, které vyžadovaly bezolovnatý benzín.

Umělecká kolekce

Od roku 1958 začal Ziegler a jeho manželka Maria budovat sbírku umění expresionismu a klasického modernismu. První fotografie pocházejí od malířů jako Erich Heckel , Karl Hofer , Franz Marc a Emil Nolde . Ziegler, který byl do značné míry finančně nezávislý kvůli příjmům z licenčních poplatků ze svých vynálezů, shromáždil v příštích několika desetiletích další díla Augusta Macke , Maxe Beckmanna a Lyonel Feiningera . Zieglers zřídka hledali radu ohledně výběru obrazů a neprováděli výběr na základě umělecko-historických aspektů. Výběr obrázků se často týkal míst, s nimiž byla emocionální souvislost.

Fotografie jsou dnes zobrazeny na výstavě v Muzeu umění Mülheim an der Ruhr . Jsou jádrem sbírky, která byla rozšířena nadací Ziegler Collection Foundation , nyní zahrnuje 115 děl a je jednou z nejdůležitějších sbírek v regionu. V roce 2019 byla kolekce vystavena v Moritzburg Art Museum v Halle (Saale) a poté v Emdenu .

Ocenění

Pamětní deska GDCh

Řada vědeckých společností po celém světě ocenila Zieglera za jeho vědeckou práci. V roce 1935 obdržel pamětní minci Liebig a v roce 1953 plaketu Carla Duisberga od Asociace německých chemiků. V roce 1938 byl zvolen členem Leopoldiny . Lavoisier Medal of Société Chimique de France obdržela Ziegler v roce 1955 ao tři roky později, v roce 1958, Ziegler byl s Carlem Engler medaile z německé vědecké společnosti pro ropy a uhlí e. V. vynikající.

V roce 1960 mu byla společně s Otto Bayerem a Walterem Reppem udělena Nadace Wernera von Siemens prsten Werner von Siemens jako uznání jejich práce na rozšiřování vědecké základny a technického vývoje nových syntetických vysokomolekulárních materiálů . Technická univerzita v Hannoveru se University of Giessen je Univerzita v Heidelbergu a Technické univerzity v Darmstadtu mu udělil čestný doktorát .

Za svůj objev procesu Ziegler-Natta pro výrobu polyolefinů pomocí koordinační inzerční polymerace s organokovovými katalyzátory získal Ziegler v roce 1963 Nobelovu cenu za chemii spolu s italskou chemičkou Nattou .

V roce 1964 také obdržel medaili Swinburne od The Plastics Institute v Londýně a ve stejném roce Velký spolkový kříž za zásluhy s hvězdou a ramenní stuhou Spolkové republiky Německo .

Další ocenění byla v roce 1967 Mezinárodní medaile ze syntetického kaučuku od společnosti Rubber and Plastics Age a v roce 1969 Řád Pour le Mérite pro vědy a umění (dříve Peace Class). V roce 1971 byl zvolen zahraničním členem Královské společnosti .

V roce 2008 byla odhalena pamětní deska Společnosti německých chemiků v rámci programu Historical Sites of Chemistry na staré budově Institutu Maxe Plancka pro výzkum uhlí v Mülheim an der Ruhr.

Po Zieglerovi bylo pojmenováno gymnázium v ​​Mülheimu, škola Karla Zieglera . V Německé chemické společnosti pojmenované po něm se nachází Nadace Karla Zieglera, která je obdařena 50 000 eurami Cena za vědu, Cena Karla Zieglera a Cena Karla Zieglera.

literatura

  • Günther Wilke : Portrét: Karl Ziegler 70 let. In: Chemistry in Our Time. 2, 1968, str. 194-200, doi : 10,1002 / ciuz.19680020605 .
  • Kurt Unbehau: Čestní občané města Mülheim an der Ruhr . Mülheim an der Ruhr, 1974, s. 80-84.
  • Heinz Martin: Polymery a patenty - tým Karl Ziegler, 1953–1998. Wiley-VCH, Weinheim 2001, ISBN 978-3-527-30498-1 .
  • Matthias W. Haenel: Historická místa chemie: Karl Ziegler. Max Planck Institute for Coal Research, Mülheim 2009. PDF; 3,1 MB .
  • Manfred Rasch : Karl Ziegler - laureát Nobelovy ceny za chemii, ředitel institutu a vědecký manažer. In: Horst A. Wessel (ed.): Mülheimští podnikatelé a průkopníci v 19. a 20. století. Klartext Verlag, Essen 2012, s. 328–337.

webové odkazy

Commons : Karl Ziegler  - Sbírka obrázků, videí a zvukových souborů

Individuální důkazy

  1. ^ Karl Ziegler - vstup do encyklopedie Britannica. Citováno 23. června 2013 .
  2. ^ Karl Ziegler - životopisný. Citováno 1. srpna 2013 .
  3. ↑ Karl Ziegler: O znalostech „trojmocného“ uhlíku: O tetra-aryl-allylových radikálech a jejich potomcích . Dizertační práce, Verlag Chemie, 1924.
  4. ^ Ziegler, Karl (1898–1973), chemik. Získaný 26. srpna 2013 .
  5. ↑ a b c d e Bernhard vom Brocke a Hubert Laitko (eds.): Kaiser Wilhelm, společnost Max Planck a jejich instituty. Harnackův princip . Verlag de Gruyter, Berlin 1996, ISBN 3-11-015483-8 , str. 484f.
  6. ^ Henrik Eberle: Univerzita Martina Luthera v době národního socialismu. Mdv, Halle 2002, ISBN 3-89812-150-X , s. 450 a s. 448.
  7. ↑ Ernst Klee : Slovník osob ve Třetí říši. Kdo byl co před a po roce 1945 . Fischer Taschenbuch Verlag, 2. aktualizované vydání, Frankfurt nad Mohanem 2005, ISBN 978-3-596-16048-8 , s. 694 s odkazem na Henrik Eberle: Univerzita Martina Luthera [Halle] v době národního socialismu 1933–1945, hala 2002 .
  8. ↑ a b c d e f Günther Wilke : Portrét: Karl Ziegler 70 let. In: Chemistry in Our Time. 2, 1968, str. 194-200, doi : 10,1002 / ciuz.19680020605 .
  9. ^ Max Planck Institute for Coal Research - History. Citováno 23. června 2013 .
  10. ↑ a b c d e f Historická místa chemie - Karl Ziegler. (PDF; 2,0 MB) Citováno 2. srpna 2013 .
  11. ^ Günther Wilke : Vývoj vynálezu , In: Severní Porýní-Vestfálská akademie věd, sympozium „50 let Zieglerových katalyzátorů“. Přednášky N 463, Verlag Ferdinand Schöningh GmbH & Co KG, 2004, ISBN 3-506-73519-5 , s. 5.
  12. ^ Město Mülheim-Ruhr - Karl Ziegler (1898–1973). Citováno 23. června 2013 .
  13. ^ A b c Karl Ziegler: Důsledky a vývoj vynálezu Nobelova přednáška 12. prosince 1963. In: Angewandte Chemie. 76, 1964, str. 545-553, doi : 10,1002 / anie.19640761302 .
  14. ^ Karl Friedrich von Auwers, Karl Ziegler: O uhlovodících semibenzenové skupiny. In: Justus Liebig's Annals of Chemistry. 425, 1921, str. 217-280, doi : 10,1002 / jlac.19214250302 .
  15. ↑ Karl Ziegler: O znalostech „trojmocného“ uhlíku. I. O tetra-aryl-allylových radikálech a jejich derivátech. In: Justus Liebig's Annals of Chemistry. 434, 1923, str. 34-78, doi : 10,1002 / jlac.19234340104 .
  16. ↑ Karl Ziegler: 25 let „O znalostech„ trojmocného “uhlíku“ In: Angewandte Chemie. 61, 1949, str. 168-179, doi : 10,1002 / anie.19490610503 .
  17. ^ Wilhelm Schlenk, Ernst Bergmann: Výzkum v oblasti organických alkalických sloučenin. I. O produktech přidávání alkalických kovů k více vazbám uhlík-uhlík. In: Justus Liebig's Annals of Chemistry. 463, 1928, str. 1-97, doi : 10,1002 / jlac.19284630102 .
  18. ↑ Karl Ziegler, Berthold Schnell: O znalostech „trojmocného“ uhlíku: II. Konverze etherů terciárních alkoholů na organické sloučeniny draslíku a deriváty šesti substituovaných ethanů. In: Justus Liebig's Annals of Chemistry. 437, 1924, str. 227-255, doi : 10,1002 / jlac.19244370114 .
  19. ^ Karl Ziegler, Helmut Dislich: Organokovové sloučeniny XXIII. O a-fenyl-isopropyl-draslíku. In: Chemické zprávy. 90, 1957, str. 1107-1115, doi : 10,1002 / cber.19570900634 .
  20. ^ Karl Ziegler, Herbert Colonius: Vyšetřování alkalicko-organických sloučenin. V. Pohodlná syntéza jednoduchých lithiových alkylů . In: Justus Liebig's Annals of Chemistry. 479 (1930), str. 135-149, doi : 10,1002 / jlac.19304790111 .
  21. ^ Zvi Z. Rappoport, Ilan Marek: The Chemistry of Organolithium Compounds , John Wiley & Sons (2004), 1400 stran, ISBN 0-470-84339-X .
  22. ^ Karl Ziegler, F. Crössmann, H. Kleiner, O. Schäfer: Vyšetřování alkalicko-organických sloučenin. I. Reakce mezi nenasycenými uhlovodíky a alkylenem alkalického kovu. In: Justus Liebig's Annals of Chemistry. 473, 1929, s. 1-35, doi : 10,1002 / jlac.19294730102 .
  23. ↑ Karl Ziegler, Kurt Bähr: O předpokládaném mechanismu polymerací alkalickými kovy (předběžná komunikace). In: Reports of the German Chemical Society (A and B Series). 61, 1928, str. 253-263, doi : 10,1002 / cber.19280610203 .
  24. ^ Günther Wilke: Karl Ziegler - poslední alchymista. In: Gerhard Fink, Rolf Mülhaupt, Hans H. Brintzinger: Ziegler Catalysts , str. 1-14, 511 stran, Verlag Springer (1995), ISBN 3-540-58225-8 .
  25. ↑ Vstup na olefiny . In: IUPAC Kompendium chemické terminologie („Zlatá kniha“) . doi : 10.1351 / goldbook.O04281 Verze: 2.3.3.
  26. ↑ Carlo Perego, Patrizia Ingallina: Nedávné pokroky v průmyslové alkylaci aromátů: nové katalyzátory a nové procesy. In: Catalysis Today . 73, 2002, str. 3-22, doi : 10,1016 / S0920-5861 (01) 00511-9 .
  27. ^ A b c Walter Hagge: Moderní vývoj a ekonomický význam detergentů. In: tuky, mýdla, barvy. 67, 1965, str. 205-211, doi : 10,1002 / lipi.19650670312 .
  28. ↑ Gunther Czichocki, Helga Brämer, Inge Ohme: Výroba, vlastnosti a analýza ether sulfátů. In: Journal of Chemistry. 20, 1980, str. 90-94, doi : 10,1002 / zfch.19800200303 .
  29. ↑ Zákon o detergentech v detergentech a čisticích prostředcích ( Federal Law Gazette I str. 1653 )
  30. ↑ Nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 648/2004 ze dne 31. března 2004 o detergentech , zpřístupněno 17. srpna 2013
  31. ↑ Karl Ziegler: Organická syntéza hliníku v oblasti olefinických uhlovodíků. In: Angewandte Chemie. 64, 1952, str. 323-329, doi : 10,1002 / anie.19520641202 .
  32. ↑ Karl Fischer, Klaus Jonas, Peter Misbach, Reinhold Stabba, Günther Wilke: O „niklovém efektu“. In: Angewandte Chemie. 85, 1973, str. 1001-1012, doi : 10,1002 / anie.19730852302 .
  33. ^ Karl Ziegler, Erhard Holzkamp, ​​Heinz Breil, Heinz Martin: Polymerizace ethylenu a dalších olefinů. In: Angewandte Chemie. 67, 1955, str. 426-426, doi : 10,1002 / anie.19550671610 .
  34. ↑ Günther Wilke: 50 let Zieglerových katalyzátorů: kariéra a důsledky vynálezu. In: Angewandte Chemie. 115, 2003, str. 5150-5159, doi : 10,1002 / anie.200330056 .
  35. ^ Heinz Martin: Polymers, Patents, Profits: A Classic Case Study for Patent Infighting , 294 pages, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (2007), ISBN 3-527-31809-7 .
  36. ↑ a b Patentové řešení ze zednické nádoby. (PDF; 421 kB) Citováno 1. července 2013 .
  37. ^ Karl Ziegler, Helga Froitzheim-Kühlhorn: Velikost kruhu a aktivita cyklických cis-olefinů. In: Justus Liebig's Annals of Chemistry. 589, 1954, str. 157-162, doi : 10,1002 / jlac.19545890204 .
  38. ↑ Karl Ziegler, K. Weber: O vícečlenných kruhových systémech: IV. Syntéza rac. Musconi. In: Justus Liebig's Annals of Chemistry. 512, 1934, str. 164-171, doi : 10,1002 / jlac.19345120114 .
  39. ^ Karl Ziegler, Günther Otto Schenck, EW Krockow: Syntéza kantharidinů. In: Přírodní vědy. 29, 1941, str. 390-391, doi : 10,1007 / BF01479894 .
  40. ^ Fritz Eiden: Cantharidin: svatební dar, ochranný a atraktant, stahovák močového měchýře a inhibitor enzymů. In: Chemistry in Our Time. 40, 2006, s. 12-19, doi : 10,1002 / ciuz.200600354 .
  41. ^ Günther Otto Schenck, Karl Ziegler: Syntéza ascaridolů. In: Přírodní vědy. 32, 1944, str. 157-157, doi : 10,1007 / BF01467891 .
  42. ↑ A. Wohl: Bromace nenasycených sloučenin N-bromacetamidem, příspěvek k teorii průběhu chemických procesů. In: Reports of the German Chemical Society (A and B Series). 52, 1919, str. 51-63, doi : 10,1002 / cber.19190520109 .
  43. ^ Karl Ziegler, A. Späth, E. Schaaf, W. Schumann, E. Winkelmann: Halogenace nenasycených látek v allylové poloze. In: Justus Liebig's Annals of Chemistry. 551, 1942, str. 80-119, doi : 10,1002 / jlac.19425510103 .
  44. ^ Jerry March: Pokročilá organická chemie. 3. vydání, John Willey & Sons, 1985, s. 624, ISBN 0-471-85472-7 .
  45. ^ Karl Ziegler, Klaus Hafner: Racionální syntéza azulenu. In: Angewandte Chemie. 67, 1955, str. 301-301, doi : 10,1002 / anie.19550671103 .
  46. ^ Karl Ziegler, Herbert Lehmkuhl: Elektrolytická depozice hliníku z organických komplexních sloučenin. In: Journal of Anorganic and General Chemistry. 283, 1956, str. 414-424, doi : 10,1002 / zaac.19562830142 .
  47. ^ Karl Ziegler, H. Lehmkuhl, E. Hüther, W. Grimme, W. Eisenbach, H. Dislich: Elektrochemická syntéza kovových alkylů. In: Chemický inženýr - CIT. 35, 1963, str. 325-331, doi : 10,1002 / cit . 330350502 .
  48. ↑ a b c Foundation / Historie: Od Ziegler Collection po „Ziegler Collection Foundation“. Citováno 1. července 2013 .
  49. ↑ Steffen Tost: Půjčka ze sbírky Mülheim Ziegler je v Halle oblíbená. Neue Ruhr-Zeitung od 16. dubna 2019, přístup dne 21. dubna 2019
  50. ^ Vstup člena Karla Zieglera na Německé akademii přírodních vědců Leopoldina , přístup dne 2. září 2013.
  51. ^ Carl Engler medaile 1958 - Prof.Dr. Dr. hc Karl Ziegler. (PDF, 113 kB) (již není k dispozici on-line.) Archivní od originálu na 22. října 2013 ; Citováno 21. června 2013 .
  52. ↑ KARL ZIEGLER - podpora prstenů 1960. (. Již není k dispozici online) Archivováno z originálu 14. října 2013 ; Citováno 21. června 2013 .
  53. ↑ Vstup na Ziegler; Karl (1898-1973) v archivu Královské společnosti v Londýně
  54. ↑ Předání medaile kancléřem PERCY ERNST SCHRAMM společnosti KARL ZIEGLER v Göttingenu 13. června 1969 (PDF; 24 kB) Citováno 10. srpna 2013 .
  55. ^ Program „Historická místa chemie“ GDCh. Citováno 21. června 2013 .
  56. ^ Nadace Karla Zieglera, Cena Karla Zieglera do roku 1992 na GDCh.de. (Již není k dispozici online.) Archivováno od originálu 4. června 2013 ; Citováno 16. června 2013 .
  57. ^ Caroline Zörlein: Nadace Karla Zieglera. In: Novinky z chemie. 56, 2008, str. 941-942, doi : 10,1002 / nadc.200860991 .


Tento článek byl přidán do seznamu vynikajících článků 7. září 2013 v této verzi .
osobní data
PŘÍJMENÍ Ziegler, Karl
ALTERNATIVNÍ NÁZVY Ziegler, Karl Waldemar (celé jméno)
STRUČNÝ POPIS Německý chemik
DATUM NAROZENÍ 26. listopadu 1898
MÍSTO NAROZENÍ Helsa
DATUM ÚMRTÍ 11. srpna 1973
MÍSTO SMRTI Mülheim an der Ruhr