bažant

bažant
Portrét mužského bažanta typu torquatus
Systematika
Objednávka : Kuřecí ptáci (Galliformes) Rodina : Bažanti (Phasianidae) Žánr : Vznešení bažanti ( Phasianus ) Typ : bažant
Odborný název
Phasianus colchicus
Linnaeus , 1758

Bažant ( Phasianus colchicus ; množné bažanti nebo bažanti ) je pták umění z řádu Galliformes . Stejně jako u jiných druhů bažantů vyniká kohout barevným opeřením a výrazně delším ocasním peřím. Slepice vykazují nahnědlou maskovací barvu. Kohoutí volání je hlasité, charakteristické a často seřazené jako gö-göck ( příklad ^{? / I} ).

Přirozený areál bažanta sahá od Černého moře přes suché oblasti střední Asie až na východ Asie. Zatímco četné středoasijské ostrovy jsou od sebe do značné míry izolovány, východoasijské populace v Číně , Koreji a na Sibiři obývají velkou souvislou oblast, kde žije mnoho dalších poddruhů, z nichž některé se na hranicích distribučních oblastí navzájem mísí. Někteří autoři k tomuto druhu přiřazují i japonského bažanta .

Bažant byl v Evropě , USA a dalších částech světa naturalizován především pro lovecké účely, ale stabilní populaci lze obvykle dlouhodobě udržet pouze pomocí ochranných opatření a vypouštění. V jižní Evropě byl tento druh pravděpodobně představen jako okrasný pták a díky svému chutnému masu ve starověku a byl držen jak divoký, tak v zajetí. Tyto Římané zřejmě šíří ji do střední a západní Evropy. Od raného středověku je chov bažantů sporadicky dokumentován na královských dvorech a v klášterech a od pozdního středověku nebo raného novověku je známa divoká populace nebo velká bažantnice . Mnoho částí Evropy - například severní Evropa - bylo osídleno až v 19. století. Dnes většinu evropské populace lze nalézt v Německu , Francii , Velké Británii , Dánsku , Maďarsku a Rumunsku . Zde žijící ptáci jsou většinou smíšené formy různých poddruhů, hlavně typu torquatus , jehož kohouti vykazují bílý krční prsten a šedou kýtu , a typu colchicus , kterému chybí krční prstenec a červenohnědé peří.

Bažant obývá polootevřené krajiny, světlé lesy s podrostem nebo mokřady pokryté rákosím, které jim nabízejí dobrý úkryt a otevřené plochy pro hledání potravy. V Evropě se často nachází v kulturní krajině . Většinou se živí rostlinnými potravinami, jako jsou semena a bobule, a také má rád hmyz a další malá zvířata. Tyto neozoon bažant jídla velká množství neozoon brouka brambor , které se jinak živí listy rostlin bramboru jako larvy. V období rozmnožování kohout obvykle žije s jednou nebo dvěma slepicemi. Bažant většinou přezimuje v chovných oblastech. V zimě občas ustupuje stanovištím, která nabízejí kratší úkryt nebo potravu pro krátké úseky.

Vzhled

Bažant kohout směsného typu, které jsou uvedeny charakteristiky různých poddruhů šedá částí na zadku a vrcholem jako v Torquatus skupiny, stejně jako ocasní pera, rezavě hnědé dílů v zadku a bílých horních křídel houští na mongolicus skupiny .

Když je bažantí kohout v náladě námluvy, červené oblasti obličeje („růže“) jsou viditelně zvětšeny

Bažantí slepice

Kuřata hodinu po vylíhnutí

Bažantí kohout typu Tenebrosus

Bažant patří ke středně velkým kuřatům s délkou těla 70-90 cm u samce (s asi 45-60 cm na dlouhém špičatém ocasu) a 55-70 cm u samice (jejíž ocas je asi 20- 25 cm dlouhý). Délka křídel středoevropských kohoutů je mezi 230 a 267 mm, u slepice mezi 218 a 237 mm. Některé poddruhy mají větší rozměry. Hmotnost dospělého kohouta se pohybuje mezi 1,4 a 1,5 kg, slepice mezi 1,1 a 1,4 kg.

Nohy nejsou opeřené. Samci mají na sudu ostruhu směřující dozadu, která s věkem roste do délky. Samice mají místo ostruhy malý knoflík, který může také chybět. Duhovka je u kohouta světle oranžová, u slepice oranžová až jantarová a u kuřat hnědá. Účet je v kohoutku nazelenalý roh, u slepice je tmavě nahnědlý. Obě pohlaví vykazují jasný sexuální dimorfismus s ohledem na peří.

mužský

U kohouta je hlava a krk leskle tmavě zelené, lesklé oblasti na koruně jsou bronzové barvy, po stranách krku fialové až modré. Peří na zátylku je prodloužené a tvoří typické „ péřové uši “. Holé strany hlavy jsou intenzivně červené a mají erektilní tkáň, která se v době reprodukce rozšiřuje a tvoří čelní a bradový lalok a jsou známé jako „růže“. Malá, úzká oblast pod okem je opeřená. Peří na krku, hrudníku, bocích těla a bocích je měděné až načervenalé zlato s tmavším podkladem a má modročerný lesklý lem nebo odpovídající bod na špičce. Směrem k hrudníku jsou jasně zaoblené a v závislosti na poddruhu nebo tvaru stonku víceméně široce hranaté. Zadní a ramenní peří je tmavě měděně červené a má centrální skvrnu pískové barvy ve tvaru písmene U s černými okraji. Zadek a horní ocasní houští vykazují zelenavě purpurovou lesklou měděně červenou barvu. Spodní strana je matná černohnědá s tmavými, lesklými špičkami, které jsou červeně lesklé směrem ke spodním ocasům. Kryty pod ocasem jsou červenohnědé a částečně vykazují černě lesklou špičku. Tyto primárky jsou tmavě hnědé, že pobočníci světle šedo-hnědé a opotřebení nepravidelný, béžová-Top. Vnější vlajky ramenních křídel jsou vybledlé nahnědlé. Velké horní kryty křídel jsou nažloutlé šedohnědé a mají lehký, klenutý vzor s tmavými hranami na vnější lopatce. Ostatní kryty křídel mají skořicovou barvu a stejně jako křídla vnitřních ramen vykazují měděný lesk. Peří středního ocasu je značně protáhlé a jemně skvrnité s černou na žlutém až olivově hnědém pozadí a v určité vzdálenosti široce pruhované. K okrajům se zvyšuje skvrnitost, příčné vazby se směrem ke kýlu rozšiřují a směrem k okraji se zužují.

ženský

Na rozdíl od kohouta jsou šaty slepice docela nenápadné a mají celkově nahnědlou maskovací barvu. Koruna je černohnědá se světlými lemy a pruhy, na temeni krku je červeno-béžová s černými, subterminálními skvrnami. Otěže a pruh nad očima, stejně jako bod mezi okem a kryty uší, jsou světle béžové. Ten má ve spodní části úzký černý okraj. Brada je červeno -béžová, hrdlo a přední část hrudníku jsou červenohnědé s tmavým peřím a růžovými okraji. Zbytek prsou a boky jsou výrazně hnědé s hrubými, tmavými znaky. Spodní a spodní ocasní houští jsou tmavé, příčně zvlněné na světle nahnědlém pozadí. Peří na svrchní straně je červenohnědé s pískově zbarvenou a černou skvrnou ve tvaru písmene U, se světlým lemem a černou centrální klínovou skvrnou. Na ramenou peří ukazuje kaštanově zbarvenou, částečně třpytivou měděnou subterminální skvrnu. Křídla jsou podobná křídlům samců, ale vykazují jasný, méně vybledlý vzor. Velké horní kryty křídel jsou tmavě hnědé, ostatní světle šedohnědé a mají světlejší křížený nebo skvrnitý vzor. Kormidlo má široké, tmavé příčné pásy se světlým středem a pískově zbarvenými okraji na červenohnědém pozadí.

Mláďata

Plísni šaty je krémově zbarvený do béžové na spodní straně, a trochu tmavší žlutohnědý na vrcholu. Široký, tmavě červenohnědý pruh, světlé postranní pruhy a tmavé pruhy přes oči vedou od temene hlavy k zátylku. Za okem je tmavá skvrna. Vzorec hlavy pokračuje na zádech širokým středovým pruhem a světlejšími bočními pruhy. Křídla jsou rezavě hnědá se světlým okrajem. Základní barva je velmi variabilní. Existují tedy červenohnědé jedince se slabším vzorem.

Když jsou mladí, jsou bažanti zbarveni podobně jako slepice na spodní straně, kontrolní peří je stále poměrně krátké. Horní část hlavy a krku je tmavě hnědá, vrchol je černohnědý se světle hnědými lemy a liniemi na dříku. Křídlo peří připomíná dospělé ptáky, ale někdy je stále vytažené. Pohlaví se liší jen nepatrně. V prvních ročních šatech už mladí ptáci vypadají jako dospělí ptáci.

"Lovecký bažant"

V Evropě a dalších částech světa, ve kterých byl tento druh naturalizován, existují smíšené formy s charakteristikami většinou několika poddruhů, které jsou shrnuty pod názvem „lovecký bažant“. V závislosti na vlastnostech poddruhu lze rozlišit dva typy. Colchicus typu ( „Český měď bažant“), je velmi podobné formě nominátní popsaného výše. Torquatus typu ( „Chinese rýže bažant“) vykazuje více či méně výrazný bílý ústní kruh, který může být otevřen směrem k hrudníku a krku. Navíc tento tvar obvykle vykazuje světlejší rozchod a často tmavě lemovanou bílou linii obočí. Základní barva předních zad je spíše nahnědlá až zlatavá. Oblast přikrývky zad a ocasu se mění z modré na zelenošedou, ale ukazuje více či méně široké lišky na měděně červené boky. Měděně červené peří předního prsu je na špičce poměrně silně zaříznuto a má užší okraj než u typu colchicus . Bledé peří na bocích a zadním prsu je slámově žluté až zlaté, kontrolní peří je světle olivové se širokými příčnými pruhy a purpurově červeným okrajem. Horní kryty křídel vykazují modravě šedou barvu. Samice typu torquatus jsou světlejší než typ colchicus se širšími, světlými okraji peří, brada a hrdlo jsou často zcela bez černých znaků.

V Evropě a Severní Americe se často kříží ptáci středoasijské mongolské skupiny, což lze poznat podle bílých horních křídelních houští a vpředu neuzavřeného krčního kroužku.

Mutace a kultivované formy

V chovu bažantů docházelo k mutacím opakovaně, z nichž některé byly chovány jako čistě dědičná plemena a několik se kromě popsaných hlavních typů příležitostně vyskytuje také ve volně žijících populacích.

Nejběžnějším typem je typ tenebrosus . Ačkoli to není nepodobné japonskému bažantovi ( Phasianus versicolor ), je to melanistická forma - smíšené formy s druhým typem vypadají výrazně odlišně. Vznikl v Norfolku kolem roku 1880 a od třicátých let je obzvláště populární v Anglii a Americe. Horní strana samce je převážně kovově zelená. Křídlo houští a podbřišek jsou tmavě hnědé a ocas zlatohnědý s bronzově zbarvenými okraji a černými pruhy. Boky hrudníku a těla vykazují lesklou purpurovou tmavě modrou barvu s isabelskými pruhy šachty. Slepice je sazí-černá.

Další mutací je bažant Isabel , u kterého jsou různé, jinak měděně zbarvené a červenohnědé části samce bledě isabelské barvy , ale hlava a krk, jako obvykle, jsou také lesklé tmavě zelené. Varianta se také vyskytuje v divokých populacích a obvykle se reprodukuje čistě.

Další dvě mutace jsou bažant bílý , který je téměř bez pigmentu, a bažant bahenní, u kterého se rozlišuje varianta s červenými skvrnami a modrou skvrnitostí. Většinou se jedná o čisté kultivované formy.

Mauser

Moult z dospělých ptáků je úplný línat ; probíhá po období rozmnožování od června nebo července a je obvykle dokončena do září, někdy až do října. Kohouti se líhnou o něco dříve než slepice, které když mají mláďata, obvykle začínají líhnout současně s jejich mladistvým treskou. Ten se zapíná dříve, než se úplně svléknou plísňové šaty. Kolem 140 dnů jsou mladí ptáci z velké části opeření a lze jasně rozlišit pohlaví. Velký růst peří je dokončen až o měsíc později.

hlas

Bažant kohout v letu

Bažanti hledají potravu ráno a večer

Bažant kohout na spící strom za soumraku

Bažantí kohout má široký repertoár zvuků, který tvoří do značné míry melodicky drsné, kokrhající nebo kovové hlasité hovory. Nejčastějším telefonátem je Revierruf, který je slyšet v období rozmnožování, ale také příležitostně na podzim-dvouslabičný, hlasitý a nemelodický göö-gock nebo kotock (audio ukázka). Jednotlivé hovory jednotlivých kohoutků lze také snadno rozlišit lidským uchem. Letošní kohouti již na podzim vyjadřují dosud ne zcela vyvinutou znějící variantu. Vyvedení kohouti vydávají kvalitu podobnou gögöku , která se při vzrušení provádí v řadách a může se zvýšit na téměř skřípající kuttuk-kuttuk kuttuk kuttuk-uk (zvukový vzorek). Při večerním hledání místa na spaní se v době reprodukce vysloví poplachové volání o dvou až třech slabikách, kokokok nebo toketok . Další hovory lze obvykle slyšet pouze během námluv nebo bojů, jako je chichotání gu gu gu guuu nebo call call gaugau gau nebo kutj kutj kutj nepřetržitě pronášené v námluvné náladě . Z bojových kohoutů uslyšíte trr-trr-trr-trr nebo hlubokou, drsnou krrrah jako bojový pokřik. Podezření se vyjadřuje s nataženou hlavou a zvukem krrku .

Vokalizace slepic jsou sotva znatelné a jen zřídka je slyšet. Když jsou znepokojeni, pronášejí syčící zi-zik zi-zik nebo, když jsou vzrušeni, pronikavý iii-äss iii-äas . Zvuky pronesené ve sporech mezi slepicemi jsou podobné jako u kohoutů. Hrubá kia kia je vydána jako žádost o spárování .

Pokud žena vede mláďata, můžete někdy slyšet hluboké, seřazené varovné volání, chichotající se společné volání nebo vysoké ki ki ki ... jako návnadu. Mláďata, stará až sedm týdnů, vyslovují ter-rit nebo ter-vtip jako hlasový dotek . Varovný zvuk je hlasitý tjurip . Pokud se cítíte opuštěni, dejte dlouhý táhlý tiieerp .

Chování a aktivita

Bažant obvykle kráčí dlouhými kroky, přičemž ocas drží vodorovně nebo šikmo. Pokud je vyburcován, létá hlučně nahoru, ale většinou jen na krátké vzdálenosti. Pokud se to stane několikrát, nakonec se pokusí uprchnout pěšky a najít úkryt. Běhá rychle a vytrvale. Let vypadá nešikovně s třepetajícími se křídly, ale je poměrně rychlý při rychlosti 40–60 km / h. V hustém terénu bažant často letí nahoru téměř kolmo. V bažinách jeho středoasijské distribuční oblasti se bažant někdy pohybuje plaváním na krátké vzdálenosti.

Bažanti většinou spí na stromech, některé poddruhy pravděpodobně také na zemi nebo v hustém rákosí. V letní polovině roku kohouti začnou volat asi jednu až hodinu a půl před východem slunce a opouštějí své úkryty při východu slunce. Za plného denního světla lze volání po území v krátkých intervalech slyšet znovu a znovu a ptáci se začínají krmit v otevřených oblastech území. Po dvou až třech hodinách lidé často jdou na místo k pití a poté na místo odpočinku. Ústup je opět doprovázen voláními do oblasti. Místo odpočinku je obvykle dobře ukryto v křoví, kde se ve vyhloubených prohlubních nabývají písečné lázně a polední hodiny se odpočívají. Druhý vrchol aktivity nastává v pozdních odpoledních hodinách, které zase tráví hledáním potravy, než se ptáci po západu slunce s plnou úrodou stáhnou do svých úkrytů. Odtamtud jsou až do noci slyšet večerní poplašné hovory. Za špatného počasí se proces může zpozdit, v zimě je aktivita často výrazně omezena. Když je v zimě zima, ptáci často tráví noc v uzavřených spících komunitách.

rozdělení

Přirozený rozsah (schéma: šedá / detailní: černá) a naturalizace (červená) bažanta. Pro oblasti s červenými pruhy existují zmínky o výskytech, ale žádné přesné informace o distribuci.

Přirozené rozšíření bažanta se rozprostírá na jihu střední a východní palearktiky a napříč částmi orientální oblasti . Na jedné straně se rozprostírá od Černého moře v širokém pásu jižně od lesa a stepní zóny na východ k Qinghai v západní Číně a k jižnímu okraji Gobi . Tato oblast je zde velmi dobře rozdělena, přičemž podoblasti jsou většinou tvořeny jednotlivými poddruhy a jsou od sebe do značné míry izolované. Na druhou stranu, na východ od něj, od extrémního jihovýchodu Sibiře a severovýchodní Číny, se rozsáhlá uzavřená oblast rozprostírá na jih přes většinu Číny i Koreje a Tchaj -wanu na sever Vietnamu , Laosu , Thajska a Myanmaru . Zde jsou přechody mezi poddruhy většinou plynulé.

Je sporné, zda populace na tureckém pobřeží Černého moře, v Thrákii a Makedonii jsou autochtonní .

Kromě toho byl tento druh v mnoha částech světa naturalizován s různou mírou úspěchu. Dnes obývá velké části Evropy. Je zde vzácný pouze v Řecku , italských Alpách a částech jižní Francie. Na Pyrenejském poloostrově a na severu Fennoscandie téměř úplně chybí. V Severní Americe se vyskytuje ve velkých částech jižní Kanady a mírných zeměpisných šířkách v USA a byl také naturalizovaný na Havaji. Tento druh se vyskytuje lokálně v Chile , na obou hlavních ostrovech Nového Zélandu a v jihoaustralském státě Victoria . Došlo také k pokusům usadit se na mnoha ostrovech.

V Japonsku poddruh Ph. C. karpowi naturalizovaný na Hokkaido .

Geografická variace

Přirozené rozšíření, poddruhy a poddruhové skupiny bažanta

Geografická variabilita samic není příliš výrazná, samčí je velmi jasná, takže v 5 skupinách lze rozlišit více než 30 poddruhů. Rozdíly jsou někdy velmi postupné (klinické), někdy jsou mezi geograficky sousedními populacemi jasné přestávky. Charakteristikou, která se mění v jasně klinickém rozmezí, je výraz převážně měděně zbarvených prsních peří, které v západních poddruzích nejsou na špičce příliš členité a mají široké černé okraje, směrem na východ jsou více členité a úzké černé okraje na špičatý.

torquatus skupina

Poddruhy této skupiny, původem převážně z Číny, vykazují nazelenalý nebo namodrale šedý zadek a modrošedé svrchní křídla. Ocas je široce pruhovaný v černé barvě na nažloutlém až olivově hnědém pozadí. Ve východních poddruzích je výrazný bílý prsten na krku a světlé pruhy na obočí. U dvou poddruhů strauchi a sohokhotensis je první úzký a druhý chybí. U západnějších poddruhů - s výjimkou izolované populace hagenbecki - chybí i krční prstenec.

• Ph. C. pallasi Rothschild , 1903 - jihovýchodní Sibiř a severovýchodní Čína
• Ph. C. karpowi Buturlin , 1904 - severovýchodní Čína (jižní Manchuria a severní Hebei ) a Korea , naturalizovaný na Hokkaido
• Ph. C. kiangsuensis Buturlin , 1904 - severovýchodní Čína (severní Shanxi a Shaanxi ) a jihovýchodní Mongolsko
• Ph. C. alaschanicus Alphéraky & Bianchi , 1908 - severní a střední Čína (západní úpatí pohoří Helan )
• Ph. C. edzinensis Sushkin , 1926 - izolovaný výskyt v oázách Gobi v povodí dolního Edsin Gol , severně od Gansu
• Ph. C. satscheuensis Pleske , 1892 - izolovaný výskyt v oblasti Dunhuang , daleko na západ od Gansu
• Ph. C. torquatus Gmelin , 1789 - východní Čína ( Shandong a jih k vietnamské hranici)
• Ph. C. takatsukasae Delacour , 1927 - jižní Čína (jižně od Guangxi ) a severní Vietnam
• Ph. C. formosanus Elliot , 1870 - Tchaj -wan
• Ph. C. strauchi Przevalski , 1876 - střední Čína (jižní Shaanxi a jižní a střední Gansu)
• Ph. C. sohokhotensis Burtulin , 1908 - oáza Soho -Khoto poblíž Minqin , východní Gansu, do tohoto poddruhu mohou patřit i ptáci v pohoří Qilian
• Ph. C. vlangallii Przevalski , 1876 - izolovaný výskyt v rákosových bažinách západně od Qaidamské pánve na severozápadě Qinghai
• Ph. C. suehschanensis Bianchi , 1906 - západní a střední Čína (severozápadně od S' -čchuanu )
• Ph. C. elegans Elliot , 1870 - západní a střední Čína (západní S' -čchuan)
• Ph. C. decollatus Swinhoe , 1870 - střední Čína (S' -čchuan na východ k západnímu Hubei a na jih k severovýchodu Yunnan a Guizhou )
• Ph. C. Rothschildi La Touche , 1922 - jižní a střední Čína (východní Yunnan) a severní Vietnam
• Ph. C. hagenbecki Rothschild , 1901-izolovaný výskyt v západním Mongolsku: severní Gobi-Altai k jezeru Khara-Usu a povodí řeky Chowd Gol k Achit Nuur

skupina tarimensis

Tyto dva poddruhy stojí mezi západním a čínským poddruhem. Prsní peří je řezáno poměrně silně a kontrolní peří je široce pruhované na nažloutlém pozadí, jako ve skupině torquatus . Mají také lesklý zelený pás kolem středu břicha.

• Ph. C. shawii Elliot , 1870 - západní a jižní Xinjiang z Hotan na východ přes Tarim mísy na dolním toku Aksu , na horním toku Tarim
• Ph. C. tarimensis Pleske , 1888 - východní a jižní část Tarimské pánve až po Lop Nur , smíšené populace se shawii na západ až k Maralbexi

mongolská skupina

Na rozdíl od toho, co naznačuje název, tato skupina neobývá Mongolsko, ale žije západně od Altaje . Tyto dva poddruhy vykazují široký, vpředu neuzavřený, bílý krční prstenec a nahoře zelené lesklé měděně červené, bílé horní křídlo-houští a načervenalé zadek. Pruhování dosti načervenalého ocasu je úzké.

• Ph. C. turcestanicus Lorenz , 1896 - Kazachstán , údolí Syr Darya
• Ph. C. mongolicus J. F. Brandt , 1844 - jihovýchodní Kazachstán od Qaratau po sedm řek a až po Sin -ťiang

hlavní skupina

Krční prstenec u těchto poddruhů chybí nebo je pouze naznačen. Horní část je zbarvena do červena a horní kryty křídel jsou bílé. Také zde je záď červenohnědá a načervenalý ocas úzce pruhovaný.

• Ph. C. zerafschanicus Tarnovski , 1893 - Údolí Serafshanu od Samarkandu na západ
• Ph. C. chrysomelas Severtsov , 1875 - dolní toky Amudarji od Darganaty směrem dolů
• Ph. C. bergii Zarudny , 1914 - ostrovy v Aralském moři
• Ph. C. bianchii Buturlin , 1904 - horní toky Amudarji od Kelifu v Turkmenistánu na východ k východnímu Uzbekistánu , jižnímu Tádžikistánu a severnímu Afghánistánu
• Ph. C. zarudnyi Buturlin , 1904 - údolí středního Amudarji od Kerki severně k Darganatě
• Ph. C. principalis P. L. Sclater , 1885 - východní výběžky Kopet Dag , říční údolí TEJEN , Murgab a Kushka , Írán do Khorasan a Afghánistán do údolí Hari Rud
• Ph. C. septentrionalis Lorenz , 1888 - pláně řek Kuban , Terek a Kuma a severozápadní pobřeží Kaspického moře

skupina colchicus

Tato skupina je zbarvena více do fialova a kroužek na krku chybí. Horní kryty křídel jsou žluto-hnědé a záď je červenohnědá. Načervenalý ocas je úzce pruhovaný, jako u všech západních poddruhů.

• Ph. C. persicus Severtsov , 1875 - oblast Kopet -Dag , mísí se na západě s Ph. c. talischensis
• Ph. C. talischensis Lorenz , 1888 - jižní okraj Kaspického moře od dolní Kury po Babolsar
• Ph. C. colchicus Linnaeus , 1758 - Západní Gruzie , severovýchodní Ázerbájdžán , jižní Arménie a severozápadní Írán

Systematika

Někteří autoři také se sídlem v Japonsku je bažant zelený ( Phasianus versicolor ) se třemi poddruhy versicolor , robustipes a tanensis přiřazenými k bažantovi. To je podpořeno skutečností, že vývoj prsního peří je jasným pokračováním klinických sérií u poddruhů Phasianus colchicus a že kontrolní peří , záď a horní křídlo se od posledního druhu jasně neliší. Nápadným rozlišovacím znakem je však tmavě zelená barva peří těla, takže barevný bažant je obvykle umístěn jako samostatný druh s bažantem v super druhu .

místo výskytu

Podél řek střední Asie bažant často obývá tugais - úzké lužní lesy vrby , topolu Eufratu , tamaryšku, paliuru a lékořice

Ve své čínské domovině bažant často žije v kulturní krajině

Bažant potřebuje ve svém stanovišti dostatečné krytí, otevřené oblasti, které lze využít ke krmení a námluvám, a také zásobování potravinami, které je zajištěno po celý rok. Dalším předpokladem je dostupnost pitné vody: Zvláště v suchých oblastech Střední Asie je tento druh vázán na řeky a vodní plochy, ale taková stanoviště jsou upřednostňována i v jiných částech rozsahu. V zimě se vyhýbají oblastem bohatým na sníh, což často omezuje rozložení nadmořské výšky. V létě se tento druh někdy spokojí se špatným nebo malým pokrytím; v zimě to musí poskytovat dostatečnou ochranu i za nepříznivého počasí. Pokud tomu tak není v letní oblasti, dochází ke změně biotopu v zimě. Tento druh však obvykle migruje jen několik kilometrů. Díky společenskému způsobu života v zimních měsících si celá populace vystačí s relativně malými zimovištěmi.

Vzhledem k těmto požadavkům je původní rozšíření druhu převážně na jih od uzavřených lesních a stepních zón , kde přirozeně nabízí optimální podmínky malá mozaika mokřadů, světlých lesů a křovin, stejně jako otevřená tráva a polopouště. Tyto podmínky lze nalézt také v evropské kulturní krajině, takže zde byl tento druh celkem úspěšně naturalizován ve srovnání s jinými kuřecími ptáky. Jednotlivé poddruhy se výrazně liší svými ekologickými požadavky, což se odrazilo i na různých úspěších naturalizace a je to patrné zejména v místech, kde se dnes vyskytují typy colchicus i torquatus . Zatímco první je více svázán s lesy, druhý také obývá relativně otevřenou trávu a kulturní krajinu.

V oblasti Kavkazu a na Kaspickém moři se bažant vyskytuje ve světlých lesích s hustým podrostem ostružin , v galerijních a lužních lesích, porostech rákosí nebo vrb a bažinatých houštinách. Nadmořská výška se zde pohybuje v zalesněných údolích až 800 m. Někdy zde druh kolonizuje i čajové plantáže .

Ve vyprahlých oblastech mezi Kaspickým mořem a Alai žije bažant hlavně na řekách a vodních plochách a obývá zásoby rákosí a třtiny, tamarišské džungle , zásoby vrb a trávy ravenny, dále galerijní lesy a tugais . Tento druh také méně často proniká do keřů v okrajových oblastech suché stepi. V kulturní krajině se nachází také na příkopech porostlých hromádkou . V horách se vyskytuje mimo jiné v křovinách na okraji pásma listnatých lesů , ale v zimě migruje na pláně. Rozložení nadmořské výšky se zde pohybuje až kolem 3400 m.

Poddruhy Tarimské pánve kolonizují vysoké porosty trávy a houštiny rákosí. Málo je známo o těch na jižním okraji Gobi.

Tři západní poddruhy Ph. C. rothschildii , elegans a suehschanensis s vysokou trávou a kapradinami, svahy a vrcholy a také - s výjimkou suehschanensis - také světlé jehličnaté lesy. Severní poddruh Ph. C. pallasi , karpowi , strauchi a kiangsuensis vykazují podobná tvrzení jako v oblasti Kavkazu a zeleného bažanta . K hledání potravy potřebujete světlé lesy s hustým podrostem, polní stromy, břehové a keřové porosty i široké travnaté louky, pole nebo plantáže, jako jsou čajové plantáže. Tyto poddruhy se také vyskytují v horách a na náhorních plošinách ve výškách až 3000 m.

Jihovýchodní poddruh Ph. C. torquatus , takatsukasae , decollatus a formosanus dávají přednost životu v rákosových bažinách , ale často se nacházejí při hledání potravy v pustině a v kultivované krajině, jako jsou rýžová a obilná pole. Nejste vázáni lesy a dáváte přednost pláním nebo kopcovitým výběžkům.

výživa

Bažantova strava je do značné míry dána dostupným, ale většina je rostlinného původu. Pouze v prvních čtyřech týdnech života sestává převážně z hmyzu, poté podíl živočišné potravy prudce klesá. Rostlinná strava se většinou skládá ze semen, ale také z podzemních částí rostlin, jako jsou uzliny, cibule a kořeny. Spektrum sahá od drobných semínek malých karafiátů až po ořechy a žaludy. Plody tvrdé skořápky se konzumují stejným způsobem jako bobule, které jsou pro člověka jedovaté. V pozdní zimě a na jaře je přijímáno více výhonků a čerstvých letáků. Spektrum živočišné potravy se pohybuje od drobných členovců přes žížaly a šneky až po malé obratlovce, jako jsou mladí hadi nebo hraboši . Drobný hmyz a jeho larvy jsou často shromažďovány v ohromujících počtech a počtech. K trávení se požívají oblázky velikosti 1–5 mm ( gastrolity ) nebo, pokud tyto neexistují, části skořápek šneků nebo malé kosti. V období rozmnožování samice polykají vápnitější oblázky, což lze poznat podle chuti.

Hledání potravy probíhá převážně na zemi, někteří kopou nohama v zemi, ale většinou kopou bokem zobákem. Pták se někdy prodírá čerstvým sněhem až do hloubky 30–35 cm. Drobní tvorové jsou pronásledováni při pronásledování, visící bobule někdy vyskakují ze země, ale někdy také sklízejí, když sedí na stromech a keřích. Jídlo se často sbírá ve formě drobných složek, kousky se kousají z větších plodů.

Túry a zimní párty

V zimě bažant obvykle žije v hejnech ptáků stejného pohlaví

Bažant je obecně rezidentní pták . Pokud letní oblast nenabízí dostatečné krytí nebo možnosti stravování, mění se pouze biotop. Migrační pohyby probíhají v případě potřeby a obvykle mají několik kilometrů. Pouze ze severního poddruhu Ph. C. turcestanicus , mongolicus a pallasi je známo, že každoročně migrují na někdy delší vzdálenosti. Migrují na začátku roku ze zasněžených horských oblastí do rovin.

Pokud je bažant v období rozmnožování teritoriální, žije v zimních měsících v malých nebo velkých společenstvech, která často sestávají pouze z ptáků stejného pohlaví. Sdružení žen zahrnuje 10 až 30, zřídka až 100 jedinců. Samci jsou menší a skládají se ze tří až čtyř kohoutů a několika slepic nebo jen dvou až deseti kohoutů ve skupinách smíšeného pohlaví. Zvláště v kohoutích společnostech existuje přísná hierarchie a spory ohledně krmiv se často vehementně vedou. Existují podobné struktury se slepicemi, které jsou v žebříčku vždy pod kohouty, ale tam jsou spory obvykle méně intenzivní. Pořadí přednosti také zůstává v období rozmnožování: dominantní kohouti zabírají území více než subdominantní zvířata.

Reprodukce

V období rozmnožování kohout hlídkuje na pevných trasách přes své území

Po hlasité výzvě bažantího kohouta po území následuje hlučný, široce slyšitelný vír křídla

Boj s bažantími kohouty

Bažanti pohlavně dospívají v prvním roce. Zatímco mladí kohouti jsou schopni se rozmnožovat první podzim, vaječníky slepic dozrávají až na jaře.

V období rozmnožování žije bažant v harémové polygýnii , kohout se obvykle páří s jednou až dvěma, někdy se třemi nebo více slepicemi. Extrémním případem je zpráva o hybridním bažantovi z USA, který choval harém 16 slepic. Po rozpadu zimních společností kohout okupuje území, na kterém se snaží vázat slepice procházející k sobě. Pokud se to podaří, doprovází slepice při jejich každodenních výpadech oblastí. Námluvy probíhají ve dvojicích. Po úspěšném páření se samice oddělí od harému a v oblasti se věnuje chovu sama, zatímco kohout se v případě potřeby spojí s jinými samicemi. Když všechny slepice hnízdí, kohout ztratí o území zájem a dále ho nebrání. Pouze ve výjimečných výjimečných případech bylo hlášeno, že se kohouti podíleli na chovu a odchovu mláďat. Po období rozmnožování se někdy znovu stýkají s hejny tvořenými letošními mladými ptáky.

Období rozmnožování je v celém přirozeném areálu s mírnými geografickými a povětrnostními posuny od března do června. Ve střední Evropě začíná v polovině března a obvykle je dokončen koncem května nebo začátkem června. Kopulace byly zaznamenány od konce března do konce června. Roční plod je jen jeden. Dojde -li však ke ztrátě spojky, dochází až k dvojnásobnému zaostávání, takže pozdní plody v srpnu a září nejsou neobvyklé.

V oblastech, kde byl bažant představen, mohou existovat odchylky od obvyklé fenologie . Doba rozmnožování na klimaticky příznivém Novém Zélandu je někdy až osm měsíců. Vyskytují se zde také druhé plody.

Územní chování

První známky územního chování lze pozorovat v zimních hejnech kohoutů za teplého počasí na podzim a poté znovu od února. Společnosti se však obvykle rozpouští pouze za trvale mírného počasí od března. Kohouti s vysokým postavením jsou často doprovázeni zvířetem nižšího řádu. Nyní hlídkujete po pevných trasách okresem, který často odpovídá předchozímu roku, a volání okresu je slyšet stále častěji. Zpočátku tolerují ve svém okolí „satelity“ s nižším hodnocením, ale později jsou vehementně vyhnáni jako soupeři a ustupují k územním hranicím, kde čekají na příležitost obsadit vlastní území nebo, pokud neexistuje vlastník území , kontaktovat své slepice a hledat. Není neobvyklé, že se pokoušejí o kopulaci. Někteří z těchto kohoutů však migrují a někdy se jim podaří kolonizovat nové oblasti.

Bažant kohout vyjadřuje svůj nárok na území hlasitým voláním, které opakuje každých 10 až 15 minut na vrcholu období rozmnožování. Aby to udělal, hledá vyvýšené místo jako porostlá tráva , posadí se a nejprve tiše mávne křídly. Ocas je vztyčen nebo použit jako opora. Pak pták zvrací hlavu a vydává hlasitý go-gock a „ vrčení křídel “, které je slyšet z dálky . Když jsou v doslechu, muži v sousedních oblastech reagují o něco tišším dvojitým voláním.

Není neobvyklé, že ke sporům dochází na územních hranicích. Kohouti se na sebe dívají se štětinatým opeřením a oteklými rudými tvářemi a výhrůžnými výkřiky pobíhají vedle sebe na hranici území nebo se fixují hlavou dolů a demonstrativně trhají trávu. Pokud dojde k útoku, kohouti vyletí nahoru hrudník k hrudi a poté se pokusí zranit zobákem a nohama. Většinou se jeden z kohoutů rychle vzdá a je poté vyhnán vítězem. Teritoriální spory často také končí, když nižší kohout zaujme submisivní postoj v reakci na ohrožující pózu druhého. Důležitou roli hraje velikost červených oblastí obličeje, která je u dominantního kohouta obvykle velmi oteklá a u smolaře obvykle malá. Pokusy, při nichž byly tyto oblasti uměle zvětšeny červenou barvou, vedly ke zdlouhavým sporům.

Velikost bažantí oblasti se pohybuje mezi 12 a 45 hektary a může během celé doby rozmnožování značně kolísat.

Páření a námluvy

Zimní společnosti samic se rozpouští v době, kdy se tvoří kohouti, a slepice se poté toulají po otevřených prostranstvích již obsazenými územími. Poté je nalákají dvořící se kohouti, kteří pobíhají kolem slepic s rozcuchanými zadními pery, oteklými červenými tvářemi a vějířovitými ocasy a se sklopenými křídly k nim obracejí boky. Pomocí vzduchových vaků vytvářejí syčivý zvuk a hlučně vibrují ocasní pera.

Po páření se slepice může připojit ke stávajícímu harému. Kohout nyní očividně sleduje slepice při jejich každodenních nájezdech, z nichž některé také ovlivňují velikost oblasti svým poloměrem působení a mohou tak také vést k územním sporům mezi kohouty.

Při nájezdech oblastí kohout vydává nepřetržité chichotání kontaktních zvuků. Občas naláká slepici krmivovým voláním kuj-kutj-kutj a ženě se zvednutým ocasem a skrčenou polohou předloží kus jídla, který objevil. Také příležitostně páří slepici v již popsaném „Seitenbalz“. V průběhu toho může dojít k pronásledování, ale také k žádosti o páření samicí a páření. Později dochází ke kopírování i bez námluv na krátkou žádost ženy. Námluvy a kopulace se provádějí mimo harém a slepice může uniknout opětovným spojením s ostatními slepicemi.

Není neobvyklé, že slepice v harému zažívají rivalské chování a rvačky, i když nebylo definitivně objasněno, o co v těchto argumentech jde.

Dumající slepice opouštějí harém. Někdy se po období rozmnožování přidají slepice nebo jednotlivé slepice opustí území, což kohout ignoruje. Teprve když se poslední slepice rozmnoží, vzdá se území nebo se pokusí ukořistit více slepic ze sousedních území.

Stavba hnízda, svírání a inkubace

Vejce bažanta

Hnízdo se skládá z mělkého žlabu o průměru 12–27 cm a hloubce 2–12 cm. To už tam buď je, nebo je vykopáno nebo tvarováno samicí a lemováno pouze několika řídkými stonky, kořeny nebo stonky. Obvykle se nachází na zemi a je dobře pokryta bylinnou vrstvou nebo spodní keřovou vrstvou. Hnízda se často vytvářejí na okraji houští nebo živých plotů a nezřídka jsou uprostřed cibulek trávy. Některá hnízda se nacházejí také na balících sena nebo znečištěných vrbách nebo v opuštěných hnízdech holubů, vran nebo dravých ptáků. Ty mohou být až 10 m vysoké.

Mírně až silně lesklá vejce jsou bez znaménka, tupá oválná a mají průměrně 46 mm × 36 mm. Barva se pohybuje od hnědé po olivově hnědou a olivově zelenou až modrošedou a může se v rámci spojky velmi lišit. Velikost snůšky se liší v závislosti na poddruhu a pohybuje se mezi 4 a 16 vejci, většinou ale mezi 8 a 12. Větší snůšky pravděpodobně pocházejí ze dvou slepic. Náhradní šroty jsou obvykle menší.

Pokud ještě není hnízdo, slepice často přesouvají první vejce do hnízd jiných slepic nebo dokonce jiných ptačích druhů, jako jsou jiná kuřata, kachny nebo zábradlí. Některá vejce jsou jednoduše snesena do krajiny. Příliš malé spojky jsou někdy doplněny kulatými oblázky.

Vejce jsou obvykle kladena v době oběda s 24hodinovým odstupem s časovou přestávkou až dva dny. Nejdříve ve střední Evropě začíná snáška v polovině března, většina vajec se snáší mezi koncem dubna a začátkem června. Inkubace začíná po uložení posledního vejce nebo o 1 až 2 dny později. Trvá přibližně 23 dní nebo déle, pokud je problém častý.

Chov chlapců

Mladí bažanti prchají z hnízda a po vylíhnutí zůstanou jen několik hodin uschnout v hnízdě, poté následují slepici a samostatně hledají potravu v okolí. Jsou schopni létat po 10–12 dnech a stále jsou na 70–80 dní závislí na slepici, která jim ukazuje zdroje potravy a brání je před nepřáteli. Na zemi nepřátelé reagovali lákáním , mláďata jsou bráněna proti menším vzdušným nepřátelům, dokud se nepokryjí.

Úmrtnost a věk

V přirozeném výskytu ve střední Asii patří mezi hlavní predátory šakal zlatý , liška obecná a rákos , divoké domácí kočky a toulaví psi a také draví ptáci, sovy a corvids.

Podíl ztrát spojky je často dost vysoký na 42 a 85%. Kvůli zaostávání je však v chovu úspěšných většinou 70–80% samic. V průměru je počet mladých ptáků, kteří přežijí, než se stanou samostatně výdělečně činnými, 3,4–7 na slepici.

Různé studie z Evropy ukazují vysokou úmrtnost v prvním roce na něco přes 80%. Příčiny nejsou zcela jasné. Později to bude téměř 60%. Průměrná roční úmrtnost u kohoutů je téměř 80%, u slepic něco málo přes 60%. Průměrná délka života kohoutů po prvním roce je 9 měsíců a u slepic 14 měsíců. Populace se obvykle skládá pouze z několika let.

Maximální věk bažanta žijícího ve volné přírodě byl 7 let a 7 měsíců, o čemž svědčí nález prstenu.

Vývoj zásob

Bažant je jediným druhem kuřete, který se skutečně úspěšně etabloval mimo svůj přirozený areál výskytu, ale populace v něm vždy podléhají velkým výkyvům a obvykle nemohou dlouhodobě přežít bez vypouštění chovných ptáků a zimního krmení. To se ukázalo obzvláště jasně během a po druhé světové válce , kdy se ve střední Evropě populace téměř úplně zhroutila, kromě zbytkových výskytů v optimálních stanovištích, a mohla být vrácena zpět na svou starou úroveň pouze masivním vypouštěním v 50. a 60. letech. V Nizozemsku došlo přibližně v 90. letech k výraznému poklesu (o 50%) poté, co bylo pozastavení do značné míry zastaveno, a v Bádensku-Württembersku byl podobný vývoj patrný kvůli absenci pozastavení. Částečně však pokles zásob lze přičíst také intenzifikaci zemědělství, jejíž dopady nelze ani expozicí výrazně snížit. Na optimálních stanovištích, jako jsou lužní nebo vřesovištní oblasti, se však vývoj může také výrazně lišit. Je zřejmé, že i bez expozice dochází občas k významnému nárůstu populace.

O populačním vývoji v přirozeném areálu je k dispozici málo údajů. Významné snížení výskytu poddruhu Ph. C. colchicus od starověku a studie o historii jeho rozšíření ve středoasijských suchých oblastech naznačují dlouhodobou ztrátu oblasti. V krátkodobém horizontu mají zasněžené zimy dopad na populace a často způsobují značné ztráty na zásobách, které jsou však vzhledem k vysoké reprodukční schopnosti obvykle velmi brzy kompenzovány.

Populace bažantů byla v roce 2016 zařazena na Červený seznam ohrožených druhů IUCN jako „ nejméně ohrožený (LC) “ = „neohrožený“. Světová populace se zhruba odhaduje na 45–300 milionů ptáků, evropská populace na 3 400 000–4 700 000 chovných párů.

Bažant a člověk

Šířit historii

Pravděpodobně bažantí reprezentace na zboží Wetterau z pevnosti Salisberg , 1./2. Století n. L

Distribuce bažanta lidmi je částečně dobře zdokumentována historickými prameny, ale je jen nedostatečně podložena archeologickými nálezy. Dalším problémem je rozdíl mezi chovem v množírnách a volně žijícími populacemi založenými reintrodukcí. Mezi těmito fázemi expanze může často existovat značné časové období, například v Dánsku, kde jsou chovy bažantů doloženy od roku 1560, ale ke konečné naturalizaci zřejmě došlo až v roce 1840.

Od 5. století před naším letopočtem Tento druh je Řekům znám a byl tam zřejmě držen, což dokládají řecké hrobové nápisy na památku „bažantích mistrů“ (φασιανάριοι). Ptáci se tam pravděpodobně dostali přes obchod v Černém moři.

Další důkazy pocházejí z doby Ptolemaiovců , pak jsou zde jen zmínky z římské říše . Jak daleko byl bažant rozšířen Římany a zda v této době již byly ve střední a západní Evropě divoké populace, není známo.

I v raném středověku se většina důkazů týká chovu. Tak například Karel Veliký nařídil ponechat si paláce . V klášteře v St. Gallenu a v Čechách se s chovem začalo kolem 11. století. V Anglii byly nalezeny pozůstatky bažantů z římských dob, ale tam je pravděpodobně Normani pravděpodobně zavedli teprve kolem roku 1059. První volně žijící populace ve střední Evropě jsou podle všeho v Porýní od 12. a 13. století . Albertus Magnus popsal bažanty žijící ve volné přírodě v kolínské klášterní zahradě.

V oblasti staré německé říše se bažant v 15. století rozšířil v Tyrolsku a Sasku . Toto a další spready rozsahu sahají až k vypouštění bažantů. V kolem roku 1500 , volič Frederick Wise uvolní 200 bažanty v Sasku. V 16. století se tento druh usadil v Maďarsku , Hesensku , Štýrsku a Slezsku a v průběhu 17. století se usadil také v Meklenbursku , Braunschweigu , Aargau , Salcburku a Hannoveru . Bažanti byli také úspěšně vypouštěni na různé ostrovy v pozdním středověku a v raném novověku , například na Sv. Helenu v roce 1513 a na Madeiru v roce 1667. Belgie a Holštýnsko byly pravděpodobně osídleny v polovině 18. století, pro Pomořany 19. století a pro Východofríské ostrovy potvrdil konec téhož.

Na počátku 20. století byl bažant představen také ve velkých částech severní Evropy, Severní Ameriky, Kypru , Severofríských ostrovů , Nového Zélandu a části Austrálie.

V Japonsku poddruh Ph. C. karpowi byl představen na Tsushima před 17. století , ale až 1925 na Hokkaido.

Mytologie a kulturní historie

Bažant jako symbol pronásledované duše: freska od Benozza Gozzoliho , 1459–1463

Jméno bažanta pochází ze starověké řecké argonautské legendy . Jak uvádí Agatharchides a později Martial , Jason a jeho kolegové chytají na řece Phasis nádherné pestrobarevné kuřecí ptáky. Podle názvu krajiny v té době - Kolchis - Linné zvolilo jako druhové jméno colchicus .

Mezi Řeky jsou i další zmínky: Aristofanes se v jednom ze svých spisů vysmívá chovu bažantů jménem Leogoras a Aristoteles zmiňuje bažantí písek koupající se proti vším. Mezi Římany Plinius starší píše o péřových uších bažanta, Seneca ho ve svých „dialozích“ používá jako symbol luxusu stolu. Galen popisuje maso a vejce jako stravitelné. Kromě toho je ze starověku známo více než 100 barevných mozaik, které tento druh ukazují.

Ve středověku byl bažant ztělesněním luxusního jídla a shovívavosti, ale hrál také svou roli v lidovém léčitelství, kde se jako kadidlo používala krev, tuk, žluč a výkaly a peří. V morových traktech byla doporučována konzumace proti horečce a moru . Při středověkých iluminacích se bažant objevuje pouze jako dekorativní prvek. V přehledu řeckých fyziologů je však považován za symbol ďábla kvůli tomu, že slepice lákají lovce od jejich mláďat.

V symbolice výtvarného umění pozdějších století bažant často nahradil páva a podle toho pak stojí jako symbol vzkříšení ( fénix ), pro bohyni Héru , jako symbol lásky, chtíče nebo hrdosti . Zvlášť bažant koláče byly alegorie o Superbia a Gula zobrazeno - z 15. století, pečený bažant byl často sloužil v plném peří. Bažant pronásledovaný jestřábem má v ikonografii jediný nezávislý význam jako symbol pronásledované duše. Bažant se později stal oblíbeným motivem při lovu zátiší a krajinomalby. Bažant hrál zvláštní roli na Bažantích slavnostech v roce 1454 na burgundském dvoře.

Ve své východoasijské vlasti hraje bažant důležitou roli v symbolice a populární pověře. V Číně znamená světlo, prosperitu, štěstí a krásu, v Japonsku ochranu, mateřskou lásku a ctnost. Pokud by se bažant na začátku 12. měsíce neozval na své území, pokud by to byl znak příchodu velké potopy, kdyby se neozval uprostřed, pak by se ženy staly nemorálními a - částečně jako bažantí duchové v lidské podobě - ​​muži svádějí Stará desková hra dělá z bažanta protivníka sovy. Bažant se také často objevuje v mytologii. Jeden ze tří společníků Nüwy je devítihlavý bažant a Fenghuang , jakýsi fénix, má bažantí hlavu.

• 

  Čínská reprezentace bažanta z dynastie Song

• 

  Zastoupení bažantů Václavem Hollarem , mědirytina ze 17. století

• 

  Bažant , obraz Clauda Moneta , 1869

• 

  Bažant se slepicí , obraz Archibalda Thorburna , 1927

Lov

Dnes je bažant často loven s ohařským psem nebo retrívry, jako je tento labradorský retrívr

Protože se bažant relativně dobře udržuje v kultivované krajině mírných zeměpisných šířek, zajišťuje jeho sociální a reprodukční chování neustálý „přebytek“ ne teritoriálních kohoutů a jeho schopnost reprodukce je poměrně vysoká, je to hra, na které lze intenzivně chovat. Kromě toho je tento druh kulinársky atraktivní a lovci oceňují, že vystrašení ptáci stoupají vysoko, což je činí ideálními pro střelbu.

Do roku 1900 byl bažant v Německu na vysokou zvěř a v předchozích stoletích byl lov na mnoha místech vyhrazen vládcům. Zákaz divokých zvířat a zvláštní lovecké zákony jsou vysledovatelné od 13. století a pytláctví , jako je odstraňování vajec, podléhalo vysokým trestům (pokutám) až do moderní doby. Ve středověku byl bažant loven sítěmi, nástrahami, kuší a luky. Důležitější však byl lov s jestřábem a většími druhy sokolů. V 18. století byl k vystopování použit pes („Fasanenbeller“) a pták byl zastřelen ze stromu, když tam přistál. Jednou z variant bylo zabíjení bažantů v noci za svitu měsíce nebo pomocí oslňujících lamp. Bažanti byli chyceni také šňůrou, unášenými sítěmi a nástrahami.

Od konce 18. století se zdokonalením loveckých zbraní, vývojem brokovnic a výcvikem zaměřovacích psů střelba rozšířila a v průběhu 19. století nahradila jiné formy lovu drobné zvěře, o kterých se již neuvažovalo. být loven . Bažant je dnes proto loven hlavně při hledání a lovu keřů při individuálních lovech nebo při skupinových lovech. Ty jsou nabízeny ve velkém měřítku v České republice , na Slovensku , v Maďarsku , Anglii a Dánsku , kde existuje zboží, které je zcela zaměřeno na lov bažantů a hlavně z něj žije. Zde jsou denní vzdálenosti 500 až 800 ptáků neobvyklé.

Lovecká sezóna je na podzim a v zimě. V Německu začíná 1. října a končí 15. ledna podle § 1 federální vyhlášky o loveckých sezónách, ale jednotlivé spolkové země mají kratší loveckou sezónu. Kohouti jsou loveni hlavně proto, aby získali poměr pohlaví kolem 1: 5. Když se střílí slepice, jde většinou o starší zvířata.

Péče a expozice

I když si volně žijící populace bažantů v kulturní krajině Evropy a Severní Ameriky vedou docela dobře, ochranná opatření a vypouštění jsou obvykle nutná k dlouhodobému udržení populace. Bažantí farmy, které se ve velkém chovají k cílenému vypouštění, jsou dokumentovány od konce středověku.

Rozlišuje se chov bažantů, kteří produkují vejce a mláďata ve velkém a za umělých podmínek, a divokých bažantnic, ve kterých se vejce líhnou kuřaty nebo krůtami nebo v inkubátorech a mladí ptáci se chovají v přirozeném prostředí. jak je to možné. Uvolněné zásoby bažantů jsou pak podpořeny dalšími ochrannými opatřeními, jako je zimní krmení obilím a jinou zeleninovou potravou nebo vytváření divokých polí. Ty zaručují dodávky krmiva pro mláďata v intenzivně kultivované krajině bez insekticidů a nabízejí také krytí a možnosti chovu. Pronásledování a lov přirozených predátorů na ochranu bažanta, který byl obzvláště intenzivní v šedesátých letech minulého století a někdy se praktikuje dodnes, je považován za diskutabilní.

použití

Bažantí prsa obalená v serano šunce na zelném šampaňském s kroketami

Bažant je ceněn jako delikátní divoká drůbež , která je k dostání na trzích během lovecké sezóny, ale také celoročně v některých řeznictvích a lahůdkářstvích, a také mražená v supermarketech. Není neobvyklé, že ptáci pocházejí z intenzivního chovu zvířat . Chudé, světle zbarvené maso čerstvě uhynulých bažantů má chuť podobnou kuřecímu masu, pouze když se pták na chvíli pověsí, vyvine typickou, jemnou chuť zvěře . Doba visení se mění v závislosti na teplotě, požadované chuti a dalším zpracování a nyní obvykle trvá tři až sedm dní, dříve až 15 dní nebo déle. Pokud je maso nakládané , doba je odpovídajícím způsobem kratší. Formy přípravy a přílohy jsou stejně rozmanité jako u jiné drůbeže. Vejce se také někdy používají v kuchyni.

Bažantí peří bylo vždy součástí módy v mnoha kulturách jako ozdoba klobouku , helmy , jako doplněk k tradičním krojům, uniformám a kostýmům nebo u vějířů a lístků.

podpůrné dokumenty

literatura

• Urs N.Glutz von Blotzheim , Kurt M. Bauer: Příručka ptáků střední Evropy. Svazek 5, Galliformes - Gruiformes. Aula-Verlag, Wiesbaden, 2. vydání, 1994, ISBN 3-923527-00-4 , s. 322-370.
• Heinz-Sigurd Raethel : Kuřecí ptáci světa. Verlag J. Neumann-Neudamm GmbH & Co. KG, Melsungen 1988, ISBN 3-7888-0440-8 .
• Alexander V. Solokha: Evoluce bažanta (Phasianus colchicus L.) ve Střední Asii. In: Victor Fet / Khabibulla I. Atamuradov (Ed.): Biogeografie a ekologie Turkmenistánu. Kluwer Academic Publishers, Dordrecht 1994, ISBN 0-7923-2738-1 .
• Jochen Hölzinger : Ptáci Bádenska-Württemberska. Vol.2/2, non-zpěvní ptáci: Tetraonidae (tetřev hlušonohý)-Alcidae (alken), Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart 2002, ISBN 978-3-8001-3441-0 .
• RG Bijlsma, D. Hill: Phasianus colchicus. In: WJM Hagemeijer, MJ Blair: EBCC Atlas evropských chovných ptáků - jejich distribuce a početnost. T & AD Poyser, London 1997, ISBN 0-85661-091-7 , s. 218-219.
• Christian Wilhelm Hünemörder : „Phasianus“ - studie o kulturní historii bažanta. Filozofická fakulta; Rheinische Friedrich Wilhelm Univ., Bonn 1970 ( obsah )

webové odkazy

Wikislovník: Bažant  - vysvětlení významů, původ slov, synonyma, překlady

• Phasianus colchicus v ohrožené druhy Red List IUCN 2008. Přidal: BirdLife International, 2008 k dispozici na 23. prosince 2008.
• Videa, fotografie a zvukové nahrávky Phasianus colchicus v Internet Bird Collection
• Fotografie Phasianus colchicus v databázi obrazů Oriental Bird Club , přístup 28. září 2010
• xeno -canto: Zvukové nahrávky - Bažant obecný ( Phasianus colchicus )
• Vstup do Švýcarského ornitologického ústavu
• Bažantí peří

Individuální důkazy