Rodičovské zprávy
Osvědčení o původu je výsledkem vědeckého postupu, kterým se má určit vztah mezi lidmi. Postup se nazývá kvůli běžnému případu použití v současném zmíněném testu otcovství , ale někdy se nazývá test mateřství , testování otcovství , v opačném případě jako postup vyloučení z otcovství nebo jako odkaz Paternitätsanalyse .
Metody
Metody hodnocení rodičovství se vyvinuly s pokrokem vědy. Jsou u. A. následující metody:
- Když krevní testy jsou krevní skupiny z matky , dítěte a údajného otce určeno. Známá pravidla dědičnosti vylučují řadu kombinací výsledků.
- V sérologických zprávách (více krevních složek jsou HLA - antigeny a jiné proteiny ) čerpaných do vyšetřování.
- V antropologických a dědičných biologických zprávách byla pravděpodobnost otcovství kontrolována pomocí dědičných vnějších charakteristik (např. Kůže, očí, barvy vlasů, tvaru hlavy, struktury duhovky).
- Analýza DNA je nejmodernější a nejbezpečnější metodou testování předků a lze ji provádět i prenatálně, protože v krvi těhotných žen lze detekovat volnou fetální DNA.
Kontrola věrohodnosti na základě viditelných prvků
Hodnocení antropologických rozdílů je nejstarší dostupnou metodou. Jedná se o kontrolu věrohodnosti, při které se srovnávají stávající znalosti o rodičích a potomcích se známými pravidly a statistikami dědičnosti. Tato metoda nemůže s konečnou platností vyloučit potomky, protože rodiče mohou stále přenášet geny, které nejsou fenotypicky výrazné ( fenotyp a genotyp ), takže dítě vykazuje viditelné vlastnosti, které u rodičů nejsou viditelné. Vzhledem k fenotypové plasticitě, včetně vlivu prostředí a nemocí utrpěných v průběhu života, mohou být dominantní geny také vyjádřeny odlišně.
- Barva vlasů - pokud jde o barvu vlasů, tmavě hnědá je dominantní k blond, takže i tmavovlasí rodiče mohou mít blonďaté děti. Podobně červené vlasy recesivní v hnědé místo melaninu , světlejší feomelanin tvoří pigmentaci.
- Barva očí - modré oči jsou recesivní, protože světle modrá, stejně jako kojenci, ve skutečnosti neobsahuje žádnou pigmentaci. Nejméně tři geny se podílejí na dědičnosti barvy očí, jejíž funkce ještě není plně pochopena.
- Velikost těla - dosažitelná velikost těla závisí nejen na genetické konstituci, ale také na stravě, zejména příjmu bílkovin. Průměrná hodnota otce a matky plus / mínus 6,5 cm pro syny / dcery je ve skutečnosti statisticky pravděpodobná.
- Barva kůže - omezený stav výzkumu genetického základu barvy kůže naznačuje, že většina rozdílů vyplývá z variací receptorů pro barvení melaninu. Doposud bylo identifikováno 18 genů pro Evropany, kteří přispívají; v Africe existují populace, které nevykazují žádné variace v žádném z těchto genů.
Právě vnější vlastnosti dítěte často dávají původní důvod zpochybňovat otcovství. Příklady na genetickém základě však ukazují, že i velké rozdíly jsou jen nepravděpodobné, ale neposkytují důvod k vyloučení. Shoda několika velkých rozdílů je méně pravděpodobná, ale intuitivní chápání pravděpodobností se někdy významně liší od známého výpočtu pravděpodobnosti .
Proces eliminace založený na testu krevní skupiny
Krevních skupin testy určí podle krevních skupin na matku, dítě a předpokládaného otce. Poté se kontroluje, zda společný potomek matky a otce může mít stejnou krevní skupinu jako dítě. Tento postup může vyloučit otcovství pouze v určitých kombinacích , ale nepotvrzuje to.
Pravidla dědičnosti pro krevní skupiny v systému AB0 jsou plně známa - a na rozdíl od faktoru Rhesus jsou protilátky také spontánně exprimovány u všech dětí v prvním roce života, což lze snadno detekovat pomocí testu na protilátky . Testy na krevní skupinu v systému AB0 a Rh faktoru D jsou široce používány, včetně testu na lůžku . Ve srovnání s analýzami DNA je krevní skupina levnější a dospělí mohou snadno zjistit krevní skupinu bezplatně darováním krve . Krevní skupinu nenarozeného dítěte lze určit bez jakéhokoli rizika pro těhotenství, protože malá část krevních buněk dítěte je přítomna také v matčině krevním řečišti a lze ji zde odlišit - není zde nutný zásah jako v prenatální genetické diagnostice.
Každý člověk má genotyp AB0 systému s přesně dvě alely z celkového počtu kodominantní alely A a alely B s recesivní alely 0. genotyp dítěte se skládá z přesně jedné alely v genotypu matky a přesně jednu alelu genotypu otcův. Neexistuje žádné populární dědictví fenotypové krevní skupiny, dítě rodičů s krevní skupinou AB (genotyp AB) a 0 (genotyp 00) musí mít buď krevní skupinu A (genotyp A0), nebo krevní skupinu B (genotyp B0). Jiné krevní skupiny nejsou z této rodičovské konfigurace možné (zde AB nebo 0). U jiných konfigurací rodičů může znalost krevních skupin prarodičů často vyloučit některé genotypy.
Hodnocení rodičů na základě analýzy DNA
Genetický otisk umožňuje osobě, které mají být identifikovány na základě vlastností DNA. V průběhu hodnocení rodičovství se používá dědičných pravidel, že v diploidním genomu člověka pro každý gen musí jedna alela pocházet od otce a druhá od matky. Pokud se v řetězcích DNA chromozomů objeví znaky, které se u rodičů nenacházejí, lze rodičovství vyloučit. Vzhledem k tomu, že v biologické dědičnosti existuje řada možných chyb, včetně mutací získaných v průběhu života, je do analýzy DNA v průběhu hodnocení rodičovství zahrnuto několik charakteristik a jsou shrnuty do pravděpodobného počtu rodičů. Vzhledem k tomu, že se genetický otisk prstu zaměřuje na oblasti, které vykazují vysoký stupeň variability v celkové populaci , může analýza DNA také potvrdit rodičovství s číslem pravděpodobnosti .
Zpravidla se pro rodičovské zprávy nepřezkoumávají žádné kódující sekce, analyzují se pouze oblasti mezi geny ( repetitivní DNA ). Vyšetření těchto oblastí DNA proto nejsou považována za zvláště chráněná území ve smyslu zákona o genetické diagnostice , ale odběr vzorků od dětí je zásahem do práva na soukromí . V Německu bylo tedy získání osvědčení o původu založené na analýzách DNA upraveno zákonem.