Ekvivalentní koncentrace
Ekvivalentní koncentrace , zastaralé normalita ( symbol jednotky N a vzorec symbol N ), je speciální koncentrace látky v chemii .
definice
Ekvivalentní koncentrace je definována jako:
s
- stechiometrický valenční z , nazývaná také stejný počet
- molární koncentrace c v roztoku
- množství látky
- objem V .
V případě z = 3 je ekvivalentní koncentrace třikrát větší než molární koncentrace, protože každá celá částice se počítá zkrát . Výraz 1 / z se také nazývá ekvivalentní částice nebo ekvivalenty. c eq je měřítkem toho, kolik ekvivalentů látky je v určitém objemu roztoku, odtud pochází výraz „ekvivalentní koncentrace“.
Stechiometrická valence - a tedy také ekvivalentní koncentrace určitého roztoku - může záviset na chemické reakci, tj. Použití roztoku, aniž by se samotný roztok změnil. Ekvivalentní koncentrace navíc závisí na teplotě:
Další možností je definice normality N pomocí počtu ekvivalentů nebo Val rozpuštěného v jednom litru roztoku :
s
- množství ekvivalentů.
jednotka
Obvyklá jednotka ekvivalentní koncentrace je mol / litr. Roztoky s c eq = 1 mol / l se dříve nazývaly „normální roztoky“. Pokud c eq = 0,1 mol / l, hovořilo se o „0,1 N roztocích“ atd. (Viz také standardní roztok ).
Použití standardních roztoků s ekvivalentní koncentrací 1 mol / l („one-normal solution“) nebo 0,1 mol / l zavedl do analytické chemie zejména Friedrich Mohr (1806 až 1879) , zejména v jeho z roku 1855 v několika edice vydaly učebnici „Chemisch-Analytische Titrirmethode“.
Příklady
Ekvivalentní koncentrace je zvláště důležitá při iontových, neutralizačních a redoxních reakcích a při rozměrových analýzách .
Fyziologické roztoky
Uhličitan sodný (Na 2 CO 3 ) se skládá ze dvou iontů sodíku (Na + ) a jednoho uhličitanového iontu. 1 molární (M) roztok uhličitanu sodného tedy odpovídá 2 normálnímu (N) roztoku uhličitanu sodného na bázi iontů sodíku (z = 2).
Acidobazické reakce
V acidobazických reakcích jsou ekvivalentními částicemi protony (H + ) v kyselých roztocích nebo hydroxidové ionty (OH - ) v zásaditých roztocích. Například dva protony se mohou připojit k sulfátovému iontu (SO 4 2− ), který odpovídá valenci kyselého iontu. Výsledkem je, že roztok obsahuje dvakrát tolik ekvivalentních částic (zde protonů) než molekuly samotné látky.
- ,
d. to znamená, že 1 mol / l (H 2 SO 4 ) 2 = N (H 2 SO 4 ), nebo jinými slovy: 1-normální H 2 SO 4 řešení je půl molární (1 N odpovídá ½ M).
Při kyselé / zásadité titraci existují kyseliny s jedním, dvěma (např. Kyselinou sírovou) nebo třemi protony (např. Kyselinou fosforečnou). Pokud jsou tyto kyseliny titrovány hydroxidem sodným, jsou k neutralizaci kyseliny zapotřebí jeden, dva nebo tři díly louhu, v závislosti na počtu ekvivalentů kyseliny. Proto je při titracích kyseliny / báze dělena molární hmotnost počtem protonů, které lze uvolnit nebo absorbovat, a toto množství látky se destiluje v jednom litru. Rozpuštěná voda za získání ekvivalentní koncentrace 1 mol n ekv. Protonů. Pak platí přesně následující:
- n ekv. (H 2 SO 4 ) = n ekv. (NaOH)
Redoxní reakce
V případě redox reakcí, na druhé straně, ekvivalent je množství z látky na oxidační nebo redukční činidlo , které může přijmout nebo uvolnit přesně 1 mol elektronů. Příklad:
V této reakci je oxidačním činidlem manganistan a 1 mol manganu (VII) přijímá 5 molů elektronů. V důsledku toho 1 / 5 mol manganu (VII) přijímá přesně 1 mol elektronů. Ekvivalentní částice je zde 1 / 5 MnO 4 - .
Při redoxní reakci může manganistan MnO 4 - vzít pět elektronů, ale chloridový ion emituje pouze elektron. Molární hmotnost manganistanu draselného se musí rozdělit o 5, pak se výše, musí být rozpuštěny v přesně jednom litru destilované vody, aby se ekvivalentní koncentrace tohoto oxidačního činidla 1 n ekv (mol elektronového vychytávání) / litr. Příjem elektronů 1 n eq (= 1 ekv. ) Odpovídá 1 / 5 molární hmotnosti KMnO 4 a je popsán jako:
- n eq (KMnO 4 ) = n ( 1 / 5 KMnO 4 ).
prameny
- Hans R. Christen, Gerd Meyer: Základy obecné a anorganické chemie. Salle + Sauerländer, 1997, ISBN 3-7935-5493-7
- Frank H. Stepheson: Matematika v laboratoři. Elsevier Verlag, Mnichov 2004, ISBN 3-8274-1596-9
webové odkazy
Individuální důkazy
- ^ Wilhelm Strube: Historický způsob chemie . Aulis Verlag Deubner & Co KG, Kolín nad Rýnem 1989, ISBN 3-7614-1180-4 , s. 220 .